小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)酶联**吸附检测试剂盒 IGFBP-6	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IGFBP-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IGFBP-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGFBP-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IGFBP-6抗体与结合在包被抗体上的小鼠IGFBP-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小��胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IGFBP-6的浓度。
	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联**吸附检测试剂盒 IGFBP-4	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IGFBP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IGFBP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGFBP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IGFBP-4抗体与结合在包被抗体上的小鼠IGFBP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IGFBP-4的浓度。
	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶联**吸附检测试剂盒 IGFBP-2	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IGFBP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IGFBP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGFBP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IGFBP-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠IGFBP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IGFBP-2的浓度。
	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)酶联**吸附检测试剂盒 IGFBP-1	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IGFBP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IGFBP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGFBP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IGFBP-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠IGFBP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IGFBP-1的浓度。
	小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒 IGF-2	小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IGF-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IGF-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGF-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IGF-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠IGF-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IGF-2的浓度。
	小鼠胰岛素受体β(INSR-β)酶联**吸附检测试剂盒 INSR-β	小鼠胰岛素受体β(INSR-β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INSR-β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INSR-β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INSR-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INSR-β抗体与结合在包被抗体上的小鼠INSR-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素受体β(INSR-β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INSR-β的浓度。
	小鼠胰岛素样蛋白5(INSL5)酶联**吸附检测试剂盒 INSL5	小鼠胰岛素样蛋白5(INSL5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INSL5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INSL5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INSL5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INSL5抗体与结合在包被抗体上的小鼠INSL5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素样蛋白5(INSL5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INSL5的浓度。
	小鼠胰岛素自身抗体(IAA)酶联**吸附检测试剂盒 IAA	小鼠胰岛素自身抗体(IAA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IAA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IAA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IAA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IAA抗体与结合在包被抗体上的小鼠IAA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素自身抗体(IAA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IAA的浓度。
	小鼠抑制素结合蛋白(INHBP酶联**吸附检测试剂盒 NHBP	小鼠抑制素结合蛋白(INHBP酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INHBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INHBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INHBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INHBP抗体与结合在包被抗体上的小鼠INHBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抑制素结合蛋白(INHBP酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INHBP的浓度。
	小鼠抑制素βA(INHbA)酶联**吸附检测试剂盒 NHbA	小鼠抑制素βA(INHbA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INHbA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INHbA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INHbA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INHbA抗体与结合在包被抗体上的小鼠INHbA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抑制素βA(INHbA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INHbA的浓度。
	小鼠抑制素B(INHB)酶联**吸附检测试剂盒 INHB	小鼠抑制素B(INHB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INHB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INHB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INHB抗体与结合在包被抗体上的小鼠INHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抑制素B(INHB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INHB的浓度。
	小鼠抑制素A(INHA)酶联**吸附检测试剂盒 NHA	小鼠抑制素A(INHA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INHA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INHA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INHA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INHA抗体与结合在包被抗体上的小鼠INHA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抑制素A(INHA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INHA的浓度。
	小鼠诱导型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶联**吸附检测试剂盒 NOS2/iNOS	小鼠诱导型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NOS2/iNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NOS2/iNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NOS2/iNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NOS2/iNOS抗体与结合在包被抗体上的小鼠NOS2/iNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠诱导型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NOS2/iNOS的浓度。
	小鼠球蛋白M(IgM)酶联吸附检测试剂盒 IgM	小鼠球蛋白M(IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgM抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白M(IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgM的浓度。
	小鼠球蛋白G2a(IgG2a)酶联吸附检测试剂盒 IgG2a	小鼠球蛋白G2a(IgG2a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgG2a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgG2a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgG2a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgG2a抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgG2a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白G2a(IgG2a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgG2a的浓度。
	小鼠球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒 IgG1	小鼠球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgG1抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白G1(IgG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgG1的浓度。
	小鼠球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒 IgG	小鼠球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgG抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgG的浓度。
	小鼠球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒 IgE	小鼠球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgE抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgE的浓度。
	小鼠球蛋白A(IgA)酶联吸附检测试剂盒 IgA	小鼠球蛋白A(IgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgA抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白A(IgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgA的浓度。
	小鼠IgG Fc片段(IgG-Fc)酶联**吸附检测试剂盒 IgG-Fc	小鼠IgG Fc片段(IgG-Fc)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgG-Fc抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgG-Fc与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgG-Fc抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgG-Fc抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgG-Fc结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠IgG Fc片段(IgG-Fc)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgG-Fc的浓度。

