小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠α-骨胶原交联(α-CTx)酶联**吸附检测试剂盒 α-CTx	小鼠α-骨胶原交联(α-CTx)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse α-CTx抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse α-CTx与包被的Mouse α-CTx竞争生物素标记的抗Mouse α-CTx单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠α-骨胶原交联(α-CTx)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse α-CTx的浓度。
	小鼠促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒 CRH	小鼠促肾上皮质释放(CRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse CRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse CRH与包被的Mouse CRH竞争生物素标记的抗Mouse CRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse CRH的浓度。
	小鼠皮质酮(CORT)酶联**吸附检测试剂盒 CORT	小鼠皮质酮(CORT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse CORT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse CORT与包被的Mouse CORT竞争生物素标记的抗Mouse CORT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠皮质酮(CORT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse CORT的浓度。
	小鼠脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒 BNP	小鼠脑钠素(BNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse BNP与包被的Mouse BNP竞争生物素标记的抗Mouse BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse BNP的浓度
	小鼠血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒 BK	小鼠血管舒缓激肽(BK)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse BK抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse BK与包被的Mouse BK竞争生物素标记的抗Mouse BK单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse BK的浓度。
	小鼠β内啡肽(β-EP)酶联**吸附检测试剂盒 β-EP	小鼠β内啡肽(β-EP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse β-EP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse β-EP与包被的Mouse β-EP竞争生物素标记的抗Mouse β-EP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β内啡肽(β-EP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse β-EP的浓度
	小鼠心钠肽(ANP酶联**吸附检测试剂盒 ANP	小鼠心钠肽(ANP酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse ANP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse ANP与包被的Mouse ANP竞争生物素标记的抗Mouse ANP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠心钠肽(ANP酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse ANP的浓度。
	小鼠抗**(ADH)酶联吸附检测试剂盒 ADH	小鼠抗**(ADH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse ADH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse ADH与包被的Mouse ADH竞争生物素标记的抗Mouse ADH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗(ADH)酶联吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse ADH的浓度。
	小鼠促肾上腺皮质(ACTH) 酶联吸附检测试剂盒 ACTH	小鼠促肾上腺皮质(ACTH) 酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse ACTH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse ACTH与包被的Mouse ACTH竞争生物素标记的抗Mouse ACTH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促肾上腺皮质(ACTH) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse ACTH的浓度。
	小鼠异质型核糖核蛋白A1(HNRPA1酶联**吸附检测试剂盒 HNRPA1	小鼠异质型核糖核蛋白A1(HNRPA1酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HNRPA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HNRPA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HNRPA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HNRPA1抗体与结合在包被抗体上的小鼠HNRPA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠异质型核糖核蛋白A1(HNRPA1酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HNRPA1的浓度。
	小鼠铁调素(Hepc)酶联**吸附检测试剂盒 Hepc	小鼠铁调素(Hepc)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Hepc抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Hepc与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Hepc抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Hepc抗体与结合在包被抗体上的小鼠Hepc结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠铁调素(Hepc)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Hepc的浓度。
	小鼠肝癌衍生生长因子(HDGF)酶联**吸附检测试剂盒 HDGF	小鼠肝癌衍生生长因子(HDGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HDGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HDGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HDGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HDGF抗体与结合在包被抗体上的小鼠HDGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝癌衍生生长因子(HDGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HDGF的浓度。
	小鼠肝细胞核因子6β(HNF6b)酶联**吸附检测试剂盒 HNF6b	小鼠肝细胞核因子6β(HNF6b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HNF6b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HNF6b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HNF6b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HNF6b抗体与结合在包被抗体上的小鼠HNF6b结合、生物素与亲和��特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝细胞核因子6β(HNF6b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HNF6b的浓度。
	小鼠肝细胞核因子6α(HNF6a)酶联**吸附检测试剂盒 HNF6a	小鼠肝细胞核因子6α(HNF6a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HNF6a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HNF6a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HNF6a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HNF6a抗体与结合在包被抗体上的小鼠HNF6a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝细胞核因子6α(HNF6a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HNF6a的浓度。
