ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒 SELP	大鼠P选择素(SELP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SELP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SELP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SELP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SELP抗体与结合在包被抗体上的大鼠SELP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SELP的浓度。
	大鼠原钙粘蛋白1(PCDH1)酶联**吸附检测试剂盒 PCDH1	大鼠原钙粘蛋白1(PCDH1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PCDH1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PCDH1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCDH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PCDH1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PCDH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠原钙粘蛋白1(PCDH1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PCDH1的浓度。
	大鼠蛋白酶3(PR3)酶联**吸附检测试剂盒 PR3	大鼠蛋白酶3(PR3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PR3抗体与结合在包被抗体上的大鼠PR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白酶3(PR3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PR3的浓度。
	大鼠O型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRO)酶联**吸附检测试剂盒 PTPRO	大鼠O型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTPRO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTPRO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTPRO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTPRO抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTPRO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠O型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTPRO的浓度。
	大鼠N型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRN)酶联**吸附检测试剂盒 PTPRN	大鼠N型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTPRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTPRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTPRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTPRN抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTPRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠N型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTPRN的浓度。
	大鼠蛋白磷酸酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒 PP	大鼠蛋白磷酸酶(PP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白磷酸酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PP的浓度。
	大鼠AMP活化蛋白激酶α1(PRKAA1)酶联**吸附检测试剂盒 PRKAA1	大鼠AMP活化蛋白激酶α1(PRKAA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PRKAA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PRKAA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PRKAA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PRKAA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PRKAA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠AMP活化蛋白激酶α1(PRKAA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PRKAA1的浓度。
	大鼠蛋白激酶1(PKIN1)酶联**吸附检测试剂盒 PKIN1	大鼠蛋白激酶1(PKIN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKIN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKIN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKIN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKIN1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKIN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶1(PKIN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKIN1的浓度。
	大鼠蛋白激酶抑制剂γ(PKIG)酶联**吸附检测试剂盒 PKIG	大鼠蛋白激酶抑制剂γ(PKIG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKIG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKIG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKIG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKIG抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKIG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶抑制剂γ(PKIG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKIG的浓度。
	大鼠蛋白激酶抑制剂β(PKIB)酶联**吸附检测试剂盒 PKIB	大鼠蛋白激酶抑制剂β(PKIB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKIB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKIB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKIB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKIB抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKIB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶抑制剂β(PKIB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKIB的浓度。
	大鼠蛋白激酶抑制剂α(PKIA)酶联**吸附检测试剂盒 PKIA	大鼠蛋白激酶抑制剂α(PKIA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKIA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKIA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKIA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKIA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKIA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶抑制剂α(PKIA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKIA的浓度。
	大鼠蛋白激酶2(PK D2)酶联**吸附检测试剂盒 PK D2	大鼠蛋白激酶2(PK D2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PK D2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PK D2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PK D2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PK D2抗体与结合在包被抗体上的大鼠PK D2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶2(PK D2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PK D2的浓度。
	大鼠蛋白激酶1(PK D1)酶联**吸附检测试剂盒 PK D1	大鼠蛋白激酶1(PK D1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PK D1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PK D1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PK D1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PK D1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PK D1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶1(PK D1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PK D1的浓度。
	大鼠蛋白激酶C(PKC)酶联**吸附检测试剂盒 PKC	大鼠蛋白激酶C(PKC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKC抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶C(PKC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKC的浓度。
	大鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)酶联**吸附检测试剂盒 PKCz	大鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCz抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCz与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCz抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCz抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCz结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCz的浓度。
	大鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)酶联**吸附检测试剂盒 PKCq	大鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCq抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCq与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCq抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCq抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCq结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCq的浓度。
	大鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)酶联**吸附检测试剂盒 PKCi	大鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCi抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCi与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCi抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCi抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCi结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCi的浓度。
	大鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)酶联**吸附检测试剂盒 PKCg	大鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCg抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCg的浓度。
	大鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)酶联**吸附检测试剂盒 PKCe)	大鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCe抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCe与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCe抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCe抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCe结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCe的浓度。
	大鼠蛋白激酶Cδ(PKCD)酶联**吸附检测试剂盒 PKCD	大鼠蛋白激酶Cδ(PKCD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCD抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶Cδ(PKCD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCD的浓度。

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