小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠骨形态发生蛋白8B(BMP8B)酶联**吸附检测试剂盒 BMP8B	小鼠骨形态发生蛋白8B(BMP8B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMP8B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMP8B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP8B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMP8B抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMP8B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形态发生蛋白8B(BMP8B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMP8B的浓度。
	小鼠骨形态发生蛋白7(BMP-7)酶联**吸附检测试剂盒 BMP-7	小鼠骨形态发生蛋白7(BMP-7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMP-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMP-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMP-7抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMP-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形态发生蛋白7(BMP-7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMP-7的浓度。
	小鼠骨形成发生蛋白6(BMP-6)酶联**吸附检测试剂盒 BMP-6	小鼠骨形成发生蛋白6(BMP-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMP-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMP-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMP-6抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMP-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形成发生蛋白6(BMP-6)酶联**吸附检测试剂盒-6浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMP-6的浓度。
	小鼠骨形态发生蛋白4(BMP-4)酶联**吸附检测试剂盒 BMP-4	小鼠骨形态发生蛋白4(BMP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMP-4抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形态发生蛋白4(BMP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMP-4的浓度。
	小鼠骨形态发生蛋白2(BMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 BMP-2	小鼠骨形态发生蛋白2(BMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMP-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形态发生蛋白2(BMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMP-2的浓度。
	小鼠骨形态发生蛋白1(BMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 BMP-1	小鼠骨形态发生蛋白1(BMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMP-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形态发生蛋白1(BMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMP-1的浓度。
	小鼠B-细胞趋化因子(BLC)酶联吸附检测试剂盒 BLC	小鼠B-细胞趋化因子(BLC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BLC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BLC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BLC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BLC抗体与结合在包被抗体上的小鼠BLC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠B-细胞趋化因子(BLC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BLC的浓度。
	小鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)酶联**吸附检测试剂盒 BTA	小鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BTA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BTA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BTA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BTA抗体与结合在包被抗体上的小鼠BTA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BTA的浓度。
	小鼠白介素25(IL-25)酶联**吸附检测试剂盒 IL-25	小鼠白介素25(IL-25)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-25抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素25(IL-25)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-25的浓度。
	小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)酶联**吸附检测试剂盒 Bid	小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Bid抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Bid与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Bid抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Bid抗体与结合在包被抗体上的小鼠Bid结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Bid的浓度。
	小鼠β内啡肽受体(β-EPR)酶联**吸附检测试剂盒 β-EPR	小鼠β内啡肽受体(β-EPR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠β-EPR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠β-EPR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠β-EPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠β-EPR抗体与结合在包被抗体上的小鼠β-EPR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β内啡肽受体(β-EPR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠β-EPR的浓度。
	小鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)酶联**吸附检测试剂盒 BACE1	小鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BACE1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BACE1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BACE1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BACE1抗体与结合在包被抗体上的小鼠BACE1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BACE1的浓度。
	小鼠β细胞素(BTC)酶联**吸附检测试剂盒 BTC	小鼠β细胞素(BTC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BTC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BTC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BTC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BTC抗体与结合在包被抗体上的小鼠BTC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β细胞素(BTC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BTC的浓度。
	小鼠BCL-3相关死亡促进因子因子(BAD)酶联**吸附检测试剂盒 BAD	小鼠BCL-3相关死亡促进因子因子(BAD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BAD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BAD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BAD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BAD抗体与结合在包被抗体上的小鼠BAD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠BCL-3相关死亡促进因子因子(BAD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BAD的浓度。
	小鼠BCL-2修饰因子(BMF)酶联**吸附检测试剂盒 BMF	小鼠BCL-2修饰因子(BMF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMF抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠BCL-2修饰因子(BMF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMF的浓度。
	小鼠BCL-2相关X蛋白(Bax)酶联**吸附检测试剂盒 Bax	小鼠BCL-2相关X蛋白(Bax)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Bax抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Bax与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Bax抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Bax抗体与结合在包被抗体上的小鼠Bax结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠BCL-2相关X蛋白(Bax)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Bax的浓度。
	小鼠BCL-2同源拮抗剂1(BAK1)酶联**吸附检测试剂盒 BAK1	小鼠BCL-2同源拮抗剂1(BAK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BAK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BAK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BAK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BAK1抗体与结合在包被抗体上的小鼠BAK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠BCL-2同源拮抗剂1(BAK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BAK1的浓度。
	小鼠B细胞瘤因子3(Bcl-3酶联吸附检测试剂盒 Bcl-3	小鼠B细胞瘤因子3(Bcl-3酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Bcl-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Bcl-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Bcl-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Bcl-3抗体与结合在包被抗体上的小鼠Bcl-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠B细胞瘤因子3(Bcl-3酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Bcl-3的浓度。
	小鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒 Bcl-2	小鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Bcl-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Bcl-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Bcl-2的浓度。
	小鼠B细胞激活因子受体(BAFFR)酶联**吸附检测试剂盒 BAFFR	小鼠B细胞激活因子受体(BAFFR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BAFFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BAFFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BAFFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BAFFR抗体与结合在包被抗体上的小鼠BAFFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠B细胞激活因子受体(BAFFR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BAFFR的浓度。

