ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠蛋白激酶Cβ1(PKCB1)酶联**吸附检测试剂盒 PKCB1	大鼠蛋白激酶Cβ1(PKCB1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCB1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCB1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCB1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCB1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCB1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶Cβ1(PKCB1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCB1的浓度。
	大鼠蛋白激酶B(PKB)酶联**吸附检测试剂盒 PKB	大鼠蛋白激酶B(PKB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKB抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶B(PKB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKB的浓度。
	大鼠蛋白激酶Bγ(PKBG)酶联**吸附检测试剂盒 PKBG	大鼠蛋白激酶Bγ(PKBG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKBG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKBG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKBG抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶Bγ(PKBG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKBG的浓度。
	大鼠蛋白激酶蛋白C相互作用蛋白α1(PICK 1酶联**吸附检测试剂盒 PICK 1	大鼠蛋白激酶蛋白C相互作用蛋白α1(PICK 1酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PICK 1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PICK 1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PICK 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PICK 1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PICK 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶蛋白C相互作用蛋白α1(PICK 1酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PICK 1的浓度
	大鼠活化抑制蛋白1(PIAS1)酶联**吸附检测试剂盒 PIAS1	大鼠活化抑制蛋白1(PIAS1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PIAS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PIAS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PIAS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PIAS1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PIAS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠活化抑制蛋白1(PIAS1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PIAS1的浓度。
	大鼠蛋白质二硫键异构酶(PDI)酶联**吸附检测试剂盒 PDI	大鼠蛋白质二硫键异构酶(PDI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDI抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白质二硫键异构酶(PDI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDI的浓度。
	大鼠蛋白质二硫键异构酶A3(PDIA3)酶联**吸附检测试剂盒 PDIA3	大鼠蛋白质二硫键异构酶A3(PDIA3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDIA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDIA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDIA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDIA3抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDIA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白质二硫键异构酶A3(PDIA3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDIA3的浓度。
	大鼠血管内皮蛋白C受体(PROCR)酶联**吸附检测试剂盒 PROCR	大鼠血管内皮蛋白C受体(PROCR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PROCR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PROCR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PROCR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PROCR抗体与结合在包被抗体上的大鼠PROCR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮蛋白C受体(PROCR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PROCR的浓度。
	大鼠蛋白C(PROC)酶联**吸附检测试剂盒 PROC	大鼠蛋白C(PROC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PROC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PROC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PROC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PROC抗体与结合在包被抗体上的大鼠PROC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白C(PROC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PROC的浓度。
	大鼠丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶联**吸附检测试剂盒 PRSS1	大鼠丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PRSS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PRSS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PRSS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PRSS1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PRSS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PRSS1的浓度。
	大鼠微粒体前列腺素E合酶(PTGES)酶联**吸附检测试剂盒 PTGES	大鼠微粒体前列腺素E合酶(PTGES)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTGES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTGES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTGES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTGES抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTGES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠微粒体前列腺素E合酶(PTGES)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTGES的浓度。
	大鼠前列腺素合成酶2(PTGES2)酶联**吸附检测试剂盒 PTGES	大鼠前列腺素合成酶2(PTGES2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTGES2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTGES2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTGES2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTGES2抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTGES2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前列腺素合成酶2(PTGES2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTGES2的浓度。
	大鼠前列腺素E受体2(EP2)酶联**吸附检测试剂盒 EP2	大鼠前列腺素E受体2(EP2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EP2抗体与结合在包被抗体上的大鼠EP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前列腺素E受体2(EP2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EP2的浓度。
	大鼠大脑前列腺素合成酶(PGD2S)酶联**吸附检测试剂盒 PGD2S	大鼠大脑前列腺素合成酶(PGD2S)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PGD2S抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PGD2S与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PGD2S抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PGD2S抗体与结合在包被抗体上的大鼠PGD2S结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠大脑前列腺素合成酶(PGD2S)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PGD2S的浓度。
	大鼠脯氨酰羧肽酶(PRCP酶联**吸附检测试剂盒 PRCP	大鼠脯氨酰羧肽酶(PRCP酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PRCP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PRCP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PRCP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PRCP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PRCP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脯氨酰羧肽酶(PRCP酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PRCP的浓度。
	大鼠颗粒酶K(GZMK)酶联**吸附检测试剂盒 GZMK	大鼠颗粒酶K(GZMK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GZMK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GZMK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GZMK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GZMK抗体与结合在包被抗体上的大鼠GZMK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒酶K(GZMK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GZMK的浓度。
	大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)酶联**吸附检测试剂盒 PCNA	大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PCNA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PCNA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCNA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PCNA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PCNA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PCNA的浓度。
	大鼠前动力蛋白受体1(PKR1)酶联**吸附检测试剂盒 PKR1	大鼠前动力蛋白受体1(PKR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKR1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前动力蛋白受体1(PKR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKR1的浓度。
	大鼠前动力蛋白2(PK2)酶联**吸附检测试剂盒 PK2	大鼠前动力蛋白2(PK2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PK2抗体与结合在包被抗体上的大鼠PK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前动力蛋白2(PK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PK2的浓度。
	大鼠胰岛素原(PI)酶联**吸附检测试剂盒 PI	大鼠胰岛素原(PI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PI抗体与结合在包被抗体上的大鼠PI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰岛素原(PI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PI的浓度。

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