ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶联**吸附检测试剂盒 12-LO	大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠12-LO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠12-LO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠12-LO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠12-LO抗体与结合在包被抗体上的大鼠12-LO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠12-LO的浓度。
	大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶联**吸附检测试剂盒 5-LO	大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠5-LO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠5-LO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠5-LO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠5-LO抗体与结合在包被抗体上的大鼠5-LO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠5-LO的浓度。
	大鼠多配体聚糖1(SDC1)酶联**吸附检测试剂盒 SDC1	大鼠多配体聚糖1(SDC1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SDC1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SDC1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDC1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SDC1抗体与结合在包被抗体上的大鼠SDC1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠多配体聚糖1(SDC1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SDC1的浓度。
	大鼠c-myc癌基因产物(c-myc)酶联**吸附检测试剂盒 c-myc	大鼠c-myc癌基因产物(c-myc)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠c-myc抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠c-myc与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠c-myc抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠c-myc抗体与结合在包被抗体上的大鼠c-myc结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠c-myc癌基因产物(c-myc)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠c-myc的浓度。
	大鼠Toll样受体9(TLR9/CD289)酶联**吸附检测试剂盒 TLR9/CD289	大鼠Toll样受体9(TLR9/CD289)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TLR9/CD289抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TLR9/CD289与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TLR9/CD289抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TLR9/CD289抗体与结合在包被抗体上的大鼠TLR9/CD289结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Toll样受体9(TLR9/CD289)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TLR9/CD289的浓度。
	大鼠Toll样受体4(TLR4)酶联**吸附检测试剂盒 TLR4	大鼠Toll样受体4(TLR4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TLR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TLR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TLR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TLR4抗体与结合在包被抗体上的大鼠TLR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Toll样受体4(TLR4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TLR4的浓度。
	大鼠组织多肽抗原(TPA)酶联**吸附检测试剂盒 TPA	大鼠组织多肽抗原(TPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠TPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织多肽抗原(TPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TPA的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-4)	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TIMP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TIMP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TIMP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TIMP-4抗体与结合在包被抗体上的大鼠TIMP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TIMP-4的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-3	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TIMP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TIMP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TIMP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TIMP-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠TIMP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TIMP-3的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-2	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TIMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TIMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TIMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TIMP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠TIMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TIMP-2的浓度。
	大鼠组织因子(TF)酶联**吸附检测试剂盒 TF	大鼠组织因子(TF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TF抗体与结合在包被抗体上的大鼠TF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织因子(TF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TF的浓度。
	大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)酶联**吸附检测试剂盒 TFPI	大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TFPI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TFPI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TFPI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TFPI抗体与结合在包被抗体上的大鼠TFPI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TFPI的浓度。
	大鼠紧密连接蛋白1(TJP1)酶联**吸附检测试剂盒 TJP1	大鼠紧密连接蛋白1(TJP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TJP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TJP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TJP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TJP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TJP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠紧密连接蛋白1(TJP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TJP1的浓度。
	大鼠甲状腺素抗体(TAb)酶联**吸附检测试剂盒 TAb	大鼠甲状腺素抗体(TAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TAb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TAb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TAb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TAb抗体与结合在包被抗体上的大鼠TAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甲状腺素抗体(TAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TAb的浓度。
	大鼠促甲状腺细胞胚胎因子(TEF酶联**吸附检测试剂盒 TEF	大鼠促甲状腺细胞胚胎因子(TEF酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TEF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TEF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TEF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TEF抗体与结合在包被抗体上的大鼠TEF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促甲状腺细胞胚胎因子(TEF酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TEF的浓度。
	大鼠促甲状腺素(TSH)酶联**吸附检测试剂盒 TSH	大鼠促甲状腺素(TSH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TSH抗体与结合在包被抗体上的大鼠TSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促甲状腺素(TSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TSH的浓度。
	大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)酶联**吸附检测试剂盒 GPC3	大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GPC3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GPC3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GPC3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GPC3抗体与结合在包被抗体上的大鼠GPC3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GPC3的浓度。
	大鼠组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)酶联**吸附检测试剂盒 HDAC2	大鼠组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HDAC2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HDAC2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HDAC2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HDAC2抗体与结合在包被抗体上的大鼠HDAC2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HDAC2的浓度。
	大鼠甲状腺球蛋白(TG)酶联**吸附检测试剂盒 TG	大鼠甲状腺球蛋白(TG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TG抗体与结合在包被抗体上的大鼠TG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甲状腺球蛋白(TG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TG的浓度。
	大鼠胸腺表达趋化因子(TECK)酶联**吸附检测试剂盒 TECK	大鼠胸腺表达趋化因子(TECK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TECK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TECK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TECK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TECK抗体与结合在包被抗体上的大鼠TECK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胸腺表达趋化因子(TECK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TECK的浓度。

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