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	小鼠骨形态发生蛋白8B(BMP8B)酶联**吸附检测试剂盒 BMP8B	小鼠骨形态发生蛋白8B(BMP8B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMP8B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMP8B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP8B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMP8B抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMP8B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形态发生蛋白8B(BMP8B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMP8B的浓度。
	小鼠骨形态发生蛋白7(BMP-7)酶联**吸附检测试剂盒 BMP-7	小鼠骨形态发生蛋白7(BMP-7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMP-7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMP-7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMP-7抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMP-7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形态发生蛋白7(BMP-7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMP-7的浓度。
	小鼠骨形成发生蛋白6(BMP-6)酶联**吸附检测试剂盒 BMP-6	小鼠骨形成发生蛋白6(BMP-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMP-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMP-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMP-6抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMP-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形成发生蛋白6(BMP-6)酶联**吸附检测试剂盒-6浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMP-6的浓度。
	小鼠骨形态发生蛋白4(BMP-4)酶联**吸附检测试剂盒 BMP-4	小鼠骨形态发生蛋白4(BMP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMP-4抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形态发生蛋白4(BMP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMP-4的浓度。
	小鼠骨形态发生蛋白2(BMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 BMP-2	小鼠骨形态发生蛋白2(BMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMP-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形态发生蛋白2(BMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMP-2的浓度。
	小鼠骨形态发生蛋白1(BMP-1)酶联**吸附检测试剂盒 BMP-1	小鼠骨形态发生蛋白1(BMP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMP-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨形态发生蛋白1(BMP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMP-1的浓度。
	小鼠B-细胞趋化因子(BLC)酶联吸附检测试剂盒 BLC	小鼠B-细胞趋化因子(BLC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BLC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BLC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BLC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BLC抗体与结合在包被抗体上的小鼠BLC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠B-细胞趋化因子(BLC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BLC的浓度。
	小鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)酶联**吸附检测试剂盒 BTA	小鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BTA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BTA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BTA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BTA抗体与结合在包被抗体上的小鼠BTA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BTA的浓度。
	小鼠白介素25(IL-25)酶联**吸附检测试剂盒 IL-25	小鼠白介素25(IL-25)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IL-25抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素25(IL-25)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠IL-25的浓度。
	小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)酶联**吸附检测试剂盒 Bid	小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Bid抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Bid与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Bid抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Bid抗体与结合在包被抗体上的小鼠Bid结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Bid的浓度。
	小鼠β内啡肽受体(β-EPR)酶联**吸附检测试剂盒 β-EPR	小鼠β内啡肽受体(β-EPR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠β-EPR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠β-EPR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠β-EPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠β-EPR抗体与结合在包被抗体上的小鼠β-EPR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β内啡肽受体(β-EPR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠β-EPR的浓度。
	小鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)酶联**吸附检测试剂盒 BACE1	小鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BACE1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BACE1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BACE1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BACE1抗体与结合在包被抗体上的小鼠BACE1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BACE1的浓度。
	小鼠β细胞素(BTC)酶联**吸附检测试剂盒 BTC	小鼠β细胞素(BTC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BTC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BTC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BTC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BTC抗体与结合在包被抗体上的小鼠BTC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β细胞素(BTC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BTC的浓度。
	小鼠BCL-3相关死亡促进因子因子(BAD)酶联**吸附检测试剂盒 BAD	小鼠BCL-3相关死亡促进因子因子(BAD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BAD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BAD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BAD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BAD抗体与结合在包被抗体上的小鼠BAD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠BCL-3相关死亡促进因子因子(BAD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BAD的浓度。
	小鼠BCL-2修饰因子(BMF)酶联**吸附检测试剂盒 BMF	小鼠BCL-2修饰因子(BMF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BMF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BMF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BMF抗体与结合在包被抗体上的小鼠BMF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠BCL-2修饰因子(BMF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BMF的浓度。
	小鼠BCL-2相关X蛋白(Bax)酶联**吸附检测试剂盒 Bax	小鼠BCL-2相关X蛋白(Bax)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Bax抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Bax与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Bax抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Bax抗体与结合在包被抗体上的小鼠Bax结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠BCL-2相关X蛋白(Bax)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Bax的浓度。
	小鼠BCL-2同源拮抗剂1(BAK1)酶联**吸附检测试剂盒 BAK1	小鼠BCL-2同源拮抗剂1(BAK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BAK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BAK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BAK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BAK1抗体与结合在包被抗体上的小鼠BAK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠BCL-2同源拮抗剂1(BAK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BAK1的浓度。
	小鼠B细胞瘤因子3(Bcl-3酶联吸附检测试剂盒 Bcl-3	小鼠B细胞瘤因子3(Bcl-3酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Bcl-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Bcl-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Bcl-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Bcl-3抗体与结合在包被抗体上的小鼠Bcl-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠B细胞瘤因子3(Bcl-3酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Bcl-3的浓度。
	小鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒 Bcl-2	小鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠Bcl-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠Bcl-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠Bcl-2的浓度。
	小鼠B细胞激活因子受体(BAFFR)酶联**吸附检测试剂盒 BAFFR	小鼠B细胞激活因子受体(BAFFR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BAFFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BAFFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BAFFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BAFFR抗体与结合在包被抗体上的小鼠BAFFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠B细胞激活因子受体(BAFFR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BAFFR的浓度。