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小鼠ELISA试剂盒
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产品简单介绍
小鼠α连接素(CTNNa1)酶联**吸附检测试剂盒
CTNNa1
小鼠α连接素(CTNNa1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CTNNa1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CTNNa1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTNNa1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CTNNa1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CTNNa1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠α连接素(CTNNa1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CTNNa1的浓度。
小鼠胱天蛋白酶激活的DNA酶(CAD)酶联**吸附检测试剂盒
CAD
小鼠胱天蛋白酶激活的DNA酶(CAD)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CAD抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CAD与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CAD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CAD抗体与结合在包被抗体上的小鼠CAD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠胱天蛋白酶激活的DNA酶(CAD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CAD的浓度。
小鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶联**吸附检测试剂盒
CASP14
小鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶联**吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CASP14抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CASP14与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CASP14抗体与结合在包被抗体上的小鼠CASP14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CASP14的浓度。
小鼠胱天蛋白酶11(CASP11)酶联**吸附检测试剂盒
CASP11
小鼠胱天蛋白酶11(CASP11)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CASP11抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CASP11与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CASP11抗体与结合在包被抗体上的小鼠CASP11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠胱天蛋白酶11(CASP11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CASP11的浓度。
小鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶联**吸附检测试剂盒
CASP10
小鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CASP10抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CASP10与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CASP10抗体与结合在包被抗体上的小鼠CASP10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶联**吸附检测试剂盒0浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CASP10的浓度。
小鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶联**吸附检测试剂盒
CASP9
小鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CASP9抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CASP9与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CASP9抗体与结合在包被抗体上的小鼠CASP9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CASP9的浓度。
小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)酶联**吸附检测试剂盒
CASP7
小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法��用抗小鼠CASP7抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CASP7与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CASP7抗体与结合在包被抗体上的小鼠CASP7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CASP7的浓度。
小鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶联**吸附检测试剂盒
CASP4
小鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CASP4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CASP4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CASP4抗体与结合在包被抗体上的小鼠CASP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CASP4的浓度。
小鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶联**吸附检测试剂盒
CASP3
小鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CASP3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CASP3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CASP3抗体与结合在包被抗体上的小鼠CASP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CASP3的浓度。
小鼠软骨寡聚基质蛋白(COMP)酶联**吸附检测试剂盒
COMP
小鼠软骨寡聚基质蛋白(COMP)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠COMP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠COMP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠COMP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠COMP抗体与结合在包被抗体上的小鼠COMP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠软骨寡聚基质蛋白(COMP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠COMP的浓度。
小鼠心肌营养素1(CT-1)酶联**吸附检测试剂盒
CT-1
小鼠心肌营养素1(CT-1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CT-1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CT-1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CT-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CT-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CT-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠心肌营养素1(CT-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CT-1的浓度。
小鼠心肌营养素样细胞因子(CLCF1)酶联**吸附检测试剂盒
CLCF1
小鼠心肌营养素样细胞因子(CLCF1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CLCF1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CLCF1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CLCF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CLCF1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CLCF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠心肌营养素样细胞因子(CLCF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CLCF1的浓度。
小鼠心磷脂合成酶(CLS)酶联**吸附检测试剂盒
CLS
小鼠心磷脂合成酶(CLS)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CLS抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CLS与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CLS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CLS抗体与结合在包被抗体上的小鼠CLS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠心磷脂合成酶(CLS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CLS的浓度。
小鼠I型前胶原氨基端原肽(PINP)酶联**吸附检测试剂盒
PINP
小鼠I型前胶原氨基端原肽(PINP)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PINP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠PINP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PINP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PINP抗体与结合在包被抗体上的小鼠PINP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠I型前胶原氨基端原肽(PINP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PINP的浓度。
小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)酶联**吸附检测试剂盒
CEA/CD66
小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CEA/CD66抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CEA/CD66与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CEA/CD66抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CEA/CD66抗体与结合在包被抗体上的小鼠CEA/CD66结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CEA/CD66的浓度。
小鼠I型前胶原羧基端原肽(PICP)酶联**吸附检测试剂盒
PICP
小鼠I型前胶原羧基端原肽(PICP)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PICP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠PICP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PICP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PICP抗体与结合在包被抗体上的小鼠PICP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠I型前胶原羧基端原肽(PICP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PICP的浓度。
小鼠碳酸酐酶2(CA2)酶联**吸附检测试剂盒
CA2
小鼠碳酸酐酶2(CA2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CA2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CA2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CA2抗体与结合在包被抗体上的小鼠CA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠碳酸酐酶2(CA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CA2的浓度。
小鼠碳酸酐酶1(CA1)酶联**吸附检测试剂盒
CA1
小鼠碳酸酐酶1(CA1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CA1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CA1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CA1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠碳酸酐酶1(CA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CA1的浓度。
小鼠碳酸酐酶IX (CA9)酶联**吸附检测试剂盒
CA9
小鼠碳酸酐酶IX (CA9)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CA9抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CA9与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CA9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CA9抗体与结合在包被抗体上的小鼠CA9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠碳酸酐酶IX (CA9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CA9的浓度。
小鼠钙腔蛋白(CALU)酶联**吸附检测试剂盒
CALU
小鼠钙腔蛋白(CALU)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CALU抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠CALU与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CALU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CALU抗体与结合在包被抗体上的小鼠CALU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠钙腔蛋白(CALU)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CALU的浓度。
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