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	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)酶联**吸附检测试剂盒 IGFBP-6	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IGFBP-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IGFBP-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGFBP-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IGFBP-6抗体与结合在包被抗体上的小鼠IGFBP-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小��胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IGFBP-6的浓度。
	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联**吸附检测试剂盒 IGFBP-4	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IGFBP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IGFBP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGFBP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IGFBP-4抗体与结合在包被抗体上的小鼠IGFBP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IGFBP-4的浓度。
	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶联**吸附检测试剂盒 IGFBP-2	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IGFBP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IGFBP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGFBP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IGFBP-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠IGFBP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IGFBP-2的浓度。
	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)酶联**吸附检测试剂盒 IGFBP-1	小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IGFBP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IGFBP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGFBP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IGFBP-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠IGFBP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IGFBP-1的浓度。
	小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒 IGF-2	小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IGF-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IGF-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGF-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IGF-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠IGF-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IGF-2的浓度。
	小鼠胰岛素受体β(INSR-β)酶联**吸附检测试剂盒 INSR-β	小鼠胰岛素受体β(INSR-β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INSR-β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INSR-β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INSR-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INSR-β抗体与结合在包被抗体上的小鼠INSR-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素受体β(INSR-β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INSR-β的浓度。
	小鼠胰岛素样蛋白5(INSL5)酶联**吸附检测试剂盒 INSL5	小鼠胰岛素样蛋白5(INSL5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INSL5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INSL5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INSL5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INSL5抗体与结合在包被抗体上的小鼠INSL5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素样蛋白5(INSL5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INSL5的浓度。
	小鼠胰岛素自身抗体(IAA)酶联**吸附检测试剂盒 IAA	小鼠胰岛素自身抗体(IAA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IAA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IAA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IAA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IAA抗体与结合在包被抗体上的小鼠IAA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胰岛素自身抗体(IAA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IAA的浓度。
	小鼠抑制素结合蛋白(INHBP酶联**吸附检测试剂盒 NHBP	小鼠抑制素结合蛋白(INHBP酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INHBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INHBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INHBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INHBP抗体与结合在包被抗体上的小鼠INHBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抑制素结合蛋白(INHBP酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INHBP的浓度。
	小鼠抑制素βA(INHbA)酶联**吸附检测试剂盒 NHbA	小鼠抑制素βA(INHbA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INHbA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INHbA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INHbA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INHbA抗体与结合在包被抗体上的小鼠INHbA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抑制素βA(INHbA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INHbA的浓度。
	小鼠抑制素B(INHB)酶联**吸附检测试剂盒 INHB	小鼠抑制素B(INHB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INHB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INHB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INHB抗体与结合在包被抗体上的小鼠INHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抑制素B(INHB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INHB的浓度。
	小鼠抑制素A(INHA)酶联**吸附检测试剂盒 NHA	小鼠抑制素A(INHA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠INHA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠INHA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠INHA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠INHA抗体与结合在包被抗体上的小鼠INHA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抑制素A(INHA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠INHA的浓度。
	小鼠诱导型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶联**吸附检测试剂盒 NOS2/iNOS	小鼠诱导型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NOS2/iNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NOS2/iNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NOS2/iNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NOS2/iNOS抗体与结合在包被抗体上的小鼠NOS2/iNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠诱导型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NOS2/iNOS的浓度。
	小鼠球蛋白M(IgM)酶联吸附检测试剂盒 IgM	小鼠球蛋白M(IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgM抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白M(IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgM的浓度。
	小鼠球蛋白G2a(IgG2a)酶联吸附检测试剂盒 IgG2a	小鼠球蛋白G2a(IgG2a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgG2a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgG2a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgG2a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgG2a抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgG2a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白G2a(IgG2a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgG2a的浓度。
	小鼠球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒 IgG1	小鼠球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgG1抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白G1(IgG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgG1的浓度。
	小鼠球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒 IgG	小鼠球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgG抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgG的浓度。
	小鼠球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒 IgE	小鼠球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgE抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgE的浓度。
	小鼠球蛋白A(IgA)酶联吸附检测试剂盒 IgA	小鼠球蛋白A(IgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgA抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠球蛋白A(IgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgA的浓度。
	小鼠IgG Fc片段(IgG-Fc)酶联**吸附检测试剂盒 IgG-Fc	小鼠IgG Fc片段(IgG-Fc)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgG-Fc抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgG-Fc与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgG-Fc抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgG-Fc抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgG-Fc结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠IgG Fc片段(IgG-Fc)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IgG-Fc的浓度。