ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)试剂盒 MMP-13	大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-13抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-13的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶12(MMP-12)试剂盒 MMP-12	大鼠基质金属蛋白酶12(MMP-12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-12抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶12(MMP-12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-12的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒 MMP-10	大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-10抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-10的浓度。
	大鼠I型胶原α1(COL-1α1)试剂盒 COL-1α1	大鼠I型胶原α1(COL-1α1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL-1α1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL-1α1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL-1α1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL-1α1抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL-1α1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠I型胶原α1(COL-1α1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL-1α1的浓度。
	大鼠层粘蛋白(LN)试剂盒 LN	大鼠层粘蛋白(LN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LN抗体与结合在包被抗体上的大鼠LN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠层粘蛋白(LN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LN的浓度。
	大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)试剂盒 ApoB100	大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ApoB100抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ApoB100与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoB100抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ApoB100抗体与结合在包被抗体上的大鼠ApoB100结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ApoB100的浓度。
	大鼠C-肽 (C-P) 试剂盒 C-P	大鼠C-肽 (C-P) 试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C-P抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C-P与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C-P抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C-P抗体与结合在包被抗体上的大鼠C-P结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠C-肽 (C-P) 试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C-P的浓度。
	大鼠肾素(REN)试剂盒 REN	大鼠肾素(REN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠REN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠REN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠REN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠REN抗体与结合在包被抗体上的大鼠REN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肾素(REN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠REN的浓度。
	大鼠生长**(GH)试剂盒 GH	大鼠生长(GH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GH抗体与结合在包被抗体上的大鼠GH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长**(GH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GH的浓度。
	大鼠促黄体生成**(LH)试剂盒 LH	大鼠促黄体生成(LH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LH抗体与结合在包被抗体上的大鼠LH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促黄体生成**(LH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LH的浓度。
	大鼠尿微量白蛋白(MAU)试剂盒 MAU	大鼠尿微量白蛋白(MAU)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MAU抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MAU与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MAU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MAU抗体与结合在包被抗体上的大鼠MAU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠尿微量白蛋白(MAU)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MAU的浓度。
	大鼠C反应蛋白(CRP)试剂盒 CRP	大鼠C反应蛋白(CRP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CRP抗体与结合在包被抗体上的大鼠CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠C反应蛋白(CRP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CRP的浓度。
	大鼠白介素10(IL-10)试剂盒 IL-10	大鼠白介素10(IL-10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-10抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素10(IL-10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-10的浓度。
	大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶试剂盒 TNF-α	大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNF-α抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNF-α的浓度。
	大鼠白介素6(IL-6)试剂盒 IL-6	大鼠白介素6(IL-6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-6抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素6(IL-6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-6的浓度。
	大鼠白介素4(IL-4)试剂盒 IL-4	大鼠白介素4(IL-4)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-4抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠IL-4浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-4的浓度。
	大鼠白介素2(IL-2)试剂盒 IL-2	大鼠白介素2(IL-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素2(IL-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-2的浓度。
	大鼠白介素1β(IL-1β)试剂盒 IL-1β	大鼠白介素1β(IL-1β)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-1β抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素1β(IL-1β)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-1β的浓度。
	大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)试剂盒 IGF-1	大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IGF-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IGF-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IGF-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IGF-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠IGF-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IGF-1的浓度。
	大鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒 IFN-γ	大鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的大鼠IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IFN-γ的浓度。

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