	小鼠肝细胞核因子4α(HNF4a酶联**吸附检测试剂盒 HNF4a	小鼠肝细胞核因子4α(HNF4a酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HNF4a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HNF4a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HNF4a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HNF4a抗体与结合在包被抗体上的小鼠HNF4a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝细胞核因子4α(HNF4a酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HNF4a的浓度。
	小鼠肝细胞核因子1β(HNF1b)酶联**吸附检测试剂盒 HNF1b	小鼠肝细胞核因子1β(HNF1b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HNF1b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HNF1b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HNF1b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HNF1b抗体与结合在包被抗体上的小鼠HNF1b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝细胞核因子1β(HNF1b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HNF1b的浓度。
	小鼠肝细胞核因子1α(HNF1a)酶联**吸附检测试剂盒 HNF1a	小鼠肝细胞核因子1α(HNF1a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HNF1a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HNF1a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HNF1a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HNF1a抗体与结合在包被抗体上的小鼠HNF1a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝细胞核因子1α(HNF1a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HNF1a的浓度。
	小鼠肝细胞生长因子(HGF)酶联**吸附检测试剂盒 HGF	小鼠肝细胞生长因子(HGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HGF抗体与结合在包被抗体上的小鼠HGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝细胞生长因子(HGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HGF的浓度。
	小鼠肝脂酶 (LIPC)酶联**吸附检测试剂盒 LIPC	小鼠肝脂酶 (LIPC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LIPC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LIPC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LIPC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LIPC抗体与结合在包被抗体上的小鼠LIPC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝脂酶 (LIPC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LIPC的浓度。
	小鼠肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)酶联**吸附检测试剂盒 HB-EGF	小鼠肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HB-EGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HB-EGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HB-EGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HB-EGF抗体与结合在包被抗体上的小鼠HB-EGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HB-EGF的浓度。

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	小鼠α-骨胶原交联(α-CTx)酶联**吸附检测试剂盒 α-CTx	小鼠α-骨胶原交联(α-CTx)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse α-CTx抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse α-CTx与包被的Mouse α-CTx竞争生物素标记的抗Mouse α-CTx单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠α-骨胶原交联(α-CTx)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse α-CTx的浓度。
	小鼠促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒 CRH	小鼠促肾上皮质释放(CRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse CRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse CRH与包被的Mouse CRH竞争生物素标记的抗Mouse CRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse CRH的浓度。
	小鼠皮质酮(CORT)酶联**吸附检测试剂盒 CORT	小鼠皮质酮(CORT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse CORT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse CORT与包被的Mouse CORT竞争生物素标记的抗Mouse CORT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠皮质酮(CORT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse CORT的浓度。
	小鼠脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒 BNP	小鼠脑钠素(BNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse BNP与包被的Mouse BNP竞争生物素标记的抗Mouse BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse BNP的浓度
	小鼠血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒 BK	小鼠血管舒缓激肽(BK)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse BK抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse BK与包被的Mouse BK竞争生物素标记的抗Mouse BK单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse BK的浓度。
	小鼠β内啡肽(β-EP)酶联**吸附检测试剂盒 β-EP	小鼠β内啡肽(β-EP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse β-EP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse β-EP与包被的Mouse β-EP竞争生物素标记的抗Mouse β-EP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β内啡肽(β-EP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse β-EP的浓度
	小鼠心钠肽(ANP酶联**吸附检测试剂盒 ANP	小鼠心钠肽(ANP酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse ANP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse ANP与包被的Mouse ANP竞争生物素标记的抗Mouse ANP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠心钠肽(ANP酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse ANP的浓度。
	小鼠抗**(ADH)酶联吸附检测试剂盒 ADH	小鼠抗**(ADH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse ADH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse ADH与包被的Mouse ADH竞争生物素标记的抗Mouse ADH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抗(ADH)酶联吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse ADH的浓度。
