ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	猴转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β1	猴转化生长因子β1(TGF-β1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的猴TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴TGF-β1的浓度。
	猴载脂蛋白E(ApoE)酶联**吸附检测试剂盒 ApoE	猴载脂蛋白E(ApoE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴ApoE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴ApoE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ApoE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴ApoE抗体与结合在包被抗体上的猴ApoE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴载脂蛋白E(ApoE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴ApoE的浓度。
	猴血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF-BB	猴血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴PDGF-BB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴PDGF-BB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴PDGF-BB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴PDGF-BB抗体与结合在包被抗体上的猴PDGF-BB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴PDGF-BB的浓度。
	猴纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶联**吸附检测试剂盒 PAI1	猴纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴PAI1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴PAI1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴PAI1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴PAI1抗体与结合在包被抗体上的猴PAI1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴PAI1的浓度。
	猴α干扰素 (IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒 FN-α	猴α干扰素 (IFN-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴IFN-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴IFN-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IFN-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴IFN-α抗体与结合在包被抗体上的猴IFN-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴α干扰素 (IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴IFN-α的浓度。
	猴基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-2	猴基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴MMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴MMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴MMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴MMP-2抗体与结合在包被抗体上的猴MMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴MMP-2的浓度。
	猴关关键词酶联**吸附检测试剂盒	猴关关键词酶联**吸附检测试剂盒
	绵羊α干扰素 (IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-α	绵羊α干扰素 (IFN-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IFN-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IFN-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IFN-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IFN-α抗体与结合在包被抗体上的绵羊IFN-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊α干扰素 (IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IFN-α的浓度。
	绵羊血管性血友病因子(VWF)酶联**吸附检测试剂盒 VWF	绵羊血管性血友病因子(VWF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊VWF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊VWF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊VWF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊VWF抗体与结合在包被抗体上的绵羊VWF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊血管性血友病因子(VWF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊VWF的浓度。
	绵羊脂联素(ADP)酶联**吸附检测试剂盒 ADP	绵羊脂联素(ADP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊ADP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊ADP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊ADP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊ADP抗体与结合在包被抗体上的绵羊ADP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊脂联素(ADP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊ADP的浓度。
	绵羊白介素5(IL-5)酶联**吸附检测试剂盒 IL-5	绵羊白介素5(IL-5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IL-5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IL-5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IL-5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IL-5抗体与结合在包被抗体上的绵羊IL-5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊白介素5(IL-5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IL-5的浓度。
	绵羊血红蛋白(HB)酶联**吸附检测试剂盒 HB	绵羊血红蛋白(HB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊HB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊HB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊HB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊HB抗体与结合在包被抗体上的绵羊HB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶��仪在450nm波长处测OD值，绵羊血红蛋白(HB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊HB的浓度。
	绵羊神经特异性烯醇化酶(NSE)酶联**吸附检测试剂盒 NSE	绵羊神经特异性烯醇化酶(NSE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊NSE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊NSE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊NSE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊NSE抗体与结合在包被抗体上的绵羊NSE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊神经特异性烯醇化酶(NSE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊NSE的浓度。
	绵羊血管紧张素转化酶 (ACE)酶联**吸附检测试剂盒 ACE	绵羊血管紧张素转化酶 (ACE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊ACE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊ACE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊ACE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊ACE抗体与结合在包被抗体上的绵羊ACE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊血管紧张素转化酶 (ACE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊ACE的浓度。
	绵羊白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒 IL-4	绵羊白介素4(IL-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IL-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IL-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IL-4抗体与结合在包被抗体上的绵羊IL-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IL-4的浓度。
	绵羊D-乳酸脱氢酶(D-LDH)酶联**吸附检测试剂盒 D-LDH	绵羊D-乳酸脱氢酶(D-LDH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊D-LDH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊D-LDH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊D-LDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊D-LDH抗体与结合在包被抗体上的绵羊D-LDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊D-乳酸脱氢酶(D-LDH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊D-LDH的浓度。
	绵羊L-乳酸脱氢酶(L-LDH)酶联**吸附检测试剂盒 L-LDH	绵羊L-乳酸脱氢酶(L-LDH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊L-LDH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊L-LDH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊L-LDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊L-LDH抗体与结合在包被抗体上的绵羊L-LDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊L-乳酸脱氢酶(L-LDH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊L-LDH的浓度。
	绵羊基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-1	绵羊基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊TIMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊TIMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊TIMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊TIMP-1抗体与结合在包被抗体上的绵羊TIMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊TIMP-1的浓度。
	绵羊白介素8(IL-8)酶联**吸附检测试剂盒 IL-8	绵羊白介素8(IL-8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IL-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IL-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IL-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IL-8抗体与结合在包被抗体上的绵羊IL-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊白介素8(IL-8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IL-8的浓度。
	绵羊白介素35(IL-35)酶联**吸附检测试剂盒 IL-35	绵羊白介素35(IL-35)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IL-35抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IL-35与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IL-35抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IL-35抗体与结合在包被抗体上的绵羊IL-35结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊白介素35(IL-35)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IL-35的浓度。

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