小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒 IL-15	小鼠白介素15(IL-15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-15抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-15的浓度。
	小鼠白介素13(IL-13)酶联**吸附检测试剂盒 IL-13	小鼠白介素13(IL-13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-13抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素13(IL-13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-13的浓度。
	小鼠白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12	小鼠白介素12(IL-12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-12抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-12的浓度。
	小鼠白介素11(IL-11)酶联**吸附检测试剂盒 IL-11	小鼠白介素11(IL-11)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-11抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素11(IL-11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-11的浓度。
	小鼠白介素9(IL-9)酶联**吸附检测试剂盒 IL-9	小鼠白介素9(IL-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-9抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素9(IL-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-9的浓度。
	小鼠白介素7(IL-7)酶联**吸附检测试剂盒 IL-7	小鼠白介素7(IL-7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-7抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素7(IL-7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-7的浓度。
	小鼠白介素5(IL-5)酶联**吸附检测试剂盒 IL-5	小鼠白介素5(IL-5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-5抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，��离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素5(IL-5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-5的浓度。
	小鼠白介素3(IL-3)酶联**吸附检测试剂盒 IL-3	小鼠白介素3(IL-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-3抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素3(IL-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-3的浓度。
	小鼠白介素34(IL-34)酶联**吸附检测试剂盒 IL-34	小鼠白介素34(IL-34)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-34抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-34与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-34抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-34抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-34结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素34(IL-34)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-34的浓度。
	小鼠白介素1η(FIL1h)酶联**吸附检测试剂盒 FIL1h	小鼠白介素1η(FIL1h)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FIL1h抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FIL1h与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FIL1h抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FIL1h抗体与结合在包被抗体上的小鼠FIL1h结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素1η(FIL1h)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FIL1h的浓度。
	小鼠白介素1δ(FIL1d)酶联**吸附检测试剂盒 FIL1d	小鼠白介素1δ(FIL1d)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FIL1d抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FIL1d与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FIL1d抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FIL1d抗体与结合在包被抗体上的小鼠FIL1d结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素1δ(FIL1d)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FIL1d的浓度。
	小鼠线粒体解偶联蛋白1(UCP-1)酶联**吸附检测试剂盒 UCP-1	小鼠线粒体解偶联蛋白1(UCP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠UCP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠UCP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠UCP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠UCP-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠UCP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠线粒体解偶联蛋白1(UCP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠UCP-1的浓度。
	小鼠干扰素α-抗体(IFN-α-Ab)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-α-Ab	小鼠干扰素α-抗体(IFN-α-Ab)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IFN-α-Ab抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IFN-α-Ab与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IFN-α-Ab抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IFN-α-Ab抗体与结合在包被抗体上的小鼠IFN-α-Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠干扰素α-抗体(IFN-α-Ab)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IFN-α-Ab的浓度。
	小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶联**吸附检测试剂盒 IFI16/p16	小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IFI16/p16抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IFI16/p16与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IFI16/p16抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IFI16/p16抗体与结合在包被抗体上的小鼠IFI16/p16结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IFI16/p16的浓度。
	小鼠叉头框蛋白O1(FOXO1)酶联**吸附检测试剂盒 FOXO1	小鼠叉头框蛋白O1(FOXO1)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FOXO1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FOXO1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FOXO1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FOXO1抗体与结合在包被抗体上的小鼠FOXO1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠叉头框蛋白O1(FOXO1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FOXO1的浓度。
	小鼠α干扰素(IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-α	小鼠α干扰素(IFN-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IFN-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IFN-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IFN-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IFN-α抗体与结合在包被抗体上的小鼠IFN-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠α干扰素(IFN-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IFN-α的浓度。
	小鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶联**吸附检测试剂盒 ICAM-3/CD50	小鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ICAM-3/CD50抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ICAM-3/CD50与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ICAM-3/CD50抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ICAM-3/CD50抗体与结合在包被抗体上的小鼠ICAM-3/CD50结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ICAM-3/CD50的浓度。
	小鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶联**吸附检测试剂盒 ICAM-2/CD102	小鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ICAM-2/CD102抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ICAM-2/CD102与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ICAM-2/CD102抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ICAM-2/CD102抗体与结合在包被抗体上的小鼠ICAM-2/CD102结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ICAM-2/CD102的浓度。
	小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)酶联**吸附检测试剂盒 ICAM-1/CD54	小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ICAM-1/CD54抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ICAM-1/CD54与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ICAM-1/CD54抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ICAM-1/CD54抗体与结合在包被抗体上的小鼠ICAM-1/CD54结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ICAM-1/CD54的浓度。
	小鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)酶联**吸附检测试剂盒 I-PTH	小鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠I-PTH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠I-PTH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠I-PTH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠I-PTH抗体与结合在包被抗体上的小鼠I-PTH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠I-PTH的浓度。

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