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小鼠ELISA试剂盒
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产品名称/型号
产品简单介绍
小鼠αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联**吸附检测试剂盒
FUCA
小鼠αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠抗体与结合在包被抗体上的小鼠结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠的浓度。
小鼠 Friend白血病病毒综合因子1(FLI1)酶联**吸附检测试剂盒
FLI1
小鼠 Friend白血病病毒综合因子1(FLI1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FLI1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FLI1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FLI1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FLI1抗体与结合在包被抗体上的小鼠FLI1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠 Friend白血病病毒综合因子1(FLI1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FLI1的浓度。
小鼠趋化因子Fractalkine(FK)酶联**吸附检测试剂盒
FK
小鼠趋化因子Fractalkine(FK)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FK抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FK与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FK抗体与结合在包被抗体上的小鼠FK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠趋化因子Fractalkine(FK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FK的浓度。
小鼠甲酰肽受体2(FPR2)酶联**吸附检测试剂盒
FPR2
小鼠甲酰肽受体2(FPR2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FPR2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FPR2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FPR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FPR2抗体与结合在包被抗体上的小鼠FPR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠甲酰肽受体2(FPR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FPR2的浓度。
小鼠叉头框蛋白P3(FXOP3)酶联**吸附检测试剂盒
FXOP3
小鼠叉头框蛋白P3(FXOP3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FXOP3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FXOP3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FXOP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FXOP3抗体与结合在包被抗体上的小鼠FXOP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠叉头框蛋白P3(FXOP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FXOP3的浓度。
小鼠卵泡抑素(FST)酶联**吸附检测试剂盒
FST
小鼠卵泡抑素(FST)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FST抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FST与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FST抗体与结合在包被抗体上的小鼠FST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠卵泡抑素(FST)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FST的浓度。
小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)酶联**吸附检测试剂盒
Flt3
小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Flt3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的���鼠Flt3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Flt3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Flt3抗体与结合在包被抗体上的小鼠Flt3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Flt3的浓度。
小鼠细丝蛋白A(FLNa)酶联**吸附检测试剂盒
FLNa
小鼠细丝蛋白A(FLNa)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FLNa抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FLNa与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FLNa抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FLNa抗体与结合在包被抗体上的小鼠FLNa结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠细丝蛋白A(FLNa)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FLNa的浓度。
小鼠纤连蛋白(FN)酶联**吸附检测试剂盒
FN
小鼠纤连蛋白(FN)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FN抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FN与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FN抗体与结合在包被抗体上的小鼠FN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠纤连蛋白(FN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FN的浓度。
小鼠纤连蛋白富亮氨酸跨膜蛋白2(FLRT2)酶联**吸附检测试剂盒
FLRT2
小鼠纤连蛋白富亮氨酸跨膜蛋白2(FLRT2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FLRT2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FLRT2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FLRT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FLRT2抗体与结合在包被抗体上的小鼠FLRT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠纤连蛋白富亮氨酸跨膜蛋白2(FLRT2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FLRT2的浓度。
小鼠成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)酶联**吸附检测试剂盒
FRS3
小鼠成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FRS3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FRS3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FRS3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FRS3抗体与结合在包被抗体上的小鼠FRS3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FRS3的浓度。
小鼠成纤维细胞生长因子受体底物2(FRS2)酶联**吸附检测试剂盒
FRS2
小鼠成纤维细胞生长因子受体底物2(FRS2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FRS2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FRS2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FRS2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FRS2抗体与结合在包被抗体上的小鼠FRS2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠成纤维细胞生长因子受体底物2(FRS2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FRS2的浓度。
小鼠成纤维细胞生长因子结合蛋白1(FGFBP1)酶联**吸附检测试剂盒
FGFBP1
小鼠成纤维细胞生长因子结合蛋白1(FGFBP1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FGFBP1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FGFBP1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FGFBP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FGFBP1抗体与结合在包被抗体上的小鼠FGFBP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠成纤维细胞生长因子结合蛋白1(FGFBP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FGFBP1的浓度。
小鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)酶联**吸附检测试剂盒
FGF9
小鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FGF9抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FGF9与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FGF9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FGF9抗体与结合在包被抗体上的小鼠FGF9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FGF9的浓度。
小鼠成纤维细胞生长因子7(FGF7)酶联**吸附检测试剂盒
FGF7
小鼠成纤维细胞生长因子7(FGF7)酶联**吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FGF7抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FGF7与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FGF7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FGF7抗体与结合在包被抗体上的小鼠FGF7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠成纤维细胞生长因子7(FGF7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FGF7的浓度。
小鼠血纤蛋白原(Fbg)酶联**吸附检测试剂盒
Fbg
小鼠血纤蛋白原(Fbg)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Fbg抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠Fbg与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Fbg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Fbg抗体与结合在包被抗体上的小鼠Fbg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠血纤蛋白原(Fbg)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Fbg的浓度。
小鼠血纤蛋白原样蛋白2(FGL2)酶联**吸附检测试剂盒
FGL2
小鼠血纤蛋白原样蛋白2(FGL2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FGL2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FGL2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FGL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FGL2抗体与结合在包被抗体上的小鼠FGL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠血纤蛋白原样蛋白2(FGL2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FGL2的浓度。
小鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)酶酶联**吸附检测试剂盒
FDP
小鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)酶酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FDP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FDP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FDP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FDP抗体与结合在包被抗体上的小鼠FDP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)酶酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FDP的浓度。
小鼠纤维蛋白原β(FGB)酶联**吸附检测试剂盒
FGB
小鼠纤维蛋白原β(FGB)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FGB抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FGB与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FGB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FGB抗体与结合在包被抗体上的小鼠FGB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠纤维蛋白原β(FGB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FGB的浓度。
小鼠纤维蛋白原α(FGA)酶联**吸附检测试剂盒
FGA
小鼠纤维蛋白原α(FGA)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FGA抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠FGA与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FGA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FGA抗体与结合在包被抗体上的小鼠FGA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠纤维蛋白原α(FGA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FGA的浓度。
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