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抗体的作用机理简述
抗体是一种被免yi系统用来鉴别与中和外来物质如xi菌、病毒等的大型Y形蛋白质，是一种免yi球蛋白。它的产生是由于抗原侵入人体后引起各种免yi细胞相互作用，使淋ba细胞中的B细胞增殖分化而形成浆细胞（效应B细胞），浆细胞可产生分泌抗体。抗体的分类：按作用对象，可将其分为抗毒su、抗jun抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体。抗体的作用机理：1、抗体在抗原颗粒和吞噬细胞之间“搭桥”，从而加强了吞噬细胞的吞噬
发布时间：2023-04-11 13:44
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ELISA试剂盒一般使用规则
ELISA试剂盒检测过程中通用规则如下：1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但zui好有专业人员进行矫正。2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。4、实验时，要使底物避光保存。5、用枪吸取液体时速度不能太快
发布时间：2023-03-21 11:54
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生化试剂操作步骤
生化试剂操作步骤：1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物an全柜，样本处理在生物an全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀jun装置。2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶
发布时间：2023-03-14 11:56
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大鼠ELISA试剂盒血清解冻注意事项
大鼠ELISA试剂盒血清解冻注意事项：1、请勿将血清置于37℃太久，若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。2、按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。3、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。4、随时将之摇晃均匀，使温度及成
发布时间：2023-03-10 10:39
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ELISA试剂盒标准曲线绘制注意点
绘制ELISA试剂盒标准曲线需要注意点：1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内，包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段，即曲线几乎成
发布时间：2023-02-28 10:46
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避免ELISA试剂盒血清沉积发作的办法
避免ELISA试剂盒血清沉积发作的办法：1、冻结血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，削减沉积的发作。2、血清分装冻存时，须规矩摇晃均匀（当心勿形成气泡），使温度与成分均一。3、勿直接由-20℃直接至37℃冻结，因温度改变太大，简单形成蛋白质凝结而发作沉积。4、勿将血清置于37℃太久，不然血清会变得污浊，一起血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，然后影响血清的质量。5、血清的热灭活十分
发布时间：2023-02-21 14:07
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小鼠ELISA试剂盒特点优势
小鼠ELISA试剂盒特点优势： 1.即开即用，用户只需要提供DNA模板。 2.引物经过精心优化，专一性强，只扩增巴戟天，与其他植物没有交叉反应。 3.提供阳性对照，便于区分假阴性样品。 4.PCRmix中含上样染料，PCR后可以直接上样电泳。 5.本小鼠ELISA定量试剂盒足够做40μL体系的PCR50次，但只能用于科研。
发布时间：2023-02-13 15:59
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小鼠维生素D2 ELISA检测试剂盒血清解冻操作技巧
小鼠ELISA试剂盒血清解冻操作技巧：1、请勿将血清置于37℃太久，若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。2、按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。3、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。4、随时将之摇晃均匀，使温度及成
发布时间：2023-01-10 13:52
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ELISA试剂盒实验须具备的环境条件
ELISA试剂盒实验须具备的环境条件：1. 为推迟光学部件的老化，应避免阳光直射。2. 操作环境温度应在15℃至40℃之间，环境湿度在15%~85%之间。3. 仪器应放置在噪音低于40分贝的环境下。4. 操作时电压应坚持稳定。5. 操作环境空气清洗，避免水汽、烟尘。6. 坚持枯燥、洁净、水平的作业台面，以及满足的操作空间。7. 仪器应放置在无强磁场和烦扰电压的方位。
发布时间：2023-01-06 10:41
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PCR反应中的模板解析
下面来了解PCR反应中的模板:1、PCR反应必须以DNA为模板进行扩增，模板DNA可以是单链分子，也可以是双链分子，可以是线状分子，也可以是环状分子(线状分子比环状分子的扩增效果稍好)。2、就模板DNA而言，影响PCR的主要因素是模板的数量和纯度.一般反应中的模板数量为102-105个拷贝，对于单拷贝基因，这需要0.1μg的人基因组DNA，10ng的酵母DNA，1ng的大肠杆菌DNA.扩增多拷贝序
发布时间：2022-12-20 14:08
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链孢囊菌属菌种方法与步骤
原理：低温条件下保藏可减缓微生物菌种的代谢活动，抑制其繁殖速度，达到减少菌株突变，延长菌种保藏时间的目的。
发布时间：2022-12-12 15:09
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引物纯化方式选择
引物纯化方式选择：1、C18柱脱盐：有人称其为简易反相柱，它对DNA有特异性的吸附，可以被有机溶解洗脱，但不会被水洗脱，所以能有效地去除盐分。它不能有效去除比目的片段短的小片段。实际上，它是一种脱盐的作用。这种方法一般不会对普通PCR反应产生影响。对于需要用于测序、克隆的引物不能使用这个级别。2、OPC纯化： OPC纯化是根据DNA保护基（DMTr基）和Cartridge柱中树脂间的亲合力作用的原
发布时间：2022-11-16 16:25
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血清（血浆）样本的制备
血清和血浆均是不含细胞（包括血小板）等有形成分的血液液体部分，其主要区别是血清不含凝血因子和血小板，血浆则含有凝血因子，它们的制备方法如下：1)血清的制备：获得的血液不能抗凝，盛于离心管或可以离心的器皿中，静置或置于37℃环境中促其凝固，待血液凝固后，将其平衡并离心（一般为3000rpm，离心5～10min），得到的上清液即为血清，可小心将上清吸出（注意切勿吸出细胞成分），分装备用。2)血浆的制备
发布时间：2022-11-11 13:45
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抗原修复方法
抗原修复方法:常用抗原修复液：柠檬酸缓冲液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修复液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修复法酶消化修复切片脱蜡水化处理，TBS冲洗，在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS冲洗即可。二、微波抗原修复法微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或gao档继续微波10~15m
发布时间：2022-11-07 10:43
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荧光定量PCR实验操作步骤
荧光定量PCR实验操作步骤：1、取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。2、两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZO
发布时间：2022-11-01 16:42
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