小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	小鼠肝素辅助因子II(HC II)酶联**吸附检测试剂盒 HC II	小鼠肝素辅助因子II(HC II)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HC II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HC II与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HC II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HC II抗体与结合在包被抗体上的小鼠HC II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝素辅助因子II(HC II)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标��曲线计算出样品中小鼠HC II的浓度。
	小鼠类肝素酶(HPA)酶联**吸附检测试剂盒 HPA	小鼠类肝素酶(HPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HPA抗体与结合在包被抗体上的小鼠HPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠类肝素酶(HPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HPA的浓度。
	小鼠铁调素调节蛋白(HJV)酶联**吸附检测试剂盒 HJV	小鼠铁调素调节蛋白(HJV)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HJV抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HJV与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HJV抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HJV抗体与结合在包被抗体上的小鼠HJV结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠铁调素调节蛋白(HJV)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HJV的浓度。
	小鼠核因子κB受体激活因子(RANκ)酶联**吸附检测试剂盒 RANκ	小鼠核因子κB受体激活因子(RANκ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RANκ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RANκ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RANκ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RANκ抗体与结合在包被抗体上的小鼠RANκ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核因子κB受体激活因子(RANκ)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RANκ的浓度。
	小鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联**吸附检测试剂盒 HO-2	小鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HO-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HO-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HO-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HO-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠HO-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HO-2的浓度。
	小鼠血红素氧合酶1(HO-1)酶联**吸附检测试剂盒 HO-1	小鼠血红素氧合酶1(HO-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HO-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HO-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HO-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HO-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠HO-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血红素氧合酶1(HO-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HO-1的浓度。
	小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联**吸附检测试剂盒 VEGFR-2/KDR	小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠VEGFR-2/KDR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠VEGFR-2/KDR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VEGFR-2/KDR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠VEGFR-2/KDR抗体与结合在包被抗体上的小鼠VEGFR-2/KDR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠VEGFR-2/KDR的浓度。
	小鼠血管内皮生长因子受体1(FLT1/VEGFR1)酶联**吸附检测试剂盒 FLT1/VEGFR1	小鼠血管内皮生长因子受体1(FLT1/VEGFR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FLT1/VEGFR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FLT1/VEGFR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FLT1/VEGFR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FLT1/VEGFR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠FLT1/VEGFR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管内皮生长因子受体1(FLT1/VEGFR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FLT1/VEGFR1的浓度
	小鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)酶联**吸附检测试剂盒 sVCAM-1	小鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠sVCAM-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠sVCAM-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sVCAM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠sVCAM-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠sVCAM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠sVCAM-1的浓度。
	小鼠胸腺基质细胞生成素(TSLP)酶联吸附检测试剂盒 TSLP	小鼠胸腺基质细胞生成素(TSLP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TSLP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TSLP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TSLP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TSLP抗体与结合在包被抗体上的小鼠TSLP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胸腺基质细胞生成素(TSLP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TSLP的浓度。
	小鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)酶联**吸附检测试剂盒 TREM-1	小鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TREM-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TREM-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TREM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TREM-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TREM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TREM-1的浓度。
	小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANκL)酶联**吸附检测试剂盒 RANκL	小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANκL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RANκL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RANκL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RANκL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RANκL抗体与结合在包被抗体上的小鼠RANκL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANκL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RANκL的浓度。
	小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)酶联**吸附检测试剂盒 TNFRSF1B	小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TNFRSF1B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TNFRSF1B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNFRSF1B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TNFRSF1B抗体与结合在包被抗体上的小鼠TNFRSF1B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TNFRSF1B的浓度。
	小鼠脂联素受体1(ADIPOR1)酶联**吸附检测试剂盒 ADIPOR1	小鼠脂联素受体1(ADIPOR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ADIPOR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ADIPOR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ADIPOR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ADIPOR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ADIPOR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脂联素受体1(ADIPOR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ADIPOR1的浓度。
	小鼠金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-1	小鼠金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TIMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TIMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TIMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TIMP-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠TIMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TIMP-1的浓度。
	小鼠血小板生成素(TPO)酶联**吸附检测试剂盒 TPO	小鼠血小板生成素(TPO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TPO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TPO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TPO抗体与结合在包被抗体上的小鼠TPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板生成素(TPO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TPO的浓度。
	小鼠P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒 SELP	小鼠P选择素(SELP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SELP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SELP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SELP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SELP抗体与结合在包被抗体上的小鼠SELP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SELP的浓度。
	小鼠L选择素(SELL)酶联**吸附检测试剂盒 SELL	小鼠L选择素(SELL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SELL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SELL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SELL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SELL抗体与结合在包被抗体上的小鼠SELL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠L选择素(SELL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品��小鼠SELL的浓度。
	小鼠干细胞因子(SCF)酶联**吸附检测试剂盒 SCF	小鼠干细胞因子(SCF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SCF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SCF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SCF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SCF抗体与结合在包被抗体上的小鼠SCF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠干细胞因子(SCF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SCF的浓度。
	小鼠抵抗素(RETN)酶联**吸附检测试剂盒 RETN	小鼠抵抗素(RETN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RETN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RETN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RETN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RETN抗体与结合在包被抗体上的小鼠RETN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠抵抗素(RETN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RETN的浓度。

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