ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶联**吸附检测试剂盒 TXLNb	大鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TXLNb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TXLNb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TXLNb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TXLNb抗体与结合在包被抗体上的大鼠TXLNb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TXLNb的浓度。
	大鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶联**吸附检测试剂盒 TXLNa	大鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TXLNa抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TXLNa与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TXLNa抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TXLNa抗体与结合在包被抗体上的大鼠TXLNa结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TXLNa的浓度。
	大鼠微管关联蛋白(MAPτ)酶联**吸附检测试剂盒 MAPτ	大鼠微管关联蛋白(MAPτ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MAPτ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MAPτ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MAPτ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MAPτ抗体与结合在包被抗体上的大鼠MAPτ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠微管关联蛋白(MAPτ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MAPτ的浓度。
	大鼠TATA盒结合蛋白相关因子4(TAF4)酶联**吸附检测试剂盒 TAF4	大鼠TATA盒结合蛋白相关因子4(TAF4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TAF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TAF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TAF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TAF4抗体与结合在包被抗体上的大鼠TAF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠TATA盒结合蛋白相关因子4(TAF4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TAF4的浓度。
	大鼠TATA盒结合蛋白相关因子1(TAF1)酶联**吸附检测试剂盒 TAF1	大鼠TATA盒结合蛋白相关因子1(TAF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TAF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TAF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TAF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TAF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TAF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠TATA盒结合蛋白相关因子1(TAF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TAF1的浓度。
	大鼠塔塔结合蛋白(TBP)酶联**吸附检测试剂盒 TBP	大鼠塔塔结合蛋白(TBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TBP抗体与结合在包被抗体上的大鼠TBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠塔塔结合蛋白(TBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TBP的浓度。
	大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶联**吸附检测试剂盒 TRACP-5b	大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRACP-5b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TRACP-5b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRACP-5b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRACP-5b抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRACP-5b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRACP-5b的浓度。
	大鼠TH糖蛋白(THP)酶联**吸附检测试剂盒 THP	大鼠TH糖蛋白(THP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠THP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠THP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠THP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠THP抗体与结合在包被抗体上的大鼠THP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠TH糖蛋白(THP)酶联**吸附检测试剂盒P浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠THP的浓度。
	大鼠速激肽受体2(TACR2)酶联**吸附检测试剂盒 TACR2	大鼠速激肽受体2(TACR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TACR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TACR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TACR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TACR2抗体与结合在包被抗体上的大鼠TACR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠速激肽受体2(TACR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TACR2的浓度。
	大鼠速激肽受体1(TACR1)酶联**吸附检测试剂盒 TACR1	大鼠速激肽受体1(TACR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TACR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TACR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TACR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TACR1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TACR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠速激肽受体1(TACR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TACR1的浓度。
	大鼠多配体聚糖4(SDC4)酶联**吸附检测试剂盒 SDC4	大鼠多配体聚糖4(SDC4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SDC4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SDC4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDC4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SDC4抗体与结合在包被抗体上的大鼠SDC4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠多配体聚糖4(SDC4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SDC4的浓度。
	大鼠突触体相关蛋白25(SNAP-25)酶联**吸附检测试剂盒 SNAP-25	大鼠突触体相关蛋白25(SNAP-25)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SNAP-25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SNAP-25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SNAP-25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SNAP-25抗体与结合在包被抗体上的大鼠SNAP-25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠突触体相关蛋白25(SNAP-25)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SNAP-25的浓度。
	大鼠突触素(SYP)酶联**吸附检测试剂盒 SYP	大鼠突触素(SYP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SYP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SYP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SYP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SYP抗体与结合在包被抗体上的大鼠SYP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠突触素(SYP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SYP的浓度。
	大鼠末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)酶联**吸附检测试剂盒 SMN1	大鼠末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SMN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SMN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SMN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SMN1抗体与结合在包被抗体上的大鼠SMN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SMN1的浓度。
	大鼠细胞信号转导抑制因子3(SOCS3)酶联**吸附检测试剂盒 SOCS3	大鼠细胞信号转导抑制因子3(SOCS3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SOCS3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SOCS3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SOCS3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SOCS3抗体与结合在包被抗体上的大鼠SOCS3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞信号转导抑制因子3(SOCS3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SOCS3的浓度。
	大鼠结构特异性识别蛋白1(SSRP1)酶联**吸附检测试剂盒 SSRP1	大鼠结构特异性识别蛋白1(SSRP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SSRP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SSRP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SSRP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SSRP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠SSRP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠结构特异性识别蛋白1(SSRP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SSRP1的浓度。
	大鼠基质细胞衍生因子4(SDF4)酶联**吸附检测试剂盒 SDF4	大鼠基质细胞衍生因子4(SDF4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SDF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SDF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SDF4抗体与结合在包被抗体上的大鼠SDF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质细胞衍生因子4(SDF4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SDF4的浓度。
	大鼠基质细胞衍生因子- 2蛋白1(SDF2L1)酶联**吸附检测试剂盒 SDF2L1	大鼠基质细胞衍生因子- 2蛋白1(SDF2L1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SDF2L1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SDF2L1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDF2L1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SDF2L1抗体与结合在包被抗体上的大鼠SDF2L1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质细胞衍生因子- 2蛋白1(SDF2L1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SDF2L1的浓度。
	大鼠基质细胞衍生因子2(SDF2)酶联**吸附检测试剂盒 SDF2	大鼠基质细胞衍生因子2(SDF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SDF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SDF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SDF2抗体与结合在包被抗体上的大鼠SDF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质细胞衍生因子2(SDF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SDF2的浓度。
	大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β)酶联**吸附检测试剂盒 SDF-1β	大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SDF-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SDF-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDF-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SDF-1β抗体与结合在包被抗体上的大鼠SDF-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SDF-1β的浓度。

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