小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠热休克因子1(HSF1)酶联**吸附检测试剂盒 HSF1	小鼠热休克因子1(HSF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HSF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HSF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HSF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HSF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠HSF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠热休克因子1(HSF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HSF1的浓度。
	小鼠结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	小鼠结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HP抗体与结合在包被抗体上的小鼠HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HP的浓度。
	小鼠钙调素(CAM)酶联**吸附检测试剂盒 CAM	小鼠钙调素(CAM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CAM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CAM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CAM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CAM抗体与结合在包被抗体上的小鼠CAM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙调素(CAM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CAM的浓度。
	小鼠促生长释放(GHRH)酶联**吸附检测试剂盒 GHRH	小鼠促生长释放(GHRH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GHRH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GHRH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GHRH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GHRH抗体与结合在包被抗体上的小鼠GHRH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促生长释放(GHRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GHRH的浓度。
	小鼠生长2(GH2)酶联吸附检测试剂盒 GH2	小鼠生长2(GH2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GH2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GH2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GH2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GH2抗体与结合在包被抗体上的小鼠GH2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长2(GH2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GH2的浓度。
	小鼠生长因子受体结合蛋白14(Grb14)酶联**吸附检测试剂盒 Grb14	小鼠生长因子受体结合蛋白14(Grb14)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Grb14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Grb14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Grb14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Grb14抗体与结合在包被抗体上的小鼠Grb14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长因子受体结合蛋白14(Grb14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Grb14的浓度。
	小鼠生长因子受体结合蛋白10(Grb10)酶联**吸附检测试剂盒 Grb10	小鼠生长因子受体结合蛋白10(Grb10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Grb10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Grb10与包被抗体结合，游离的成分��洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Grb10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Grb10抗体与结合在包被抗体上的小鼠Grb10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长因子受体结合蛋白10(Grb10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Grb10的浓度。
	小鼠生长因子受体结合蛋白7(Grb7)酶联**吸附检测试剂盒 Grb7	小鼠生长因子受体结合蛋白7(Grb7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Grb7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Grb7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Grb7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Grb7抗体与结合在包被抗体上的小鼠Grb7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长因子受体结合蛋白7(Grb7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Grb7的浓度。
	小鼠生长因子受体结合蛋白2(Grb2)酶联**吸附检测试剂盒 Grb2	小鼠生长因子受体结合蛋白2(Grb2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Grb2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Grb2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Grb2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Grb2抗体与结合在包被抗体上的小鼠Grb2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长因子受体结合蛋白2(Grb2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Grb2的浓度。
	小鼠生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附检测试剂盒 GDF15	小鼠生长分化因子15(GDF15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GDF15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GDF15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GDF15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GDF15抗体与结合在包被抗体上的小鼠GDF15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GDF15的浓度。
	小鼠生长分化因子11(GDF11)酶联**吸附检测试剂盒 GDF11	小鼠生长分化因子11(GDF11)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GDF11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GDF11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GDF11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GDF11抗体与结合在包被抗体上的小鼠GDF11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长分化因子11(GDF11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GDF11的浓度。
	小鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联**吸附检测试剂盒 GCP-2	小鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GCP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GCP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GCP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GCP-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠GCP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GCP-2的浓度。
	小鼠��粒体蛋白(GRN)酶联**吸附检测试剂盒 GRN	小鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GRN抗体与结合在包被抗体上的小鼠GRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GRN的浓度。
	小鼠磷脂酰肌醇聚糖4(GPC4)酶联**吸附检测试剂盒 GPC4	小鼠磷脂酰肌醇聚糖4(GPC4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GPC4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GPC4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GPC4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GPC4抗体与结合在包被抗体上的小鼠GPC4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠磷脂酰肌醇聚糖4(GPC4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GPC4的浓度。
	小鼠糖蛋白V(GP5酶联**吸附检测试剂盒 GP5	小鼠糖蛋白V(GP5酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GP5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GP5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GP5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GP5抗体与结合在包被抗体上的小鼠GP5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠糖蛋白V(GP5酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GP5的浓度。
	小鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联**吸附检测试剂盒 GSK3a	小鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GSK3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GSK3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GSK3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GSK3a抗体与结合在包被抗体上的小鼠GSK3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GSK3a的浓度。
	小鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联**吸附检测试剂盒 PYGM	小鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PYGM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PYGM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PYGM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PYGM抗体与结合在包被抗体上的小鼠PYGM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PYGM的浓度。
	小鼠肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)酶联**吸附检测试剂盒 PYGL	小鼠肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PYGL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PYGL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PYGL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PYGL抗体与结合在包被抗体上的小鼠PYGL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PYGL的浓度。
	小鼠大脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联**吸附检测试剂盒 PYGB	小鼠大脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PYGB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PYGB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PYGB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PYGB抗体与结合在包被抗体上的小鼠PYGB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠大脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PYGB的浓度。
	小鼠谷胱甘肽S-转移酶θ2(GSTt2酶联**吸附检测试剂盒 GSTt2	小鼠谷胱甘肽S-转移酶θ2(GSTt2酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GSTt2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GSTt2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GSTt2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GSTt2抗体与结合在包被抗体上的小鼠GSTt2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠谷胱甘肽S-转移酶θ2(GSTt2酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GSTt2的浓度。

