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小鼠ELISA试剂盒特点优势
小鼠ELISA试剂盒特点优势： 1.即开即用，用户只需要提供DNA模板。 2.引物经过精心优化，专一性强，只扩增巴戟天，与其他植物没有交叉反应。 3.提供阳性对照，便于区分假阴性样品。 4.PCRmix中含上样染料，PCR后可以直接上样电泳。 5.本小鼠ELISA定量试剂盒足够做40μL体系的PCR50次，但只能用于科研。
发布时间：2023-02-13 15:59
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小鼠维生素D2 ELISA检测试剂盒血清解冻操作技巧
小鼠ELISA试剂盒血清解冻操作技巧：1、请勿将血清置于37℃太久，若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。2、按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。3、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。4、随时将之摇晃均匀，使温度及成
发布时间：2023-01-10 13:52
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ELISA试剂盒实验须具备的环境条件
ELISA试剂盒实验须具备的环境条件：1. 为推迟光学部件的老化，应避免阳光直射。2. 操作环境温度应在15℃至40℃之间，环境湿度在15%~85%之间。3. 仪器应放置在噪音低于40分贝的环境下。4. 操作时电压应坚持稳定。5. 操作环境空气清洗，避免水汽、烟尘。6. 坚持枯燥、洁净、水平的作业台面，以及满足的操作空间。7. 仪器应放置在无强磁场和烦扰电压的方位。
发布时间：2023-01-06 10:41
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PCR反应中的模板解析
下面来了解PCR反应中的模板:1、PCR反应必须以DNA为模板进行扩增，模板DNA可以是单链分子，也可以是双链分子，可以是线状分子，也可以是环状分子(线状分子比环状分子的扩增效果稍好)。2、就模板DNA而言，影响PCR的主要因素是模板的数量和纯度.一般反应中的模板数量为102-105个拷贝，对于单拷贝基因，这需要0.1μg的人基因组DNA，10ng的酵母DNA，1ng的大肠杆菌DNA.扩增多拷贝序
发布时间：2022-12-20 14:08
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链孢囊菌属菌种方法与步骤
原理：低温条件下保藏可减缓微生物菌种的代谢活动，抑制其繁殖速度，达到减少菌株突变，延长菌种保藏时间的目的。
发布时间：2022-12-12 15:09
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引物纯化方式选择
引物纯化方式选择：1、C18柱脱盐：有人称其为简易反相柱，它对DNA有特异性的吸附，可以被有机溶解洗脱，但不会被水洗脱，所以能有效地去除盐分。它不能有效去除比目的片段短的小片段。实际上，它是一种脱盐的作用。这种方法一般不会对普通PCR反应产生影响。对于需要用于测序、克隆的引物不能使用这个级别。2、OPC纯化： OPC纯化是根据DNA保护基（DMTr基）和Cartridge柱中树脂间的亲合力作用的原
发布时间：2022-11-16 16:25
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血清（血浆）样本的制备
血清和血浆均是不含细胞（包括血小板）等有形成分的血液液体部分，其主要区别是血清不含凝血因子和血小板，血浆则含有凝血因子，它们的制备方法如下：1)血清的制备：获得的血液不能抗凝，盛于离心管或可以离心的器皿中，静置或置于37℃环境中促其凝固，待血液凝固后，将其平衡并离心（一般为3000rpm，离心5～10min），得到的上清液即为血清，可小心将上清吸出（注意切勿吸出细胞成分），分装备用。2)血浆的制备
发布时间：2022-11-11 13:45
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抗原修复方法
抗原修复方法:常用抗原修复液：柠檬酸缓冲液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修复液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修复法酶消化修复切片脱蜡水化处理，TBS冲洗，在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS冲洗即可。二、微波抗原修复法微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或gao档继续微波10~15m
发布时间：2022-11-07 10:43
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荧光定量PCR实验操作步骤
荧光定量PCR实验操作步骤：1、取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。2、两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZO
发布时间：2022-11-01 16:42
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总结血清的几个主要作用
总结血清的几个主要作用：1、提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。2、提供ji素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质ji 素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇ji 素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。
发布时间：2022-10-25 10:38
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PCR反应出现非特异性扩增原因及对策
PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。1、引物与靶序列不完全互补或引物聚合形成二聚体。2、Mg2+离子浓度过高。3、退火温度过低。4、PCR循环次数过多有关。5、酶的质和量，往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶则不出现，酶量过多有时也会出现非特异性扩增。其对策有：必要时重新设计引物。减低酶量或调换另一来源的酶。降低引物量，适当增加模
发布时间：2022-10-19 10:29
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转基因植物PCR检测试剂盒实验步骤
转基因植物PCR检测试剂盒实验步骤：1.产品仅用于科研取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。2.两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是
发布时间：2022-10-08 13:59
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影响PCR特异性的因素分析
有许多因素可以影响PCR的特异性，在此我们作一归纳，供大家参考：1、退火步骤的严格性：提高退火温度可以减少不匹配的杂交，从而提高特异性。2、减短退火时间及延伸时间可以减少错误引发及错误延伸。3、引物二聚体是常见的副产品，降低引物及酶的浓度也可以减少错误引发，尤其是引物的二聚化。4、改变MgCl2(有时KCl)浓度可以改进特异性，这可能是提高反应严格性或者对Taq酶的直接作用。5、模板中如果存在次级
发布时间：2022-09-26 16:08
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钙粘附蛋白-11抗体的制备过程
钙粘附蛋白-11抗体的制备过程：1.免yi原的制备普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免yi原。小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免yi原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。2.免yi动物常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。3.免yi
发布时间：2022-09-21 10:53
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有关细胞培养
细胞培养方法：1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4
发布时间：2022-09-13 16:25
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