	小鼠促肾上腺皮质(ACTH) 酶联吸附检测试剂盒 ACTH	小鼠促肾上腺皮质(ACTH) 酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Mouse ACTH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Mouse ACTH与包被的Mouse ACTH竞争生物素标记的抗Mouse ACTH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促肾上腺皮质(ACTH) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Mouse ACTH的浓度。
	小鼠异质型核糖核蛋白A1(HNRPA1酶联**吸附检测试剂盒 HNRPA1	小鼠异质型核糖核蛋白A1(HNRPA1酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HNRPA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HNRPA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HNRPA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HNRPA1抗体与结合在包被抗体上的小鼠HNRPA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠异质型核糖核蛋白A1(HNRPA1酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HNRPA1的浓度。
	小鼠铁调素(Hepc)酶联**吸附检测试剂盒 Hepc	小鼠铁调素(Hepc)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Hepc抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Hepc与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Hepc抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Hepc抗体与结合在包被抗体上的小鼠Hepc结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠铁调素(Hepc)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Hepc的浓度。
	小鼠肝癌衍生生长因子(HDGF)酶联**吸附检测试剂盒 HDGF	小鼠肝癌衍生生长因子(HDGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HDGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HDGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HDGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HDGF抗体与结合在包被抗体上的小鼠HDGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝癌衍生生长因子(HDGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HDGF的浓度。
	小鼠肝细胞核因子6β(HNF6b)酶联**吸附检测试剂盒 HNF6b	小鼠肝细胞核因子6β(HNF6b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HNF6b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HNF6b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HNF6b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HNF6b抗体与结合在包被抗体上的小鼠HNF6b结合、生物素与亲和��特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝细胞核因子6β(HNF6b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HNF6b的浓度。
	小鼠肝细胞核因子6α(HNF6a)酶联**吸附检测试剂盒 HNF6a	小鼠肝细胞核因子6α(HNF6a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HNF6a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HNF6a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HNF6a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HNF6a抗体与结合在包被抗体上的小鼠HNF6a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝细胞核因子6α(HNF6a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HNF6a的浓度。
	小鼠肝细胞核因子4α(HNF4a酶联**吸附检测试剂盒 HNF4a	小鼠肝细胞核因子4α(HNF4a酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HNF4a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HNF4a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HNF4a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HNF4a抗体与结合在包被抗体上的小鼠HNF4a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝细胞核因子4α(HNF4a酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HNF4a的浓度。
	小鼠肝细胞核因子1β(HNF1b)酶联**吸附检测试剂盒 HNF1b	小鼠肝细胞核因子1β(HNF1b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HNF1b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HNF1b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HNF1b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HNF1b抗体与结合在包被抗体上的小鼠HNF1b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝细胞核因子1β(HNF1b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HNF1b的浓度。
	小鼠肝细胞核因子1α(HNF1a)酶联**吸附检测试剂盒 HNF1a	小鼠肝细胞核因子1α(HNF1a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HNF1a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HNF1a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HNF1a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HNF1a抗体与结合在包被抗体上的小鼠HNF1a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝细胞核因子1α(HNF1a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HNF1a的浓度。
	小鼠肝细胞生长因子(HGF)酶联**吸附检测试剂盒 HGF	小鼠肝细胞生长因子(HGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HGF抗体与结合在包被抗体上的小鼠HGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝细胞生长因子(HGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HGF的浓度。
	小鼠肝脂酶 (LIPC)酶联**吸附检测试剂盒 LIPC	小鼠肝脂酶 (LIPC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LIPC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LIPC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LIPC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LIPC抗体与结合在包被抗体上的小鼠LIPC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝脂酶 (LIPC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LIPC的浓度。
	小鼠肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)酶联**吸附检测试剂盒 HB-EGF	小鼠肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HB-EGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HB-EGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HB-EGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HB-EGF抗体与结合在包被抗体上的小鼠HB-EGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HB-EGF的浓度。