小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠钙结合蛋白(CR)酶联**吸附检测试剂盒 CR	小鼠钙结合蛋白(CR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CR抗体与结合在包被抗体上的小鼠CR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙结合蛋白(CR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CR的浓度。
	小鼠钙网织蛋白(CRT)酶联**吸附检测试剂盒 CRT	小鼠钙网织蛋白(CRT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CRT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CRT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CRT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CRT抗体与结合在包被抗体上的小鼠CRT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙网织蛋白(CRT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CRT的浓度。
	小鼠钙蛋白酶抑素(CAST)酶联**吸附检测试剂盒 CAST	小鼠钙蛋白酶抑素(CAST)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CAST抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CAST与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CAST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CAST抗体与结合在包被抗体上的小鼠CAST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙蛋白酶抑素(CAST)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CAST的浓度。
	小鼠钙联蛋白(CNX)酶联**吸附检测试剂盒 CNX	小鼠钙联蛋白(CNX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CNX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CNX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CNX抗体与结合在包被抗体上的小鼠CNX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙联蛋白(CNX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CNX的浓度。
	小鼠钙通道阻滞剂(CCB)酶联**吸附检测试剂盒 CCB	小鼠钙通道阻滞剂(CCB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CCB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CCB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CCB抗体与结合在包被抗体上的小鼠CCB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙通道阻滞剂(CCB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CCB的浓度。
	小鼠降钙素(CT)酶联**吸附检测试剂盒 CT	小鼠降钙素(CT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CT抗体与结合在包被抗体上的小鼠CT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠降钙素(CT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CT的浓度。
	小鼠降钙素受体(CTR)酶联**吸附检测试剂盒 CTR	小鼠降钙素受体(CTR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CTR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CTR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CTR抗体与结合在包被抗体上的小鼠CTR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分��洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠降钙素受体(CTR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CTR的浓度。
	小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)酶联**吸附检测试剂盒 CGRP	小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CGRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CGRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CGRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CGRP抗体与结合在包被抗体上的小鼠CGRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CGRP的浓度。
	小鼠钙依赖磷酸酶(CaN)酶联**吸附检测试剂盒 CaN	小鼠钙依赖磷酸酶(CaN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CaN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CaN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CaN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CaN抗体与结合在包被抗体上的小鼠CaN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙依赖磷酸酶(CaN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CaN的浓度。
	小鼠钙依赖磷酸酶结合蛋白1(CABIN1)酶联**吸附检测试剂盒 CABIN1	小鼠钙依赖磷酸酶结合蛋白1(CABIN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CABIN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CABIN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CABIN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CABIN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CABIN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠钙依赖磷酸酶结合蛋白1(CABIN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CABIN1的浓度
	小鼠神经钙黏蛋白(NCAD)酶联**吸附检测试剂盒 NCAD	小鼠神经钙黏蛋白(NCAD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NCAD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NCAD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NCAD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NCAD抗体与结合在包被抗体上的小鼠NCAD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠神经钙黏蛋白(NCAD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NCAD的浓度。
	小鼠上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)酶联**吸附检测试剂盒 E-Cad	小鼠上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠E-Cad抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠E-Cad与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠E-Cad抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠E-Cad抗体与结合在包被抗体上的小鼠E-Cad结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠E-Cad的浓度。
	小鼠血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)酶联**吸附检测试剂盒 VE-Cadherin	小鼠血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠VE-Cadherin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠VE-Cadherin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VE-Cadherin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠VE-Cadherin抗体与结合在包被抗体上的小鼠VE-Cadherin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠VE-Cadherin的浓度。
	小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)酶联**吸附检测试剂盒 Ca-ATPase	小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Ca-ATPase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Ca-ATPase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Ca-ATPase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Ca-ATPase抗体与结合在包被抗体上的小鼠Ca-ATPase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Ca-ATPase的浓度。
	小鼠肿瘤标志物CA724(CA724)酶联**吸附检测试剂盒 CA724	小鼠肿瘤标志物CA724(CA724)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CA724抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CA724与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CA724抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CA724抗体与结合在包被抗体上的小鼠CA724结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肿瘤标志物CA724(CA724)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CA724的浓度。
	小鼠胸肾表达趋化因子(BRAK)酶联**吸附检测试剂盒 BRAK	小鼠胸肾表达趋化因子(BRAK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BRAK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BRAK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BRAK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BRAK抗体与结合在包被抗体上的小鼠BRAK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胸肾表达趋化因子(BRAK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BRAK的浓度。
	小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联**吸附检测试剂盒 BDNF	小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BDNF抗体与结合在包被抗体上的小鼠BDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BDNF的浓度。
	小鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶联**吸附检测试剂盒 CASP1	小鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CASP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CASP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CASP1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CASP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CASP1的浓度。
	小鼠骨形态发生蛋白受体II(BMPR2)酶联**吸附检测试剂盒 BMPR2	小鼠骨形态发生蛋白受体II(BMPR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMPR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMPR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMPR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMPR2抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMPR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形态发生蛋白受体II(BMPR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMPR2的浓度。
	小鼠骨形态发生蛋白受体1A(BMPR1A)酶联**吸附检测试剂盒 BMPR1A	小鼠骨形态发生蛋白受体1A(BMPR1A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMPR1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMPR1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMPR1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMPR1A抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMPR1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形态发生蛋白受体1A(BMPR1A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMPR1A的浓度。

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