ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	猪B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒 Bcl-2	猪B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪Bcl-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪Bcl-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的猪Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪Bcl-2的浓度。
	猪瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒 LEP	猪瘦素(LEP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪LEP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪LEP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪LEP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪LEP抗体与结合在包被抗体上的猪LEP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪LEP的浓度。
	猪氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒 NT-proBNP	猪氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪NT-proBNP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪NT-proBNP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪NT-proBNP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪NT-proBNP抗体与结合在包被抗体上的猪NT-proBNP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪NT-proBNP的浓度。
	猪血管性血友病因子(VWF)酶联**吸附检测试剂盒 VWF	猪血管性血友病因子(VWF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪VWF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪VWF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪VWF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪VWF抗体与结合在包被抗体上的猪VWF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪血管性血友病因子(VWF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪VWF的浓度。
	猪睫状神经营养因子(CNTF)酶联**吸附检测试剂盒 CNTF	猪睫状神经营养因子(CNTF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪CNTF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪CNTF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CNTF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CNTF抗体与结合在包被抗体上的猪CNTF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪睫状神经营养因子(CNTF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪CNTF的浓度。
	猪催乳素(PRL)酶联**吸附检测试剂盒 PRL	猪催乳素(PRL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪PRL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪PRL与包被抗体结合，游离的成分被洗��。依次加入生物素化的抗猪PRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪PRL抗体与结合在包被抗体上的猪PRL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪催乳素(PRL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪PRL的浓度。
	猪白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6	猪白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-6抗体与结合在包被抗体上的猪IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-6的浓度。
	猪脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒 FABP3	猪脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪FABP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪FABP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪FABP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪FABP3抗体与结合在包被抗体上的猪FABP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪FABP3的浓度。
	猪肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒 MYO	猪肌红蛋白(MYO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪MYO抗体与结合在包被抗体上的猪MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪MYO的浓度。
	猪纤维蛋白原(FBG)酶联**吸附检测试剂盒 FBG	猪纤维蛋白原(FBG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪FBG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪FBG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪FBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪FBG抗体与结合在包被抗体上的猪FBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪纤维蛋白原(FBG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪FBG的浓度。
	猪纤溶酶原(PLG)酶联**吸附检测试剂盒 PLG	猪纤溶酶原(PLG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪PLG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪PLG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪PLG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪PLG抗体与结合在包被抗体上的猪PLG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪纤溶酶原(PLG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪PLG的浓度。
	猪C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒 CRP	猪C-反应蛋白(CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双��体夹心ELISA法。用抗猪CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CRP抗体与结合在包被抗体上的猪CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪CRP的浓度。
	猪结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	猪结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪HP抗体与结合在包被抗体上的猪HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪HP的浓度
	猪白蛋白(ALB)酶联**吸附检测试剂盒 ALB	猪白蛋白(ALB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪ALB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪ALB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪ALB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪ALB抗体与结合在包被抗体上的猪ALB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白蛋白(ALB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪ALB的浓度。
	猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪TNF-α抗体与结合在包被抗体上的猪TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪TNF-α的浓度。
	猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β1	猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的猪TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪TGF-β1的浓度。
	猪白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒 IL-18	猪白介素18(IL-18)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-18抗体与结合在包被抗体上的猪IL-18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-18的浓度。
	猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12 p40	猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-12 p40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-12 p40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-12 p40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-12 p40抗体与结合在包被抗体上的猪IL-12 p40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-12 p40的浓度。
	猪白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	猪白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-10抗体与结合在包被抗体上的猪IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-10的浓度。
	猪球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒 IgG	猪球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IgG抗体与结合在包被抗体上的猪IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IgG的浓度。

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	猪B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒 Bcl-2	猪B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪Bcl-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪Bcl-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的猪Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪Bcl-2的浓度。
	猪瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒 LEP	猪瘦素(LEP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪LEP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪LEP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪LEP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪LEP抗体与结合在包被抗体上的猪LEP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪LEP的浓度。
	猪氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒 NT-proBNP	猪氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪NT-proBNP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪NT-proBNP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪NT-proBNP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪NT-proBNP抗体与结合在包被抗体上的猪NT-proBNP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪NT-proBNP的浓度。
	猪血管性血友病因子(VWF)酶联**吸附检测试剂盒 VWF	猪血管性血友病因子(VWF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪VWF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪VWF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪VWF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪VWF抗体与结合在包被抗体上的猪VWF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪血管性血友病因子(VWF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪VWF的浓度。
	猪睫状神经营养因子(CNTF)酶联**吸附检测试剂盒 CNTF	猪睫状神经营养因子(CNTF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪CNTF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪CNTF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CNTF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CNTF抗体与结合在包被抗体上的猪CNTF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪睫状神经营养因子(CNTF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪CNTF的浓度。
	猪催乳素(PRL)酶联**吸附检测试剂盒 PRL	猪催乳素(PRL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪PRL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪PRL与包被抗体结合，游离的成分被洗��。依次加入生物素化的抗猪PRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪PRL抗体与结合在包被抗体上的猪PRL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪催乳素(PRL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪PRL的浓度。
	猪白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6	猪白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-6抗体与结合在包被抗体上的猪IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-6的浓度。
	猪脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒 FABP3	猪脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪FABP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪FABP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪FABP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪FABP3抗体与结合在包被抗体上的猪FABP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪FABP3的浓度。
	猪肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒 MYO	猪肌红蛋白(MYO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪MYO抗体与结合在包被抗体上的猪MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪MYO的浓度。
	猪纤维蛋白原(FBG)酶联**吸附检测试剂盒 FBG	猪纤维蛋白原(FBG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪FBG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪FBG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪FBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪FBG抗体与结合在包被抗体上的猪FBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪纤维蛋白原(FBG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪FBG的浓度。
	猪纤溶酶原(PLG)酶联**吸附检测试剂盒 PLG	猪纤溶酶原(PLG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪PLG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪PLG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪PLG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪PLG抗体与结合在包被抗体上的猪PLG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪纤溶酶原(PLG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪PLG的浓度。
	猪C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒 CRP	猪C-反应蛋白(CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双��体夹心ELISA法。用抗猪CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CRP抗体与结合在包被抗体上的猪CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪CRP的浓度。
	猪结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	猪结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪HP抗体与结合在包被抗体上的猪HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪HP的浓度
	猪白蛋白(ALB)酶联**吸附检测试剂盒 ALB	猪白蛋白(ALB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪ALB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪ALB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪ALB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪ALB抗体与结合在包被抗体上的猪ALB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白蛋白(ALB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪ALB的浓度。
	猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪TNF-α抗体与结合在包被抗体上的猪TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪TNF-α的浓度。
	猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β1	猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的猪TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪TGF-β1的浓度。
	猪白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒 IL-18	猪白介素18(IL-18)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-18抗体与结合在包被抗体上的猪IL-18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-18的浓度。
	猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12 p40	猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-12 p40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-12 p40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-12 p40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-12 p40抗体与结合在包被抗体上的猪IL-12 p40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-12 p40的浓度。
	猪白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	猪白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-10抗体与结合在包被抗体上的猪IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-10的浓度。
	猪球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒 IgG	猪球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IgG抗体与结合在包被抗体上的猪IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IgG的浓度。