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	小鼠热休克因子1(HSF1)酶联**吸附检测试剂盒 HSF1	小鼠热休克因子1(HSF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HSF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HSF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HSF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HSF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠HSF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠热休克因子1(HSF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HSF1的浓度。
	小鼠结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	小鼠结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠HP抗体与结合在包被抗体上的小鼠HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠HP的浓度。
	小鼠钙调素(CAM)酶联**吸附检测试剂盒 CAM	小鼠钙调素(CAM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CAM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CAM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CAM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CAM抗体与结合在包被抗体上的小鼠CAM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙调素(CAM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CAM的浓度。
	小鼠促生长释放(GHRH)酶联**吸附检测试剂盒 GHRH	小鼠促生长释放(GHRH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GHRH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GHRH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GHRH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GHRH抗体与结合在包被抗体上的小鼠GHRH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠促生长释放(GHRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GHRH的浓度。
	小鼠生长2(GH2)酶联吸附检测试剂盒 GH2	小鼠生长2(GH2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GH2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GH2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GH2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GH2抗体与结合在包被抗体上的小鼠GH2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长2(GH2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GH2的浓度。
	小鼠生长因子受体结合蛋白14(Grb14)酶联**吸附检测试剂盒 Grb14	小鼠生长因子受体结合蛋白14(Grb14)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Grb14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Grb14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Grb14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Grb14抗体与结合在包被抗体上的小鼠Grb14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长因子受体结合蛋白14(Grb14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Grb14的浓度。
	小鼠生长因子受体结合蛋白10(Grb10)酶联**吸附检测试剂盒 Grb10	小鼠生长因子受体结合蛋白10(Grb10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Grb10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Grb10与包被抗体结合，游离的成分��洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Grb10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Grb10抗体与结合在包被抗体上的小鼠Grb10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长因子受体结合蛋白10(Grb10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Grb10的浓度。
	小鼠生长因子受体结合蛋白7(Grb7)酶联**吸附检测试剂盒 Grb7	小鼠生长因子受体结合蛋白7(Grb7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Grb7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Grb7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Grb7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Grb7抗体与结合在包被抗体上的小鼠Grb7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长因子受体结合蛋白7(Grb7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Grb7的浓度。
	小鼠生长因子受体结合蛋白2(Grb2)酶联**吸附检测试剂盒 Grb2	小鼠生长因子受体结合蛋白2(Grb2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Grb2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Grb2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Grb2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Grb2抗体与结合在包被抗体上的小鼠Grb2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长因子受体结合蛋白2(Grb2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Grb2的浓度。
	小鼠生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附检测试剂盒 GDF15	小鼠生长分化因子15(GDF15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GDF15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GDF15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GDF15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GDF15抗体与结合在包被抗体上的小鼠GDF15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GDF15的浓度。
	小鼠生长分化因子11(GDF11)酶联**吸附检测试剂盒 GDF11	小鼠生长分化因子11(GDF11)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GDF11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GDF11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GDF11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GDF11抗体与结合在包被抗体上的小鼠GDF11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠生长分化因子11(GDF11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GDF11的浓度。
	小鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联**吸附检测试剂盒 GCP-2	小鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GCP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GCP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GCP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GCP-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠GCP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GCP-2的浓度。
	小鼠��粒体蛋白(GRN)酶联**吸附检测试剂盒 GRN	小鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GRN抗体与结合在包被抗体上的小鼠GRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GRN的浓度。
	小鼠磷脂酰肌醇聚糖4(GPC4)酶联**吸附检测试剂盒 GPC4	小鼠磷脂酰肌醇聚糖4(GPC4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GPC4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GPC4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GPC4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GPC4抗体与结合在包被抗体上的小鼠GPC4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠磷脂酰肌醇聚糖4(GPC4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GPC4的浓度。
	小鼠糖蛋白V(GP5酶联**吸附检测试剂盒 GP5	小鼠糖蛋白V(GP5酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GP5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GP5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GP5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GP5抗体与结合在包被抗体上的小鼠GP5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠糖蛋白V(GP5酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GP5的浓度。
	小鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联**吸附检测试剂盒 GSK3a	小鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GSK3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GSK3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GSK3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GSK3a抗体与结合在包被抗体上的小鼠GSK3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GSK3a的浓度。
	小鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联**吸附检测试剂盒 PYGM	小鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PYGM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PYGM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PYGM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PYGM抗体与结合在包被抗体上的小鼠PYGM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PYGM的浓度。
	小鼠肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)酶联**吸附检测试剂盒 PYGL	小鼠肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PYGL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PYGL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PYGL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PYGL抗体与结合在包被抗体上的小鼠PYGL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PYGL的浓度。
	小鼠大脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联**吸附检测试剂盒 PYGB	小鼠大脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PYGB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PYGB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PYGB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PYGB抗体与结合在包被抗体上的小鼠PYGB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠大脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PYGB的浓度。
	小鼠谷胱甘肽S-转移酶θ2(GSTt2酶联**吸附检测试剂盒 GSTt2	小鼠谷胱甘肽S-转移酶θ2(GSTt2酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GSTt2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GSTt2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GSTt2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GSTt2抗体与结合在包被抗体上的小鼠GSTt2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠谷胱甘肽S-转移酶θ2(GSTt2酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GSTt2的浓度。