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抗体的主要功能
抗体是一种被**系统用来鉴别与中和外来物质如**、病毒等的大型Y形蛋白质，是一种**球蛋白。它的产生是由于抗原侵入人体后引起各种**细胞相互作用，使**细胞中的B细胞增殖分化而形成浆细胞（效应B细胞），浆细胞可产生分泌抗体。抗体的主要功能：(1)、抗体能抑制病原体的生长繁殖，比如抗病菌的抗体就使入侵的病菌发生凝集，不让病菌吸取营养，饥饿的病菌就不能繁殖了。(2)、抗体能阻止病毒或病菌靠近人体细胞，
发布时间：2024-04-23 16:17
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小鼠ELISA试剂盒离心方法简介
小鼠ELISA试剂盒离心方法简介一、差速离心法它利用不同的粒子在离心力场中沉降的差别，在同一离心条件下，沉降速度不同，通过不断增加相对离心力，使一个非均匀混合液内的大小、形状不同的粒子分部沉淀。操作过程中一般是在离心后用倾倒的办法把上清液与沉淀分开，然后将上清液加高转速离心，分离出第2部分沉淀，如此往复加高转速，逐级分离出所需要的物质差速离心的分辨率不高，沉淀系数在同一个数量级内的各种粒子不容易分
发布时间：2024-04-15 11:59
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ELISA试剂盒实验液体样本处理
ELISA试剂盒实验液体样本处理：ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。1、血清室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
发布时间：2024-04-08 15:09
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PCR技术RNA提取流程
RNA的提取是参照全式金生物的Transzolup提取试剂盒完成的。1、离心机4℃预冷，准备试剂：氯仿、异内醇、75%乙醇（用DEPC水配制）、无RNase的水或DEPC水、无酶吸头及试管，戴口罩、帽子、无粉乳胶手套；2、取出转染建模成功24h后的细胞，吸弃培养液，用1×PBS清洗1次；3、每10cm2生长的细胞加入1mL的TranszolUp,放置片刻后使用移液枪吹打细胞使其完全脱落；4、用移液
发布时间：2024-04-01 10:18
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PCR聚合酶链式反应实验组和对照组区别
PCR（聚合酶链式反应）通常包括实验组和对照组，其区别如下：实验组：该组是进行PCR扩增的样本组。实验组是需要进行检测或者分析的样品，其PCR扩增反应中包含需要检测的基因、DNA或RNA等物质。实验组在PCR反应中需要添加特异性引物以扩增需要检测的物质，依据PCR扩增的结果进行后续的分析和判断。对照组：该组是为了验证实验组用途、确立PCR反应条件以及排除干扰因素而设立的对照组。一般，对照组可分为正
发布时间：2024-03-26 10:00
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细胞冻存主要操作步骤
细胞冻存主要操作步骤为：1、选择处于对数生长期的细胞，在冻存前1天换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉，用0.25%胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心（1000r/min，10分钟）。2、去上清液，加入含20%小牛血清的完全培养基，于4℃预冷15分钟后，逐滴加入
发布时间：2024-03-19 11:05
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贴壁细胞和悬浮细胞传代
1、贴壁细胞:对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或PBS洗1－3次）。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，(根据经验)，晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml完全培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入完全培养基后
发布时间：2024-03-12 10:20
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抗体的主要功能分享
抗体是一种被**系统用来鉴别与中和外来物质如**、病毒等的大型Y形蛋白质，是一种**球蛋白。它的产生是由于抗原侵入人体后引起各种**细胞相互作用，使**细胞中的B细胞增殖分化而形成浆细胞（效应B细胞），浆细胞可产生分泌抗体。抗体的主要功能：1、抗体能抑制病原体的生长繁殖，比如抗病菌的抗体就使入侵的病菌发生凝集，不让病菌吸取营养，饥饿的病菌就不能繁殖了。2、抗体能阻止病毒或病菌靠近人体细胞，入侵
