ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠补体1抑制物(C1INH)酶联**吸附检测试剂盒 C1INH	大鼠补体1抑制物(C1INH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C1INH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C1INH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C1INH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C1INH抗体与结合在包被抗体上的大鼠C1INH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠补体1抑制物(C1INH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C1INH的浓度。
	大鼠粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)酶联**吸附检测试剂盒 GCSFR	大鼠粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GCSFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GCSFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GCSFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GCSFR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GCSFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GCSFR的浓度。
	大鼠骨涎蛋白 (BSP)酶联**吸附检测试剂盒 BSP	大鼠骨涎蛋白 (BSP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BSP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BSP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BSP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BSP抗体与结合在包被抗体上的大鼠BSP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨涎蛋白 (BSP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BSP的浓度。
	大鼠胶原酶II(Collagenase II)酶联**吸附检测试剂盒 Collagenase II	大鼠胶原酶II(Collagenase II)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Collagenase II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Collagenase II与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Collagenase II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Collagenase II抗体与结合在包被抗体上的大鼠Collagenase II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胶原酶II(Collagenase II)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Collagenase II的浓度。
	大鼠胶原酶I(Collagenase I)酶联**吸附检测试剂盒 Collagenase I	大鼠胶原酶I(Collagenase I)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Collagenase I抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Collagenase I与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Collagenase I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Collagenase I抗体与结合在包被抗体上的大鼠Collagenase I结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胶原酶I(Collagenase I)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Collagenase I的浓度。
	大鼠X型胶原(COL10)酶联**吸附检测试剂盒 COL10	大鼠X型胶原(COL10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL10抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠X型胶原(COL10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL10的浓度。
	大鼠IX型胶原α1(COL9A 1)酶联**吸附检测试剂盒 COL9A 1	大鼠IX型胶原α1(COL9A 1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL9A 1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL9A 1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL9A 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL9A 1抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL9A 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠IX型胶原α1(COL9A 1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL9A 1的浓度。
	大鼠Ⅳ型胶原α1(COL4α1)酶联**吸附检测试剂盒 COL4α1	大鼠Ⅳ型胶原α1(COL4α1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL4α1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL4α1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL4α1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL4α1抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL4α1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Ⅳ型胶原α1(COL4α1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL4α1的浓度。
	大鼠Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联**吸附检测试剂盒 COL1α2	大鼠Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL1α2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL1α2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL1α2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL1α2抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL1α2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL1α2的浓度。
	大鼠Ⅳ型胶原(COL4)酶联**吸附检测试剂盒 COL4	大鼠Ⅳ型胶原(COL4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL4抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Ⅳ型胶原(COL4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL4的浓度。
	大鼠Ⅲ型胶原(COL3)酶联**吸附检测试剂盒 COL3	大鼠Ⅲ型胶原(COL3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL3抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Ⅲ型胶原(COL3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL3的浓度。
	大鼠Ⅱ型胶原(COL2)酶联**吸附检测试剂盒 COL2	大鼠Ⅱ型胶原(COL2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL2抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Ⅱ型胶原(COL2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL2的浓度。
	大鼠丝切蛋白2(CFL2) 酶联**吸附检测试剂盒 CFL2	大鼠丝切蛋白2(CFL2) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CFL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CFL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CFL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CFL2抗体与结合在包被抗体上的大鼠CFL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丝切蛋白2(CFL2) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CFL2的浓度。
	大鼠丝切蛋白1(CFL1) 酶联**吸附检测试剂盒 CFL1	大鼠丝切蛋白1(CFL1) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CFL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CFL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CFL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CFL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CFL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丝切蛋白1(CFL1) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CFL1的浓度。
	大鼠凝血因子V(FV)酶联**吸附检测试剂盒 FV	大鼠凝血因子V(FV)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FV抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FV与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FV抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FV抗体与结合在包被抗体上的大鼠FV结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子V(FV)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FV的浓度。
	大鼠凝血因子Ⅸ(FIX)酶联**吸附检测试剂盒 FIX	大鼠凝血因子Ⅸ(FIX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FIX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FIX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FIX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FIX抗体与结合在包被抗体上的大鼠FIX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子Ⅸ(FIX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FIX的浓度。
	大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)酶联**吸附检测试剂盒 FⅫ	大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FⅫ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FⅫ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FⅫ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FⅫ抗体与结合在包被抗体上的大鼠FⅫ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FⅫ的浓度。
	大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)酶联**吸附检测试剂盒 FⅩⅢ	大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FⅩⅢ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FⅩⅢ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FⅩⅢ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FⅩⅢ抗体与结合在包被抗体上的大鼠FⅩⅢ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FⅩⅢ的浓度。
	大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)酶联**吸附检测试剂盒 FⅩ	大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FⅩ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FⅩ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FⅩ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FⅩ抗体与结合在包被抗体上的大鼠FⅩ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FⅩ的浓度。
	大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)酶联**吸附检测试剂盒 FⅢ	大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FⅢ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FⅢ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FⅢ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FⅢ抗体与结合在包被抗体上的大鼠FⅢ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FⅢ的浓度。

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