小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠原纤维蛋白1(FBN1)酶联**吸附检测试剂盒 FBN1	小鼠原纤维蛋白1(FBN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FBN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FBN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FBN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FBN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠FBN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠原纤维蛋白1(FBN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FBN1的��度。
	小鼠纤维蛋白(FBL)酶联**吸附检测试剂盒 FBL	小鼠纤维蛋白(FBL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FBL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FBL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FBL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FBL抗体与结合在包被抗体上的小鼠FBL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠纤维蛋白(FBL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FBL的浓度。
	小鼠铁蛋白(FE)酶联**吸附检测试剂盒 FE	小鼠铁蛋白(FE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FE抗体与结合在包被抗体上的小鼠FE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠铁蛋白(FE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FE的浓度。
	小鼠雌受体β(ERβ)酶联吸附检测试剂盒 ERβ	小鼠雌受体β(ERβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ERβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ERβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ERβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ERβ抗体与结合在包被抗体上的小鼠ERβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠雌受体β(ERβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ERβ的浓度。
	小鼠F-框蛋白2(FBXO2)酶联**吸附检测试剂盒 FBXO2	小鼠F-框蛋白2(FBXO2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FBXO2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FBXO2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FBXO2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FBXO2抗体与结合在包被抗体上的小鼠FBXO2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠F-框蛋白2(FBXO2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FBXO2的浓度。
	小鼠回肠脂肪酸结合蛋白6(FABP6)酶联**吸附检测试剂盒 FABP6	小鼠回肠脂肪酸结合蛋白6(FABP6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FABP6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FABP6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FABP6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FABP6抗体与结合在包被抗体上的小鼠FABP6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠回肠脂肪酸结合蛋白6(FABP6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FABP6的浓度
	小鼠表皮脂肪酸结合蛋白5(FABP5)酶联**吸附检测试剂盒 FABP5	小鼠表皮脂肪酸结合蛋白5(FABP5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FABP5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FABP5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FABP5抗体��辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FABP5抗体与结合在包被抗体上的小鼠FABP5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠表皮脂肪酸结合蛋白5(FABP5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FABP5的浓度。
	小鼠肌动蛋白聚合蛋白(FSCN)酶联**吸附检测试剂盒 FSCN	小鼠肌动蛋白聚合蛋白(FSCN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FSCN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FSCN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FSCN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FSCN抗体与结合在包被抗体上的小鼠FSCN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌动蛋白聚合蛋白(FSCN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FSCN的浓度。
	小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)酶联**吸附检测试剂盒 FAS/CD95	小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FAS/CD95抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FAS/CD95与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FAS/CD95抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FAS/CD95抗体与结合在包被抗体上的小鼠FAS/CD95结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FAS/CD95的浓度。
	小鼠B因子(BF)酶联**吸附检测试剂盒 BF	小鼠B因子(BF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BF抗体与结合在包被抗体上的小鼠BF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠B因子(BF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BF的浓度。
	小鼠第八因子相关抗原(FVIIIAg)酶联**吸附检测试剂盒 FVIIIAg	小鼠第八因子相关抗原(FVIIIAg)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FVIIIAg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FVIIIAg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FVIIIAg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FVIIIAg抗体与结合在包被抗体上的小鼠FVIIIAg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠第八因子相关抗原(FVIIIAg)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FVIIIAg的浓度。
	小鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)酶联**吸附检测试剂盒 ERK2	小鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ERK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ERK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ERK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ERK2抗体与结合在包被抗体上的小鼠ERK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ERK2的浓度。
	小鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)酶联**吸附检测试剂盒 ERK1	小鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ERK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ERK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ERK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ERK1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ERK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ERK1的浓度。
	小鼠细胞外基质蛋白1(ECM1)酶联**吸附检测试剂盒 ECM1	小鼠细胞外基质蛋白1(ECM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ECM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ECM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ECM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ECM1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ECM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞外基质蛋白1(ECM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ECM1的浓度。
	小鼠真核翻译起始因子3A(EIF3A)酶联**吸附检测试剂盒 EIF3A	小鼠真核翻译起始因子3A(EIF3A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EIF3A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠EIF3A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EIF3A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EIF3A抗体与结合在包被抗体上的小鼠EIF3A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠真核翻译起始因子3A(EIF3A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EIF3A的浓度。
	小鼠雌受体α(ERα)酶联吸附检测试剂盒 ERα	小鼠雌受体α(ERα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ERα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ERα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ERα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ERα抗体与结合在包被抗体上的小鼠ERα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠雌受体α(ERα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ERα的浓度。
	小鼠雌二醇受体(ER)酶联**吸附检测试剂盒 ER	小鼠雌二醇受体(ER)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ER抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ER与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ER抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ER抗体与结合在包被抗体上的小鼠ER结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠雌二醇受体(ER)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ER的浓度。
	小鼠E选择素(SELE)酶联**吸附检测试剂盒 SELE	小鼠E选择素(SELE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SELE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SELE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SELE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SELE抗体与结合在包被抗体上的小鼠SELE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠E选择素(SELE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SELE的浓度。
	小鼠红细胞生成素受体(EPOR)酶联**吸附检测试剂盒 EPOR	小鼠红细胞生成素受体(EPOR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EPOR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠EPOR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EPOR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EPOR抗体与结合在包被抗体上的小鼠EPOR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠红细胞生成素受体(EPOR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EPOR的浓度。
	小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联**吸附检测试剂盒 ENA-78	小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ENA-78抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ENA-78与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ENA-78抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ENA-78抗体与结合在包被抗体上的小鼠ENA-78结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ENA-78的浓度。

