小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联**吸附检测试剂盒 GFAP	小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GFAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GFAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GFAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GFAP抗体与结合在包被抗体上的小鼠GFAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度��OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GFAP的浓度。
	小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联**吸附检测试剂盒 GDNF	小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GDNF抗体与结合在包被抗体上的小鼠GDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GDNF的浓度。
	小鼠神经胶质成熟因子β(GMFb)酶联**吸附检测试剂盒 GMFb	小鼠神经胶质成熟因子β(GMFb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GMFb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GMFb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GMFb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GMFb抗体与结合在包被抗体上的小鼠GMFb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经胶质成熟因子β(GMFb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GMFb的浓度。
	小鼠普通转录因子IIH多肽1(GTF2H1)酶联**吸附检测试剂盒 GTF2H1	小鼠普通转录因子IIH多肽1(GTF2H1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GTF2H1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GTF2H1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GTF2H1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GTF2H1抗体与结合在包被抗体上的小鼠GTF2H1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠普通转录因子IIH多肽1(GTF2H1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GTF2H1的浓度。
	小鼠普通转录因子IIB(GTFIIB)酶联**吸附检测试剂盒 GTFIIB	小鼠普通转录因子IIB(GTFIIB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GTFIIB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GTFIIB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GTFIIB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GTFIIB抗体与结合在包被抗体上的小鼠GTFIIB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠普通转录因子IIB(GTFIIB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GTFIIB的浓度。
	小鼠凝溶胶蛋白(GS)酶联**吸附检测试剂盒 GS	小鼠凝溶胶蛋白(GS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GS抗体与结合在包被抗体上的小鼠GS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凝溶胶蛋白(GS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GS的浓度。
	小鼠GATA结合蛋白5(GATA5)酶联**吸附检测试剂盒 GATA5	小鼠GATA结合蛋白5(GATA5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GATA5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GATA5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GATA5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GATA5抗体与结合在包被抗体上的小鼠GATA5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠GATA结合蛋白5(GATA5)酶联**吸附检测试剂盒5浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GATA5的浓度。
	小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)酶联**吸附检测试剂盒 GATA4	小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GATA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GATA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GATA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GATA4抗体与结合在包被抗体上的小鼠GATA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GATA4的浓度。
	小鼠GATA结合蛋白3(GATA3)酶联**吸附检测试剂盒 GATA3	小鼠GATA结合蛋白3(GATA3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GATA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GATA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GATA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GATA3抗体与结合在包被抗体上的小鼠GATA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠GATA结合蛋白3(GATA3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GATA3的浓度。
	小鼠GATA结合蛋白2(GATA2)酶联**吸附检测试剂盒 GATA2	小鼠GATA结合蛋白2(GATA2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GATA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GATA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GATA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GATA2抗体与结合在包被抗体上的小鼠GATA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠GATA结合蛋白2(GATA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GATA2的浓度。
	小鼠GATA结合蛋白1(GATA1)酶联**吸附检测试剂盒 GATA1	小鼠GATA结合蛋白1(GATA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GATA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GATA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GATA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GATA1抗体与结合在包被抗体上的小鼠GATA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠GATA结合蛋白1(GATA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GATA1的浓度。
	小鼠胃动蛋白2(GKN2)酶联**吸附检测试剂盒 GKN2	小鼠胃动蛋白2(GKN2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GKN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GKN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GKN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GKN2抗体与结合在包被抗体上的小鼠GKN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胃动蛋白2(GKN2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GKN2的浓度。
	小鼠胃肠癌标志物CA199(CA199)酶联**吸附检测试剂盒 CA199	小鼠胃肠癌标志物CA199(CA199)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CA199抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CA199与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CA199抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CA199抗体与结合在包被抗体上的小鼠CA199结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胃肠癌标志物CA199(CA199)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CA199的浓度。
	小鼠胃泌素34(GT-34)酶联**吸附检测试剂盒 GT-34	小鼠胃泌素34(GT-34)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GT-34抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GT-34与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GT-34抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GT-34抗体与结合在包被抗体上的小鼠GT-34结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胃泌素34(GT-34)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GT-34的浓度。
	小鼠胃泌素抑制肽(GIP)酶联**吸附检测试剂盒 GIP	小鼠胃泌素抑制肽(GIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GIP抗体与结合在包被抗体上的小鼠GIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胃泌素抑制肽(GIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GIP的浓度。
	小鼠间隙连接蛋白β1(GJb1）酶联**吸附检测试剂盒 GJb1	小鼠间隙连接蛋白β1(GJb1）酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GJb1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GJb1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GJb1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GJb1抗体与结合在包被抗体上的小鼠GJb1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠间隙连接蛋白β1(GJb1）酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GJb1的浓度。
	小鼠甘丙肽受体1(GALR1)酶联**吸附检测试剂盒 GALR1	小鼠甘丙肽受体1(GALR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GALR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GALR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GALR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GALR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠GALR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠甘丙肽受体1(GALR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GALR1的浓度。
	小鼠β-半乳糖苷酶(GLb)酶联**吸附检测试剂盒 GLb	小鼠β-半乳糖苷酶(GLb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GLb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GLb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GLb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GLb抗体与结合在包被抗体上的小鼠GLb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β-半乳糖苷酶(GLb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GLb的浓度。
	小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶联**吸附检测试剂盒 Gal-6S	小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Gal-6S抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Gal-6S与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Gal-6S抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Gal-6S抗体与结合在包被抗体上的小鼠Gal-6S结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Gal-6S的浓度。
	小鼠G蛋白β1(GNb1)酶联**吸附检测试剂盒 GNb1	小鼠G蛋白β1(GNb1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GNb1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GNb1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GNb1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GNb1抗体与结合在包被抗体上的小鼠GNb1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠G蛋白β1(GNb1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GNb1的浓度。

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