ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	猪γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	猪γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的猪IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IFN-γ的浓度。
	猪白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒 IL-1β	猪白介素1β(IL-1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-1β抗体与结合在包被抗体上的猪IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-1β的浓度。
	猪神经肽Y(NPY)酶联**吸附检测试剂盒 NPY	猪神经肽Y(NPY)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用NPY抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NPY与包被的NPY竞争生物素标记的抗NPY单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪神经肽Y(NPY)酶联**吸附检测试剂盒Y浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NPY的浓度。
	猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 11-DH-TXB2	猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用11-DH-TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的11-DH-TXB2与包被的11-DH-TXB2竞争生物素标记的抗11-DH-TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中11-DH-TXB2的浓度。
	猪血栓素B2(TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 TXB2	猪血栓素B2(TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TXB2与包被的TXB2竞争生物素标记的抗TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪血栓素B2(TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TXB2的浓度
	猪促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒 CRH	猪促肾上皮质释放(CRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用CRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CRH与包被的CRH竞争生物素标记的抗CRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后��为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CRH的浓度
	猪唾液酸(SA)酶联**吸附检测试剂盒 SA	猪唾液酸(SA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SA与包被的SA竞争生物素标记的抗SA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪唾液酸(SA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SA的浓度
	猪胰高血糖素(GC)酶联**吸附检测试剂盒 GC	猪胰高血糖素(GC)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GC抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GC与包被的GC竞争生物素标记的抗GC单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪胰高血糖素(GC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GC的浓度。
	猪促肾上腺皮质(ACTH)酶联吸附检测试剂盒 ACTH	猪促肾上腺皮质(ACTH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ACTH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ACTH与包被的ACTH竞争生物素标记的抗ACTH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪促肾上腺皮质(ACTH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ACTH的浓度。
	猪促胰液素(SCT)酶联**吸附检测试剂盒 SCT	猪促胰液素(SCT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SCT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SCT与包被的SCT竞争生物素标记的抗SCT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪促胰液素(SCT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SCT的浓度。
	猪血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒 BK	猪血管舒缓激肽(BK)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BK抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BK与包被的BK竞争生物素标记的抗BK单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BK的浓度。
	猪脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联**吸附检测试剂盒 BNP	猪脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BNP与包被的BNP竞争生物素标记的抗BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BNP的浓度。
	猪心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒 ANP	猪心钠肽(ANP酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ANP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ANP与包被的ANP竞争生物素标记的抗ANP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪心钠肽(ANP酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ANP的浓度。
	猪基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-13	猪基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪MMP-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪MMP-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪MMP-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪MMP-13抗体与结合在包被抗体上的猪MMP-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪MMP-13的浓度。
	猪视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联**吸附检测试剂盒 RBP4	猪视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪RBP4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪RBP4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪RBP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪RBP4抗体与结合在包被抗体上的猪RBP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪RBP4的浓度。
	猪骨钙素(OC/BGP)酶联**吸附检测试剂盒 OC/BGP	猪骨钙素(OC/BGP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪OC/BGP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪OC/BGP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪OC/BGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪OC/BGP抗体与结合在包被抗体上的猪OC/BGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪骨钙素(OC/BGP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪OC/BGP的浓度。
	猪α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联**吸附检测试剂盒 AMBP	猪α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪AMBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪AMBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪AMBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪AMBP抗体与结合在包被抗体上的猪AMBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪AMBP的浓度。
	猪Slit同源物2(Slit2酶联**吸附检测试剂盒 Slit2	猪Slit同源物2(Slit2酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪Slit2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪Slit2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪Slit2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪Slit2抗体与结合在包被抗体上的猪Slit2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。��酶标仪在450nm波长处测OD值，猪Slit同源物2(Slit2酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪Slit2的浓度。
	猪脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒 ADP/Acrp30	猪脂联素(ADP/Acrp30)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪ADP/Acrp30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的猪ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪ADP/Acrp30的浓度。
	猪补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒 C3a	猪补体成分3a(C3a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪C3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪C3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪C3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪C3a抗体与结合在包被抗体上的猪C3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪C3a的浓度。

