小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	小鼠D-二聚体(D2D)酶联**吸附检测试剂盒 D2D	小鼠D-二聚体(D2D)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠D2D抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠D2D与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠D2D抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠D2D抗体与结合在包被抗体上的小鼠D2D结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠D-二聚体(D2D)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠D2D的浓度。
	小鼠细胞毒T细胞相关抗原4(CTLA4)酶联吸附检测试剂盒 CTLA4	小鼠细胞毒T细胞相关抗原4(CTLA4)酶联吸附检测试剂盒
	小鼠细胞附着蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶联**吸附检测试剂盒 CYTIP	小鼠细胞附着蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗CYTIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CYTIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗CYTIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗CYTIP抗体与结合在包被抗体上的CYTIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞附着蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中CYTIP的浓度。
	小鼠细胞附着蛋白1(CYTH1)酶联**吸附检测试剂盒 CYTH1	小鼠细胞附着蛋白1(CYTH1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗CYTH1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CYTH1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗CYTH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗CYTH1抗体与结合在包被抗体上的CYTH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞附着蛋白1(CYTH1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中CYTH1的浓度。
	小鼠细胞色素氧化酶(CC0)酶联**吸附检测试剂盒 CC0	小鼠细胞色素氧化酶(CC0)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗CC0抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CC0与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗CC0抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗CC0抗体与结合在包被抗体上的CC0结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞色素氧化酶(CC0)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中CC0的浓度
	小鼠细胞色素P450 7A1(CYP7A1)酶联**吸附检测试剂盒 CYP7A1	小鼠细胞色素P450 7A1(CYP7A1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CYP7A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CYP7A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYP7A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CYP7A1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CYP7A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞色素P450 7A1(CYP7A1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CYP7A1的浓度。
	小鼠细胞色素b-561(CYB561)酶联**吸附检测试剂盒	小鼠细胞色素b-561(CYB561)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CYB561抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CYB561与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYB561抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CYB561抗体与结合在包被抗体上的小鼠CYB561结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞色素b-561(CYB561)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CYB561的浓度。
	小鼠半胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)酶联**吸附检测试剂盒 CYSLTR2	小鼠半胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗CYSLTR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CYSLTR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗CYSLTR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗CYSLTR2抗体与结合在包被抗体上的CYSLTR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠半胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中CYSLTR2的浓度。
	小鼠胱抑素C(Cys-C)酶联**吸附检测试剂盒 Cys-C	小鼠胱抑素C(Cys-C)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Cys-C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Cys-C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Cys-C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Cys-C抗体与结合在包被抗体上的小鼠Cys-C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胱抑素C(Cys-C)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Cys-C的浓度。
	小鼠嗜环蛋白/亲环素D(CYPD)酶联**吸附检测试剂盒 CYPD	小鼠嗜环蛋白/亲环素D(CYPD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CYPD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CYPD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYPD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CYPD抗体与结合在包被抗体上的小鼠CYPD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠嗜环蛋白/亲环素D(CYPD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CYPD的浓度。
	小鼠嗜环蛋白/亲环素B(CYPB)酶联**吸附检测试剂盒 CYPB	小鼠嗜环蛋白/亲环素B(CYPB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CYPB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CYPB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYPB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CYPB抗体与结合在包被抗体上的小鼠CYPB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠嗜环蛋白/亲环素B(CYPB)酶联**吸附检测试剂盒B浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CYPB的浓度。
	小鼠嗜环蛋白/亲环素A(CYPA)酶联**吸附检测试剂盒 CYPA	小鼠嗜环蛋白/亲环素A(CYPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CYPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CYPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CYPA抗体与结合在包被抗体上的小鼠CYPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠嗜环蛋白/亲环素A(CYPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CYPA的浓度。
	小鼠细胞周期素D3(CCND3)酶联**吸附检测试剂盒 CCND3	小鼠细胞周期素D3(CCND3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CCND3抗体包被于酶标板上，实验��样品或标准品中的小鼠CCND3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCND3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CCND3抗体与结合在包被抗体上的小鼠CCND3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞周期素D3(CCND3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CCND3的浓度。
	小鼠细胞周期素D2(CCND2)酶联**吸附检测试剂盒 CCND2	小鼠细胞周期素D2(CCND2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CCND2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CCND2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCND2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CCND2抗体与结合在包被抗体上的小鼠CCND2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞周期素D2(CCND2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CCND2的浓度。
	小鼠细胞周期素D1(CCND1)酶联**吸附检测试剂盒 CCND1	小鼠细胞周期素D1(CCND1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CCND1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CCND1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCND1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CCND1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CCND1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞周期素D1(CCND1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CCND1的浓度。
	小鼠周期素依赖性激酶抑制因子1B(CDKN1B)酶酶联**吸附检测试剂盒 CDKN1B	小鼠周期素依赖性激酶抑制因子1B(CDKN1B)酶酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CDKN1B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CDKN1B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDKN1B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CDKN1B抗体与结合在包被抗体上的小鼠CDKN1B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠周期素依赖性激酶抑制因子1B(CDKN1B)酶酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CDKN1B的浓度。
	小鼠周期素依赖性激酶9(CDK9)酶联**吸附检测试剂盒 CDK9	小鼠周期素依赖性激酶9(CDK9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CDK9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CDK9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDK9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CDK9抗体与结合在包被抗体上的小鼠CDK9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠周期素依赖性激酶9(CDK9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CDK9的浓度。
	小鼠周期素依赖性激酶5(CDK5)酶联**吸附检测试剂盒 CDK5	小鼠周期素依赖性激酶5(CDK5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CDK5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CDK5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDK5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CDK5抗体与结合在包被抗体上的小鼠CDK5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠周期素依赖性激酶5(CDK5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CDK5的浓度。
	小鼠c-myc癌基因产物(c-myc)酶联**吸附检测试剂盒 c-myc	小鼠c-myc癌基因产物(c-myc)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠c-myc抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠c-myc与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠c-myc抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠c-myc抗体与结合在包被抗体上的小鼠c-myc结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠c-myc癌基因产物(c-myc)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠c-myc的浓度。
	小鼠cAMP反应元件结合蛋白(CREB)酶联**吸附检测试剂盒 CREB	小鼠cAMP反应元件结合蛋白(CREB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CREB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CREB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CREB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CREB抗体与结合在包被抗体上的小鼠CREB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠cAMP反应元件结合蛋白(CREB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CREB的浓度。

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