发布时间：2024-03-06 10:11
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RT-PCR的应用
RT-PCR的应用：RT-PCR技术具有非常广泛的应用领域，涉及到基础研究、医学诊断、植物育种等多个领域。以下是RT-PCR在不同领域的应用：1.基础研究：RT-PCR技术可以用于研究基因表达、基因调控、RNA剪切等多个方面。2.医学诊断：RT-PCR技术可以用于检测病毒、**、肿瘤等**的相关基因表达水平，从而帮助诊断和**。3.植物育种：RT-PCR技术可以用于植物基因工程、育种等方面，帮助筛
发布时间：2024-03-01 16:32
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促进细胞贴壁生长物质解读
无血清细胞培养基（serumfreemedium，SFM）是一种特殊的细胞培养基，其中不含胎牛血清或其他血清成分。无血清细胞培养基中通常需要添加一些额外的组分，才能帮助细胞贴壁生长，包括以下几大类物质：1、促贴壁物质：一般为细胞外基质，如纤连蛋白、层粘连蛋白等。它们还是重要的分裂素以及维持正常细胞功能的分化因子，对许多细胞的繁殖和分化，起着重要作用。纤连蛋白主要促进来自中胚层细胞的贴壁与分化，这些
发布时间：2024-02-23 16:49
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胎牛血清制备过程主要步骤
下面介绍一般的胎牛血清制备过程的主要步骤。1、采集胎牛血液制备胎牛血清的第1步是采集胎牛的血液。这需要在专业场所进行，确保采集的胎牛来自健康且受监控的牧场。采集血液需要遵循伦理和动物福利的法规和标准。确保供体是5-8月龄的牛胚胎。2、血液分离采集的胎牛血液会经过离心分离，将血浆与血细胞分开。血浆中包含了胎牛血清的大部分有利于细胞体外生长和繁殖的营养成分，如蛋白质、生长因子和**。3、过滤和清理分离
发布时间：2024-02-18 13:27
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ELISA检测样本的处理事项小结
ELISA是酶联接**吸附剂测定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的简称。它是继**荧光和放射免技术之后发展起来的一种**酶技术。ELISA的检测目的是为了实验提供准确的实验依据，为了保证实验数据的可靠性，在实验过程中必须坚持**的质量控制和全过程质量控制，在收集标本前都必须有一个完整的计划。ELISA检测样本的处理事项小结：1、每个样本量收集体积=100ulx检
发布时间：2024-02-05 15:32
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化学试剂变质预防缓解方法与措施
为了保证化学教学、科研和化工生产的正常开展，降低试剂损耗，缓解试剂的变质，通常可采取以下方法与措施：1.密封这是普遍通用的方法。试剂瓶的材料和密封程度应根据试剂性质而定。如：强腐蚀的“三酸”和液溴，可用带磨口玻璃的试剂瓶，或是有塑料衬垫的螺旋盖的玻璃瓶，氢氟酸则应密封贮藏在银制或塑料制容器内，等等。密封适用于易挥发、升华、潮解、稀释、风化、水解和氧化还原、霉变的所有化学试剂对于极易分解产生气体的试
发布时间：2024-01-29 10:50
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细胞生长缓慢问题解析
细胞生长缓慢问题：1.培养液及培养方法有误，更换不同培养液或血清也可能导致生长缓慢检查培养液和培养方法是否正确，比较新培养液与原培养液成分，让细胞逐渐适应新培养液。2.培养液中一些细胞生长必须成分如生长因子耗尽或缺乏换入新鲜配置培养液，或补加生长因子。3.培养物中有少量**或**污染用无***培养液培养，如发现污染，丢弃培养物。4.接种细胞起始浓度太低增加接种细胞起始浓度。5.细胞老化换用新的保种
发布时间：2024-01-22 11:50
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ELISA试验操作过程造成假阳性结果分析
ELISA试验操作过程造成假阳性结果分析：1、加样对于间接ELISA标本一般都要进行稀释，如果加样不准就会造成误差，尤其当稀释倍数大时，很小的**误差，会导致较大的相对误差，使阴性(或弱阳性)标本呈阳性(或阴性)。加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。目前，大部分血站都已使用全自动酶免加样系统处理标本，可较好地避免以上误差。2、洗涤在ELISA中
发布时间：2024-01-15 16:37
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