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产品名称/型号
产品简单介绍
大鼠I型胶原交联氨基端肽(NTXΙ酶联**吸附检测试剂盒
NTXΙ
大鼠I型胶原交联氨基端肽(NTXΙ酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NTXΙ抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠NTXΙ与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NTXΙ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NTXΙ抗体与结合在包被抗体上的大鼠NTXΙ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠I型胶原交联氨基端肽(NTXΙ酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NTXΙ的浓度。
大鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶联**吸附检测试剂盒
CKM
大鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CKM抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CKM与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CKM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CKM抗体与结合在包被抗体上的大鼠CKM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CKM的浓度。
大鼠线粒体肌酸激酶(CKMT1B)酶联**吸附检测试剂盒
CKMT1B
大鼠线粒体肌酸激酶(CKMT1B)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CKMT1B抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CKMT1B与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CKMT1B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CKMT1B抗体与结合在包被抗体上的大鼠CKMT1B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠线粒体肌酸激酶(CKMT1B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CKMT1B的浓度。
大鼠接触蛋白4(CNTN4)酶联**吸附检测试剂盒
CNTN4
大鼠接触蛋白4(CNTN4)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CNTN4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CNTN4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CNTN4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CNTN4抗体与结合在包被抗体上的大鼠CNTN4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠接触蛋白4(CNTN4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CNTN4的浓度。
大鼠接触蛋白3(CNTN3)酶联**吸附检测试剂盒
CNTN3
大鼠接触蛋白3(CNTN3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CNTN3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CNTN3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CNTN3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CNTN3抗体与结合在包被抗体上的大鼠CNTN3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠接触蛋白3(CNTN3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CNTN3的浓度。
大鼠接触蛋白2(CNTN2)酶联**吸附检测试剂盒
CNTN2
大鼠接触蛋白2(CNTN2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CNTN2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CNTN2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CNTN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CNTN2抗体与结合在包被抗体上的大鼠CNTN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠接触蛋白2(CNTN2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CNTN2的浓度
大鼠接触蛋白1(CNTN1)酶联**吸附检测试剂盒
CNTN1
大鼠接触蛋白1(CNTN1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CNTN1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CNTN1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CNTN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CNTN1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CNTN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠接触蛋白1(CNTN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CNTN1的浓度。
大鼠连接蛋白43(CX43)酶联**吸附检测试剂盒
CX43
大鼠连接蛋白43(CX43)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CX43抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CX43与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CX43抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CX43抗体与结合在包被抗体上的大鼠CX43结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠连接蛋白43(CX43)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CX43的浓度。
大鼠连接蛋白31(CX31)酶联**吸附检测试剂盒
CX31
大鼠连接蛋白31(CX31)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CX31抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CX31与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CX31抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CX31抗体与结合在包被抗体上的大鼠CX31结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠连接蛋白31(CX31)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CX31的浓度。
大鼠连接蛋白26(CX26)酶联**吸附检测试剂盒
(CX26
大鼠连接蛋白26(CX26)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CX26抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CX26与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CX26抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CX26抗体与结合在包被抗体上的大鼠CX26结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠连接蛋白26(CX26)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CX26的浓度。
大鼠结缔组织生长因子(CTGF)酶联**吸附检测试剂盒
大鼠结缔组织生长因子(CTGF)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTGF抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CTGF与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠结缔组织生长因子(CTGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTGF的浓度。
大鼠补体成分5a(C5a)酶联**吸附检测试剂盒
C5a
大鼠补体成分5a(C5a)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C5a抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠C5a与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C5a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C5a抗体与结合在包被抗体上的大鼠C5a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠补体成分5a(C5a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C5a的浓度。
大鼠补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒
C3a
大鼠补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C3a抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠C3a与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C3a抗体与结合在包被抗体上的大鼠C3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C3a的浓度。
大鼠补体因子H(CFH)酶联**吸附检测试剂盒
CFH
大鼠补体因子H(CFH)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CFH抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CFH与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CFH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CFH抗体与结合在包被抗体上的大鼠CFH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠补体因子H(CFH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CFH的浓度。
大鼠补体因子B(CFB)酶联**吸附检测试剂盒
CFB
大鼠补体因子B(CFB)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CFB抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CFB与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CFB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CFB抗体与结合在包被抗体上的大鼠CFB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠补体因子B(CFB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CFB的浓度。
大鼠补体成补体成分9(C9)酶联**吸附检测试剂盒
C9
大鼠补体成补体成分9(C9)分9(C9)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C9抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠C9与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C9抗体与结合在包被抗体上的大鼠C9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠补体成补体成分9(C9)分9(C9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C9的浓度。
大鼠补体成分5(C5)酶联**吸附检测试剂盒
C5
大鼠补体成分5(C5)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C5抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠C5与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C5抗体与结合在包被抗体上的大鼠C5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠补体成分5(C5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C5的浓度。
大鼠补体成分3(C3)酶联**吸附检测试剂盒
C3
大鼠补体成分3(C3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠C3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C3抗体与结合在包被抗体上的大鼠C3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠补体成分3(C3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C3的浓度。
大鼠补体成分1受体(C1R)酶联**吸附检测试剂盒
C1R
大鼠补体成分1受体(C1R)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C1R抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠C1R与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C1R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C1R抗体与结合在包被抗体上的大鼠C1R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠补体成分1受体(C1R)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C1R的浓度。
大鼠补体成分4(C4酶联**吸附检测试剂盒
C4
大鼠补体成分4(C4酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠C4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C4抗体与结合在包被抗体上的大鼠C4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠补体成分4(C4酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C4的浓度。
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