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小鼠ELISA试剂盒
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产品简单介绍
小鼠早期生长反应蛋白3(EGR3)酶联**吸附检测试剂盒
EGR3
小鼠早期生长反应蛋白3(EGR3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EGR3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠EGR3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EGR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EGR3抗体与结合在包被抗体上的小鼠EGR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠早期生长反应蛋白3(EGR3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,���过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EGR3的浓度
小鼠早期生长反应蛋白2(EGR2)酶联**吸附检测试剂盒
EGR2
小鼠早期生长反应蛋白2(EGR2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EGR2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠EGR2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EGR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EGR2抗体与结合在包被抗体上的小鼠EGR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠早期生长反应蛋白2(EGR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EGR2的浓度。
小鼠早期生长反应蛋白1(EGR1)酶联**吸附检测试剂盒
EGR1
小鼠早期生长反应蛋白1(EGR1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠EGR1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠EGR1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EGR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠EGR1抗体与结合在包被抗体上的小鼠EGR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠早期生长反应蛋白1(EGR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠EGR1的浓度。
小鼠肌营养**蛋白(DMD)酶联**吸附检测试剂盒
DMD
小鼠肌营养**蛋白(DMD)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DMD抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DMD与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DMD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DMD抗体与结合在包被抗体上的小鼠DMD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠肌营养**蛋白(DMD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DMD的浓度。
小鼠发动蛋白1(DNM1)酶联**吸附检测试剂盒
DNM1
小鼠发动蛋白1(DNM1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DNM1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DNM1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DNM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DNM1抗体与结合在包被抗体上的小鼠DNM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠发动蛋白1(DNM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DNM1的浓度。
小鼠多巴胺转运体(DAT)酶联**吸附检测试剂盒
DAT
小鼠多巴胺转运体(DAT)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DAT抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DAT与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DAT抗体与结合在包被抗体上的小鼠DAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠多巴胺转运体(DAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DAT的浓度。
小鼠多巴胺受体D4(DRD4)酶联**吸附检测试剂盒
DRD4
小鼠多巴胺受体D4(DRD4)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DRD4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DRD4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DRD4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DRD4抗体与结合在包被抗体上的小鼠DRD4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠多巴胺受体D4(DRD4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DRD4的浓度。
小鼠多巴胺受体D3(DRD3)酶联**吸附检测试剂盒
DRD3
小鼠多巴胺受体D3(DRD3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DRD3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DRD3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DRD3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DRD3抗体与结合在包被抗体上的小鼠DRD3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠多巴胺受体D3(DRD3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DRD3的浓度。
小鼠多巴胺D1受体(D1R)酶联**吸附检测试剂盒
D1R
小鼠多巴胺D1受体(D1R)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠D1R抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠D1R与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠D1R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠D1R抗体与结合在包被抗体上的小鼠D1R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠多巴胺D1受体(D1R)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠D1R的浓度。
小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)酶联**吸附检测试剂盒
D-LDH
小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠D-LDH抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠D-LDH与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠D-LDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠D-LDH抗体与结合在包被抗体上的小鼠D-LDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠D-LDH的浓度。
小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)酶联**吸附检测试剂盒
DPPⅣ
小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DPPⅣ抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DPPⅣ与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DPPⅣ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DPPⅣ抗体与结合在包被抗体上的小鼠DPPⅣ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DPPⅣ的浓度。
小鼠二硫辛酰胺转乙酰酶(DLAT)酶联**吸附检测试剂盒
DLAT
小鼠二硫辛酰胺转乙酰酶(DLAT)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DLAT抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DLAT与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DLAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DLAT抗体与结合在包被抗体上的小鼠DLAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠二硫辛酰胺转乙酰酶(DLAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DLAT的浓度。
小鼠二硫辛酰胺脱氢酶 (DLD)酶联**吸附检测试剂盒
DLD
小鼠二硫辛酰胺脱氢酶 (DLD)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DLD抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DLD与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DLD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DLD抗体与结合在包被抗体上的小鼠DLD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠二硫辛酰胺脱氢酶 (DLD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DLD的浓度。
小鼠Dickkopf相关蛋白2(DKK2)酶联**吸附检测试剂盒
DKK2
小鼠Dickkopf相关蛋白2(DKK2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DKK2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DKK2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DKK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DKK2抗体与结合在包被抗体上的小鼠DKK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠Dickkopf相关蛋白2(DKK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DKK2的浓度。
小鼠二胺氧化酶(DAO)酶联**吸附检测试剂盒
DAO
小鼠二胺氧化酶(DAO)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DAO抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DAO与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DAO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DAO抗体与结合在包被抗体上的小鼠DAO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠二胺氧化酶(DAO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DAO的浓度。
小鼠结蛋白(Des)酶联**吸附检测试剂盒
Des
小鼠结蛋白(Des)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Des抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠Des与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Des抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Des抗体与结合在包被抗体上的小鼠Des结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠结蛋白(Des)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Des的浓度。
小鼠脱氧核糖核酸酶 1(DNASE1)酶联**吸附检测试剂盒
DNASE1
小鼠脱氧核糖核酸酶 1(DNASE1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DNASE1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DNASE1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DNASE1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DNASE1抗体与结合在包被抗体上的小鼠DNASE1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠脱氧核糖核酸酶 1(DNASE1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DNASE1的浓度。
小鼠潘氏细胞特异性防御素α5(DEFa5)酶联**吸附检测试剂盒
DEFa5
小鼠潘氏细胞特异性防御素α5(DEFa5)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DEFa5抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DEFa5与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DEFa5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DEFa5抗体与结合在包被抗体上的小鼠DEFa5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠潘氏细胞特异性防御素α5(DEFa5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DEFa5的浓度。
小鼠核心蛋白聚糖(DCN)酶联**吸附检测试剂盒
DCN
小鼠核心蛋白聚糖(DCN)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠DCN抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠DCN与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DCN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠DCN抗体与结合在包被抗体上的小鼠DCN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠核心蛋白聚糖(DCN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠DCN的浓度。
小鼠凋亡相关蛋白6(DAP6)酶联**吸附检测试剂盒
DAP6
小鼠凋亡相关蛋白6(DAP6)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗DAP6抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的DAP6与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗DAP6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗DAP6抗体与结合在包被抗体上的DAP6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠凋亡相关蛋白6(DAP6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中DAP6的浓度。
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