ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	猴结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	猴结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴HP抗体与结合在包被抗体上的猴HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴HP的浓度
	猴肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒 MYO	猴肌红蛋白(MYO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴MYO抗体与结合在包被抗体上的猴MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴MYO的浓度。
	猴C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒 CRP	猴C-反应蛋白(CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴CRP抗体与结合在包被抗体上的猴CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴CRP的浓度。
	猴球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒 IgG	猴球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴IgG抗体与结合在包被抗体上的猴IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴IgG的浓度。
	猴肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联**吸附检测试剂盒 TNFRSF1A	猴肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴TNFRSF1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴TNFRSF1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TNFRSF1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴TNFRSF1A抗体与结合在包被抗体上的猴TNFRSF1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴TNFRSF1A的浓度。
	猴P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒 SELP	猴P选择素(SELP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴SELP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴SELP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴SELP抗体和辣根过氧化��酶标记的亲和素。抗猴SELP抗体与结合在包被抗体上的猴SELP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴SELP的浓度。
	猴E选择素(SELE)酶联**吸附检测试剂盒 SELE	猴E选择素(SELE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴SELE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴SELE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴SELE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴SELE抗体与结合在包被抗体上的猴SELE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴E选择素(SELE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴SELE的浓度。
	猴可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)酶联**吸附检测试剂盒 sICAM-1	猴可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴sICAM-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴sICAM-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴sICAM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴sICAM-1抗体与结合在包被抗体上的猴sICAM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴sICAM-1的浓度。
	猴白介素8(IL-8)酶联**吸附检测试剂盒 IL-8	猴白介素8(IL-8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴IL-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴IL-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴IL-8抗体与结合在包被抗体上的猴IL-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴白介素8(IL-8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴IL-8的浓度。
	猴白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6	猴白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴IL-6抗体与结合在包被抗体上的猴IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴IL-6的浓度。
	猴白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	猴白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴IL-10抗体与结合在包被抗体上的猴IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴IL-10的浓度。
	猴白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2	猴白介素2(IL-2)酶联吸附检��试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴IL-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴IL-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴IL-2抗体与结合在包被抗体上的猴IL-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴IL-2的浓度。
	猴白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12	猴白介素12(IL-12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴IL-12抗体与结合在包被抗体上的猴IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴IL-12的浓度。
	猴肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	猴肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴TNF-α抗体与结合在包被抗体上的猴TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴TNF-α的浓度。
	猴可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)酶联**吸附检测试剂盒 sTNF-1	猴可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴sTNF-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴sTNF-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴sTNF-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴sTNF-1抗体与结合在包被抗体上的猴sTNF-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴sTNF-1的浓度。
	猴γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	猴γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的猴IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴IFN-γ的浓度。
	猴载脂蛋白C3(ApoC3)酶联**吸附检测试剂盒 ApoC3	猴载脂蛋白C3(ApoC3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴ApoC3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴ApoC3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ApoC3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴ApoC3抗体与结合在包被抗体上的猴ApoC3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴载脂蛋白C3(ApoC3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴ApoC3的浓度。
	猴白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联**吸附检测试剂盒 IL-1ra	猴白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴IL-1ra抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴IL-1ra与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-1ra抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴IL-1ra抗体与结合在包被抗体上的猴IL-1ra结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴IL-1ra的浓度。
	猴血小板激活因子(PAF)酶联**吸附检测试剂盒 PAF	猴血小板激活因子(PAF)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用PAF抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PAF与包被的PAF竞争生物素标记的抗PAF单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴血小板激活因子(PAF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PAF的浓度。
	猴组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂盒 CTSK	猴组织蛋白酶K(CTSK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴CTSK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴CTSK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CTSK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴CTSK抗体与结合在包被抗体上的猴CTSK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴CTSK的浓度。

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