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	猪γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	猪γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的猪IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IFN-γ的浓度。
	猪白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒 IL-1β	猪白介素1β(IL-1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-1β抗体与结合在包被抗体上的猪IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-1β的浓度。
	猪神经肽Y(NPY)酶联**吸附检测试剂盒 NPY	猪神经肽Y(NPY)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用NPY抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NPY与包被的NPY竞争生物素标记的抗NPY单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪神经肽Y(NPY)酶联**吸附检测试剂盒Y浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NPY的浓度。
	猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 11-DH-TXB2	猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用11-DH-TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的11-DH-TXB2与包被的11-DH-TXB2竞争生物素标记的抗11-DH-TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中11-DH-TXB2的浓度。
	猪血栓素B2(TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 TXB2	猪血栓素B2(TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TXB2与包被的TXB2竞争生物素标记的抗TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪血栓素B2(TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TXB2的浓度
	猪促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒 CRH	猪促肾上皮质释放(CRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用CRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CRH与包被的CRH竞争生物素标记的抗CRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后��为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CRH的浓度
	猪唾液酸(SA)酶联**吸附检测试剂盒 SA	猪唾液酸(SA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SA与包被的SA竞争生物素标记的抗SA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪唾液酸(SA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SA的浓度
	猪胰高血糖素(GC)酶联**吸附检测试剂盒 GC	猪胰高血糖素(GC)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GC抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GC与包被的GC竞争生物素标记的抗GC单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪胰高血糖素(GC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GC的浓度。
	猪促肾上腺皮质(ACTH)酶联吸附检测试剂盒 ACTH	猪促肾上腺皮质(ACTH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ACTH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ACTH与包被的ACTH竞争生物素标记的抗ACTH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪促肾上腺皮质(ACTH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ACTH的浓度。
	猪促胰液素(SCT)酶联**吸附检测试剂盒 SCT	猪促胰液素(SCT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SCT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SCT与包被的SCT竞争生物素标记的抗SCT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪促胰液素(SCT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SCT的浓度。
	猪血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒 BK	猪血管舒缓激肽(BK)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BK抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BK与包被的BK竞争生物素标记的抗BK单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BK的浓度。
	猪脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联**吸附检测试剂盒 BNP	猪脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BNP与包被的BNP竞争生物素标记的抗BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BNP的浓度。
	猪心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒 ANP	猪心钠肽(ANP酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ANP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ANP与包被的ANP竞争生物素标记的抗ANP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪心钠肽(ANP酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ANP的浓度。
	猪基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-13	猪基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪MMP-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪MMP-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪MMP-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪MMP-13抗体与结合在包被抗体上的猪MMP-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪MMP-13的浓度。
	猪视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联**吸附检测试剂盒 RBP4	猪视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪RBP4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪RBP4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪RBP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪RBP4抗体与结合在包被抗体上的猪RBP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪RBP4的浓度。
	猪骨钙素(OC/BGP)酶联**吸附检测试剂盒 OC/BGP	猪骨钙素(OC/BGP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪OC/BGP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪OC/BGP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪OC/BGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪OC/BGP抗体与结合在包被抗体上的猪OC/BGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪骨钙素(OC/BGP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪OC/BGP的浓度。
	猪α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联**吸附检测试剂盒 AMBP	猪α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪AMBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪AMBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪AMBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪AMBP抗体与结合在包被抗体上的猪AMBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪AMBP的浓度。
	猪Slit同源物2(Slit2酶联**吸附检测试剂盒 Slit2	猪Slit同源物2(Slit2酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪Slit2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪Slit2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪Slit2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪Slit2抗体与结合在包被抗体上的猪Slit2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。��酶标仪在450nm波长处测OD值，猪Slit同源物2(Slit2酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪Slit2的浓度。
	猪脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒 ADP/Acrp30	猪脂联素(ADP/Acrp30)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪ADP/Acrp30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的猪ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪ADP/Acrp30的浓度。
	猪补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒 C3a	猪补体成分3a(C3a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪C3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪C3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪C3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪C3a抗体与结合在包被抗体上的猪C3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪C3a的浓度。