ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠B细胞活化因子受体(BAFFR)试剂盒 BAFFR	大鼠B细胞活化因子受体(BAFFR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BAFFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BAFFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BAFFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BAFFR抗体与结合在包被抗体上的大鼠BAFFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠B细胞活化因子受体(BAFFR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BAFFR的浓度。
	大鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)试剂盒 bFGF/FGF2	大鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠bFGF/FGF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠bFGF/FGF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠bFGF/FGF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠bFGF/FGF2抗体与结合在包被抗体上的大鼠bFGF/FGF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠bFGF/FGF2的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒 GF9	大鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF9抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF9的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)试剂盒	大鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF6抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF6的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子4(FGF4)试剂盒 FGF4	大鼠成纤维细胞生长因子4(FGF4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF4抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子4(FGF4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF4的浓度。
	大鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)试剂盒 AXIN2	大鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AXIN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AXIN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AXIN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AXIN2抗体与结合在包被抗体上的大鼠AXIN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在��根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AXIN2的浓度。
	大鼠转化生长因子β1 (TGF-β1) 试剂盒 TGF-β1	大鼠转化生长因子β1 (TGF-β1) 试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠转化生长因子β1 (TGF-β1) 试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TGF-β1的浓度。
	大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABC G1)试剂盒 ABC G1	大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABC G1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ABC G1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ABC G1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ABC G1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ABC G1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ABC G1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABC G1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ABC G1的浓度。
	大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA 1)试剂盒 ABCA 1	大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA 1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ABCA 1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ABCA 1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ABCA 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ABCA 1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ABCA 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA 1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ABCA 1的浓度。
	大鼠失调症蛋白质2(ATXN2)试剂盒 ATXN2	大鼠失调症蛋白质2(ATXN2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ATXN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ATXN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATXN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ATXN2抗体与结合在包被抗体上的大鼠ATXN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠失调症蛋白质2(ATXN2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ATXN2的浓度。
	大鼠失调症蛋白质1(ATXN1)试剂盒 ATXN1	大鼠失调症蛋白质1(ATXN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ATXN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ATXN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATXN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ATXN1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ATXN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠失调症蛋白质1(ATXN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ATXN1的浓度。
	大鼠****扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)试剂盒 ATM	大鼠**扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ATM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ATM与��被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ATM抗体与结合在包被抗体上的大鼠ATM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠****扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ATM的浓度。
	大鼠T-框蛋白2(TBX2)试剂盒 TBX2	大鼠T-框蛋白2(TBX2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TBX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TBX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TBX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TBX2抗体与结合在包被抗体上的大鼠TBX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠T-框蛋白2(TBX2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TBX2的浓度。
	大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)试剂盒 SP-B	大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SP-B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SP-B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SP-B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SP-B抗体与结合在包被抗体上的大鼠SP-B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SP-B的浓度。
	大鼠天冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒 AST	大鼠天冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AST抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AST与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AST抗体与结合在包被抗体上的大鼠AST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠天冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AST的浓度。
	大鼠唾液酸受体1(ASGR1)试剂盒 ASGR1	大鼠唾液酸受体1(ASGR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ASGR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ASGR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ASGR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ASGR1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ASGR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠唾液酸受体1(ASGR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ASGR1的浓度。
	大鼠芳香烃受体核转位子2(ARNT2)试剂盒 ARNT2	大鼠芳香烃受体核转位子2(ARNT2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ARNT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ARNT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ARNT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ARNT2抗体与结合在包被抗体上的大鼠ARNT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠芳香烃受体核转位子2(ARNT2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ARNT2的浓度。
	大鼠芳香烃受体相互作用蛋白酶(AIP)试剂盒 AIP	大鼠芳香烃受体相互作用蛋白酶(AIP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠AIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠芳香烃受体相互作用蛋白酶(AIP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AIP的浓度。
	大鼠芳香烃受体(AhR)试剂盒 AhR	大鼠芳香烃受体(AhR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AhR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AhR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AhR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AhR抗体与结合在包被抗体上的大鼠AhR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠芳香烃受体(AhR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AhR的浓度。
	大鼠精氨酸加压素受体(Av pr1a)试剂盒 Av pr1a	大鼠精氨酸加压素受体(Av pr1a)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Av pr1a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Av pr1a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Av pr1a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Av pr1a抗体与结合在包被抗体上的大鼠Av pr1a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠精氨酸加压素受体(Av pr1a)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Av pr1a的浓度。

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