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	小鼠原纤维蛋白1(FBN1)酶联**吸附检测试剂盒 FBN1	小鼠原纤维蛋白1(FBN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FBN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FBN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FBN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FBN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠FBN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠原纤维蛋白1(FBN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FBN1的��度。
	小鼠纤维蛋白(FBL)酶联**吸附检测试剂盒 FBL	小鼠纤维蛋白(FBL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FBL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FBL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FBL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FBL抗体与结合在包被抗体上的小鼠FBL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠纤维蛋白(FBL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FBL的浓度。
	小鼠铁蛋白(FE)酶联**吸附检测试剂盒 FE	小鼠铁蛋白(FE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FE抗体与结合在包被抗体上的小鼠FE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠铁蛋白(FE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FE的浓度。
	小鼠雌受体β(ERβ)酶联吸附检测试剂盒 ERβ	小鼠雌受体β(ERβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ERβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ERβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ERβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ERβ抗体与结合在包被抗体上的小鼠ERβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠雌受体β(ERβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ERβ的浓度。
	小鼠F-框蛋白2(FBXO2)酶联**吸附检测试剂盒 FBXO2	小鼠F-框蛋白2(FBXO2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FBXO2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FBXO2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FBXO2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FBXO2抗体与结合在包被抗体上的小鼠FBXO2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠F-框蛋白2(FBXO2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FBXO2的浓度。
	小鼠回肠脂肪酸结合蛋白6(FABP6)酶联**吸附检测试剂盒 FABP6	小鼠回肠脂肪酸结合蛋白6(FABP6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FABP6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FABP6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FABP6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FABP6抗体与结合在包被抗体上的小鼠FABP6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠回肠脂肪酸结合蛋白6(FABP6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FABP6的浓度
	小鼠表皮脂肪酸结合蛋白5(FABP5)酶联**吸附检测试剂盒 FABP5	小鼠表皮脂肪酸结合蛋白5(FABP5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FABP5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FABP5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FABP5抗体��辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FABP5抗体与结合在包被抗体上的小鼠FABP5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠表皮脂肪酸结合蛋白5(FABP5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FABP5的浓度。
	小鼠肌动蛋白聚合蛋白(FSCN)酶联**吸附检测试剂盒 FSCN	小鼠肌动蛋白聚合蛋白(FSCN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FSCN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FSCN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FSCN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FSCN抗体与结合在包被抗体上的小鼠FSCN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌动蛋白聚合蛋白(FSCN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FSCN的浓度。
	小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)酶联**吸附检测试剂盒 FAS/CD95	小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FAS/CD95抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FAS/CD95与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FAS/CD95抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FAS/CD95抗体与结合在包被抗体上的小鼠FAS/CD95结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FAS/CD95的浓度。
	小鼠B因子(BF)酶联**吸附检测试剂盒 BF	小鼠B因子(BF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BF抗体与结合在包被抗体上的小鼠BF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠B因子(BF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BF的浓度。
	小鼠第八因子相关抗原(FVIIIAg)酶联**吸附检测试剂盒 FVIIIAg	小鼠第八因子相关抗原(FVIIIAg)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FVIIIAg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FVIIIAg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FVIIIAg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FVIIIAg抗体与结合在包被抗体上的小鼠FVIIIAg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠第八因子相关抗原(FVIIIAg)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FVIIIAg的浓度。
	小鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)酶联**吸附检测试剂盒 ERK2	小鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ERK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ERK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ERK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ERK2抗体与结合在包被抗体上的小鼠ERK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ERK2的浓度。
	小鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)酶联**吸附检测试剂盒 ERK1	小鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ERK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ERK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ERK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ERK1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ERK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ERK1的浓度。
	小鼠细胞外基质蛋白1(ECM1)酶联**吸附检测试剂盒 ECM1	小鼠细胞外基质蛋白1(ECM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ECM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ECM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ECM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ECM1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ECM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞外基质蛋白1(ECM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ECM1的浓度。
	小鼠真核翻译起始因子3A(EIF3A)酶联**吸附检测试剂盒 EIF3A	小鼠真核翻译起始因子3A(EIF3A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EIF3A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠EIF3A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EIF3A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EIF3A抗体与结合在包被抗体上的小鼠EIF3A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠真核翻译起始因子3A(EIF3A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EIF3A的浓度。
	小鼠雌受体α(ERα)酶联吸附检测试剂盒 ERα	小鼠雌受体α(ERα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ERα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ERα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ERα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ERα抗体与结合在包被抗体上的小鼠ERα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠雌受体α(ERα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ERα的浓度。
	小鼠雌二醇受体(ER)酶联**吸附检测试剂盒 ER	小鼠雌二醇受体(ER)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ER抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ER与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ER抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ER抗体与结合在包被抗体上的小鼠ER结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠雌二醇受体(ER)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ER的浓度。
	小鼠E选择素(SELE)酶联**吸附检测试剂盒 SELE	小鼠E选择素(SELE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SELE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SELE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SELE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SELE抗体与结合在包被抗体上的小鼠SELE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠E选择素(SELE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SELE的浓度。
	小鼠红细胞生成素受体(EPOR)酶联**吸附检测试剂盒 EPOR	小鼠红细胞生成素受体(EPOR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EPOR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠EPOR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EPOR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EPOR抗体与结合在包被抗体上的小鼠EPOR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠红细胞生成素受体(EPOR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EPOR的浓度。
	小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联**吸附检测试剂盒 ENA-78	小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ENA-78抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ENA-78与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ENA-78抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ENA-78抗体与结合在包被抗体上的小鼠ENA-78结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ENA-78的浓度。