小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠T细胞活化连接蛋白(LAT)酶联**吸附检测试剂盒 LAT	小鼠T细胞活化连接蛋白(LAT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LAT抗体与结合在包被抗体上的小鼠LAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠T细胞活化连接蛋白(LAT)酶联**吸附检测试剂盒T浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制��准曲线计算出样品中小鼠LAT的浓度。
	小鼠白三烯C4(LTC4)酶联**吸附检测试剂盒 LTC4	小鼠白三烯C4(LTC4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LTC4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LTC4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LTC4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LTC4抗体与结合在包被抗体上的小鼠LTC4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白三烯C4(LTC4)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LTC4的浓度。
	小鼠白血病抑制因子受体(LIFR酶联**吸附检测试剂盒 LIFR	小鼠白血病抑制因子受体(LIFR酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LIFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LIFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LIFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LIFR抗体与结合在包被抗体上的小鼠LIFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白血病抑制因子受体(LIFR酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LIFR的浓度。
	小鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)酶联**吸附检测试剂盒 Lep IgG	小鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Lep IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Lep IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Lep IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Lep IgG抗体与结合在包被抗体上的小鼠Lep IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Lep IgG的浓度。
	小鼠瘦素受体(LEPR)酶联**吸附检测试剂盒 LEPR	小鼠瘦素受体(LEPR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LEPR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LEPR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LEPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LEPR抗体与结合在包被抗体上的小鼠LEPR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠瘦素受体(LEPR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LEPR的浓度。
	小鼠低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)酶联吸附检测试剂盒 LDL-IC	小鼠低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LDL-IC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LDL-IC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LDL-IC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LDL-IC抗体与结合在包被抗体上的小鼠LDL-IC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LDL-IC的浓度。
	小鼠层粘蛋白(LN)酶联**吸附检测试剂盒 LN	小鼠层粘蛋白(LN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LN抗体与结合在包被抗体上的小鼠LN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠层粘蛋白(LN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LN的浓度。
	小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)酶联**吸附检测试剂盒 LF/LTF	小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LF/LTF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LF/LTF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LF/LTF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LF/LTF抗体与结合在包被抗体上的小鼠LF/LTF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LF/LTF的浓度。
	小鼠肾损伤分子1(KIM-1)酶联**吸附检测试剂盒 KIM-1	小鼠肾损伤分子1(KIM-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠KIM-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠KIM-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠KIM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠KIM-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠KIM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肾损伤分子1(KIM-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠KIM-1的浓度。
	小鼠双调蛋白(AR)酶联**吸附检测试剂盒 AR	小鼠双调蛋白(AR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠AR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠AR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠AR抗体与结合在包被抗体上的小鼠AR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠双调蛋白(AR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠AR的浓度。
	小鼠白介素18结合蛋白(IL18BP)酶联**吸附检测试剂盒 IL18BP	小鼠白介素18结合蛋白(IL18BP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL18BP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL18BP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL18BP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL18BP抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL18BP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素18结合蛋白(IL18BP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL18BP的浓度。
	小鼠白介素32(IL-32)酶联**吸附检测试剂盒 IL-32	小鼠白介素32(IL-32)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-32抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-32与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-32抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-32抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-32结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素32(IL-32)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-32的浓度。
	小鼠缺血修饰白蛋白(IMA)酶联**吸附检测试剂盒 IMA	小鼠缺血修饰白蛋白(IMA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IMA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IMA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IMA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IMA抗体与结合在包被抗体上的小鼠IMA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠缺血修饰白蛋白(IMA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IMA的浓度。
	小鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP/FABP2)酶联**吸附检测试剂盒 IFABP/FABP2	小鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP/FABP2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IFABP/FABP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IFABP/FABP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IFABP/FABP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IFABP/FABP2抗体与结合在包被抗体上的小鼠IFABP/FABP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP/FABP2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IFABP/FABP2的浓度
	小鼠白介素2受体(IL-2R)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2R	小鼠白介素2受体(IL-2R)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-2R抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-2R与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-2R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-2R抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-2R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素2受体(IL-2R)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-2R的浓度。
	小鼠白介素35(IL-35)酶联**吸附检测试剂盒 IL-35	小鼠白介素35(IL-35)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-35抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-35与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-35抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-35抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-35结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素35(IL-35)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-35的浓度。
	小鼠白介素27(IL-27)酶联**吸附检测试剂盒 IL-27	小鼠白介素27(IL-27)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-27抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素27(IL-27)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-27的浓度。
	小鼠白介素23(IL-23)酶联**吸附检测试剂盒 IL-23	小鼠白介素23(IL-23)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-23抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-23与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-23抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-23抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-23结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素23(IL-23)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-23的浓度。
	小鼠白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒 IL-18	小鼠白介素18(IL-18)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-18抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-18的浓度。
	小鼠白介素16(IL-16)酶联**吸附检测试剂盒 IL-16	小鼠白介素16(IL-16)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-16抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-16与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-16抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-16抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-16结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素16(IL-16)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-16的浓度。

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