小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒 PCSK9	小鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PCSK9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PCSK9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PCSK9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PCSK9抗体与结合在包被抗体上的小鼠PCSK9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PCSK9的浓度。
	小鼠骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)酶联**吸附检测试剂盒 POSTN/OSF-2	小鼠骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠POSTN/OSF-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠POSTN/OSF-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠POSTN/OSF-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠POSTN/OSF-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠POSTN/OSF-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠POSTN/OSF-2的浓度。
	小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF-BB	小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDGF-BB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDGF-BB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDGF-BB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDGF-BB抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDGF-BB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDGF-BB的浓度。
	小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF-AB	小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDGF-AB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDGF-AB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDGF-AB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDGF-AB抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDGF-AB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDGF-AB的浓度。
	小鼠血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF-AA	小鼠血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PDGF-AA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PDGF-AA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PDGF-AA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PDGF-AA抗体与结合在包被抗体上的小鼠PDGF-AA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PDGF-AA的浓度。
	小鼠骨桥素(OPN)酶联**吸附检测试剂盒 OPN	小鼠骨桥素(OPN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OPN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OPN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OPN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OPN抗体与结合在包被抗体上的小鼠OPN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨桥素(OPN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OPN的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶原-9(Pro-MMP-9)酶联**吸附检测试剂盒 Pro-MMP-9	小鼠基质金属蛋白酶原-9(Pro-MMP-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Pro-MMP-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Pro-MMP-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Pro-MMP-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Pro-MMP-9抗体与结合在包被抗体上的小鼠Pro-MMP-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶原-9(Pro-MMP-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Pro-MMP-9的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-9	小鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-9抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-9的浓度。
	小鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-3	小鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-3抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MMP-3的浓度。
	小鼠解旋酶样转录因子(HLTF)酶联**吸附检测试剂盒 HLTF	小鼠解旋酶样转录因子(HLTF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HLTF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HLTF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HLTF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HLTF抗体与结合在包被抗体上的小鼠HLTF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠解旋酶样转录因子(HLTF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HLTF的浓度。
	小鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联**吸附检测试剂盒 HHIP	小鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HHIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HHIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HHIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HHIP抗体与结合在包被抗体上的小鼠HHIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HHIP的浓度。
	小鼠音猬因子(SHH) 酶联**吸附检测试剂盒 SHH	小鼠音猬因子(SHH) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SHH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SHH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SHH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SHH抗体与结合在包被抗体上的小鼠SHH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠音猬因子(SHH) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SHH的浓度。
	小鼠热休克蛋白转录因子2(HSF2)酶联**吸附检测试剂盒 HSF	小鼠热休克蛋白转录因子2(HSF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HSF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HSF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HSF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HSF2抗体与结合在包被抗体上的小鼠HSF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠热休克蛋白转录因子2(HSF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HSF2的浓度。
	小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶联**吸附检测试剂盒 HSP gp96	小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HSP gp96抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HSP gp96与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HSP gp96抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HSP gp96抗体与结合在包被抗体上的小鼠HSP gp96结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HSP gp96的浓度。
	小鼠热休克蛋白90(HSP-90)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-90	小鼠热休克蛋白90(HSP-90)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HSP-90抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HSP-90与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HSP-90抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HSP-90抗体与结合在包被抗体上的小鼠HSP-90结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠热休克蛋白90(HSP-90)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HSP-90的浓度。
	小鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-70	小鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HSP-70抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HSP-70与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HSP-70抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HSP-70抗体与结合在包被抗体上的小鼠HSP-70结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HSP-70的浓度。
	小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联**吸附检测试剂盒 Hsp-60	小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Hsp-60抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Hsp-60与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Hsp-60抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Hsp-60抗体与结合在包被抗体上的小鼠Hsp-60结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Hsp-60的浓度。
	小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)酶联**吸附检测试剂盒 Hsp-40	小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Hsp-40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Hsp-40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Hsp-40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Hsp-40抗体与结合在包被抗体上的小鼠Hsp-40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Hsp-40的浓度。
	小鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-27	小鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HSP-27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HSP-27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HSP-27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HSP-27抗体与结合在包被抗体上的小鼠HSP-27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HSP-27的浓度
	小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)酶联**吸附检测试剂盒 Hsp-20	小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Hsp-20抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Hsp-20与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Hsp-20抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Hsp-20抗体与结合在包被抗体上的小鼠Hsp-20结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Hsp-20的浓度。

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