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小鼠ELISA试剂盒
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产品简单介绍
小鼠表皮细胞粘附分子(EPCAM)酶联**吸附检测试剂盒
EPCAM
小鼠表皮细胞粘附分子(EPCAM)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EPCAM抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠EPCAM与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EPCAM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EPCAM抗体与结合在包被抗体上的小鼠EPCAM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠表皮细胞粘附分子(EPCAM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈��比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EPCAM的浓度。
小鼠髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2)酶联**吸附检测试剂盒
MPIF2
小鼠髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MPIF2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠MPIF2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MPIF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MPIF2抗体与结合在包被抗体上的小鼠MPIF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MPIF2的浓度。
小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)酶联**吸附检测试剂盒
ECF/CCL11
小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ECF/CCL11抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ECF/CCL11与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ECF/CCL11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ECF/CCL11抗体与结合在包被抗体上的小鼠ECF/CCL11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ECF/CCL11的浓度
小鼠嗜酸性粒细胞趋化因子受体(ECFR)酶联**吸附检测试剂盒
ECFR
小鼠嗜酸性粒细胞趋化因子受体(ECFR)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ECFR抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ECFR与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ECFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ECFR抗体与结合在包被抗体上的小鼠ECFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠嗜酸性粒细胞趋化因子受体(ECFR)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ECFR的浓度。
小鼠嗜酸性粒细胞相关核糖核酸酶家族成员14(Ear 14)酶联**吸附检测试剂盒
Ear 14
小鼠嗜酸性粒细胞相关核糖核酸酶家族成员14(Ear 14)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Ear 14抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠Ear 14与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Ear 14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Ear 14抗体与结合在包被抗体上的小鼠Ear 14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠嗜酸性粒细胞相关核糖核酸酶家族成员14(Ear 14)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Ear 14的浓度。
小鼠接头蛋白2(ELMO2酶联**吸附检测试剂盒
ELMO2
小鼠接头蛋白2(ELMO2酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ELMO2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ELMO2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ELMO2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ELMO2抗体与结合在包被抗体上的小鼠ELMO2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠接头蛋白2(ELMO2酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ELMO2的浓度。
小鼠内皮素受体A(ETRA)酶联**吸附检测试剂盒
ETRA
小鼠内皮素受体A(ETRA)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ETRA抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ETRA与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ETRA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ETRA抗体与结合在包被抗体上的小鼠ETRA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠内皮素受体A(ETRA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ETRA的浓度。
小鼠内皮素转化酶1(ECE1)酶联**吸附检测试剂盒
ECE1
小鼠内皮素转化酶1(ECE1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ECE1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ECE1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ECE1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ECE1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ECE1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠内皮素转化酶1(ECE1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ECE1的浓度。
小鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒
ET-1
小鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ET-1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ET-1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ET-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ET-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ET-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ET-1的浓度。
小鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒
NOS3/eNOS
小鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NOS3/eNOS抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠NOS3/eNOS与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NOS3/eNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NOS3/eNOS抗体与结合在包被抗体上的小鼠NOS3/eNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NOS3/eNOS的浓度
小鼠内皮脂肪酶(EL)酶联**吸附检测试剂盒
EL
小鼠内皮脂肪酶(EL)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EL抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠EL与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EL抗体与结合在包被抗体上的小鼠EL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠内皮脂肪酶(EL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EL的浓度。
小鼠内皮抑素(ES)酶联**吸附检测试剂盒
ES
小鼠内皮抑素(ES)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ES抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ES与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ES抗体与结合在包被抗体上的小鼠ES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠内皮抑素(ES)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ES的浓度。
小鼠内质网核信号1(ERN1)酶联**吸附检测试剂盒
ERN1
小鼠内质网核信号1(ERN1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ERN1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ERN1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ERN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ERN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ERN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠内质网核信号1(ERN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ERN1的浓度。
小鼠胚外胚层发育蛋白(EED)酶联**吸附检测试剂盒
EED
小鼠胚外胚层发育蛋白(EED)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EED抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠EED与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EED抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EED抗体与结合在包被抗体上的小鼠EED结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠胚外胚层发育蛋白(EED)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EED的浓度。
小鼠延伸蛋白A(ELOA)酶联**吸附检测试剂盒
ELOA
小鼠延伸蛋白A(ELOA)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ELOA抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ELOA与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ELOA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ELOA抗体与结合在包被抗体上的小鼠ELOA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠延伸蛋白A(ELOA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ELOA的浓度。
小鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN1)酶联**吸附检测试剂盒
EMILIN1
小鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EMILIN1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠EMILIN1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EMILIN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EMILIN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠EMILIN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EMILIN1的浓度。
小鼠弹性蛋白(ELN)酶联**吸附检测试剂盒
ELN
小鼠弹性蛋白(ELN)酶联**吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ELN抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ELN与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ELN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ELN抗体与结合在包被抗体上的小鼠ELN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠弹性蛋白(ELN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ELN的浓度。
小鼠弹性蛋白酶4(ELA4酶联**吸附检测试剂盒
ELA4
小鼠弹性蛋白酶4(ELA4酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ELA4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ELA4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ELA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ELA4抗体与结合在包被抗体上的小鼠ELA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠弹性蛋白酶4(ELA4酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ELA4的浓度。
小鼠中心粒细胞弹性蛋白酶(NE)酶联**吸附检测试剂盒
NE
小鼠中心粒细胞弹性蛋白酶(NE)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NE抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠NE与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NE抗体与结合在包被抗体上的小鼠NE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠中心粒细胞弹性蛋白酶(NE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NE的浓度。
小鼠早期生长反应蛋白4(EGR4)酶联**吸附检测试剂盒
EGR4
小鼠早期生长反应蛋白4(EGR4)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EGR4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠EGR4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EGR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EGR4抗体与结合在包被抗体上的小鼠EGR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠早期生长反应蛋白4(EGR4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EGR4的浓度。
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