小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > ELISA试剂盒 > 小鼠ELISA试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	小鼠脱碘酶(ID)酶联**吸附检测试剂盒 ID	小鼠脱碘酶(ID)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ID抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ID与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ID抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ID抗体与结合在包被抗体上的小鼠ID结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脱碘酶(ID)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ID的浓度。
	小鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联**吸附检测试剂盒 HIF-1α	小鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HIF-1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HIF-1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HIF-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HIF-1α抗体与结合在包被抗体上的小鼠HIF-1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HIF-1α的浓度。
	小鼠透明质酸酶(HAase)酶联**吸附检测试剂盒 HAase	小鼠透明质酸酶(HAase)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HAase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HAase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HAase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HAase抗体与结合在包被抗体上的小鼠HAase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠透明质酸酶(HAase)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HAase的浓度。
	小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)酶联**吸附检测试剂盒 HABP	小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HABP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HABP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HABP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HABP抗体与结合在包被抗体上的小鼠HABP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HABP的浓度。
	小鼠B细胞瘤(BCL 10)酶联吸附检测试剂盒 BCL 10	小鼠B细胞瘤(BCL 10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BCL 10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BCL 10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BCL 10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BCL 10抗体与结合在包被抗体上的小鼠BCL 10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠B细胞瘤(BCL 10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BCL 10的浓度。
	小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)酶联**吸附检测试剂盒 histon-H2b	小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠histon-H2b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠histon-H2b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠histon-H2b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠histon-H2b抗体与结合在包被抗体上的小鼠histon-H2b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠histon-H2b的浓度。
	小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)酶联**吸附检测试剂盒 HD	小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HD抗体包��于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HD抗体与结合在包被抗体上的小鼠HD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HD的浓度。
	小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)酶联**吸附检测试剂盒 hs-CRP	小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠hs-CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠hs-CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠hs-CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠hs-CRP抗体与结合在包被抗体上的小鼠hs-CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠hs-CRP的浓度。
	小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)酶联**吸附检测试剂盒 HMGB-1	小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HMGB-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HMGB-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HMGB-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HMGB-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠HMGB-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HMGB-1的浓度。
	小鼠己糖激酶(HK)酶联**吸附检测试剂盒 HK	小鼠己糖激酶(HK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HK抗体与结合在包被抗体上的小鼠HK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠己糖激酶(HK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HK的浓度。
	小鼠己糖激酶1(HK1)酶联**吸附检测试剂盒 HK1	小鼠己糖激酶1(HK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HK1抗体与结合在包被抗体上的小鼠HK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠己糖激酶1(HK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HK1的浓度。
	小鼠己糖激酶1(HK1)酶联**吸附检测试剂盒	小鼠己糖激酶1(HK1)酶联**吸附检测试剂盒
	小鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶联**吸附检测试剂盒 SOD1	小鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse SOD1抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse SOD1与包被的Mouse SOD1竞争生物素标记的抗Mouse SOD1单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液��变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse SOD1的浓度。
	小鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶联**吸附检测试剂盒 PGF2α	小鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse PGF2α抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse PGF2α与包被的Mouse PGF2α竞争生物素标记的抗Mouse PGF2α单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse PGF2α的浓度。
	小鼠促甲状腺素释放(TRH)酶联吸附检测试剂盒 TRH	小鼠促甲状腺素释放(TRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse TRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse TRH与包被的Mouse TRH竞争生物素标记的抗Mouse TRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促甲状腺素释放(TRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse TRH的浓度
	小鼠血栓素B2(TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 TXB2	小鼠血栓素B2(TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse TXB2与包被的Mouse TXB2竞争生物素标记的抗Mouse TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血栓素B2(TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse TXB2的浓度。
	小鼠生长抑素(SS)酶联**吸附检测试剂盒 SS	小鼠生长抑素(SS)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse SS抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse SS与包被的Mouse SS竞争生物素标记的抗Mouse SS单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长抑素(SS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse SS的浓度
	小鼠促胰液素(SCT)酶联**吸附检测试剂盒 SCT	小鼠促胰液素(SCT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse SCT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse SCT与包被的Mouse SCT竞争生物素标记的抗Mouse SCT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促胰液素(SCT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse SCT的浓度。
	小鼠前列腺素F(PGF)酶联**吸附检测试剂盒 PGF	小鼠前列腺素F(PGF)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse PGF抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse PGF与包被的Mouse PGF竞争生物素标记的抗Mouse PGF单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前列腺素F(PGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse PGF的浓度。
	小鼠戊糖素(PTD)酶联**吸附检测试剂盒 PTD	小鼠戊糖素(PTD)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse PTD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse PTD与包被的Mouse PTD竞争生物素标记的抗Mouse PTD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠戊糖素(PTD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse PTD的浓度。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除