大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-4)	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TIMP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TIMP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TIMP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TIMP-4抗体与结合在包被抗体上的大鼠TIMP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶��制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TIMP-4的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-3	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TIMP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TIMP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TIMP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TIMP-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠TIMP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TIMP-3的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-2	大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TIMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TIMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TIMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TIMP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠TIMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TIMP-2的浓度。
	大鼠组织因子(TF)酶联**吸附检测试剂盒 TF	大鼠组织因子(TF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TF抗体与结合在包被抗体上的大鼠TF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织因子(TF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TF的浓度。
	大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)酶联**吸附检测试剂盒 TFPI	大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TFPI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TFPI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TFPI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TFPI抗体与结合在包被抗体上的大鼠TFPI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TFPI的浓度。
	大鼠紧密连接蛋白1(TJP1)酶联**吸附检测试剂盒 TJP1	大鼠紧密连接蛋白1(TJP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TJP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TJP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TJP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TJP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TJP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠紧密连接蛋白1(TJP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TJP1的浓度。
	大鼠甲状腺素抗体(TAb)酶联**吸附检测试剂盒 TAb	大鼠甲状腺素抗体(TAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TAb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TAb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TAb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TAb抗体与结合在包被抗体上的大鼠TAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甲状腺素抗体(TAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TAb的浓度。
	大鼠促甲状腺细胞胚胎因子(TEF酶联**吸附检测试剂盒 TEF	大鼠促甲状腺细胞胚胎因子(TEF酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TEF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TEF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TEF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TEF抗体与结合在包被抗体上的大鼠TEF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促甲状腺细胞胚胎因子(TEF酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TEF的浓度。
	大鼠促甲状腺素(TSH)酶联**吸附检测试剂盒 TSH	大鼠促甲状腺素(TSH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TSH抗体与结合在包被抗体上的大鼠TSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促甲状腺素(TSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TSH的浓度。
	大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)酶联**吸附检测试剂盒 GPC3	大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GPC3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GPC3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GPC3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GPC3抗体与结合在包被抗体上的大鼠GPC3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GPC3的浓度。
	大鼠组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)酶联**吸附检测试剂盒 HDAC2	大鼠组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HDAC2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HDAC2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HDAC2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HDAC2抗体与结合在包被抗体上的大鼠HDAC2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HDAC2的浓度。
	大鼠甲状腺球蛋白(TG)酶联**吸附检测试剂盒 TG	大鼠甲状腺球蛋白(TG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TG抗体与结合在包被抗体上的大鼠TG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甲状腺球蛋白(TG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TG的浓度。
	大鼠胸腺表达趋化因子(TECK)酶联**吸附检测试剂盒 TECK	大鼠胸腺表达趋化因子(TECK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TECK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TECK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TECK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TECK抗体与结合在包被抗体上的大鼠TECK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胸腺表达趋化因子(TECK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TECK的浓度。
	大鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC)酶联**吸附检测试剂盒 TARC	大鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TARC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TARC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TARC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TARC抗体与结合在包被抗体上的大鼠TARC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TARC的浓度。
	大鼠胸腺基质生成素(TSLP)酶联吸附检测试剂盒 TSLP	大鼠胸腺基质生成素(TSLP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TSLP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TSLP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TSLP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TSLP抗体与结合在包被抗体上的大鼠TSLP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胸腺基质生成素(TSLP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TSLP的浓度。
	大鼠血栓前体蛋白(TPP)酶联**吸附检测试剂盒 TPP	大鼠血栓前体蛋白(TPP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TPP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TPP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TPP抗体与结合在包被抗体上的大鼠TPP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血栓前体蛋白(TPP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TPP的浓度。
	大鼠血栓素B3(TXB3)酶联**吸附检测试剂盒 TXB3	大鼠血栓素B3(TXB3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TXB3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TXB3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TXB3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TXB3抗体与结合在包被抗体上的大鼠TXB3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血栓素B3(TXB3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TXB3的浓度。
	大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶联**吸附检测试剂盒 TSP-1	大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TSP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TSP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TSP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TSP-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TSP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TSP-1的浓度。
	大鼠血小板生成素(TPO)酶联**吸附检测试剂盒 TPO	大鼠血小板生成素(TPO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TPO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TPO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TPO抗体与结合在包被抗体上的大鼠TPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板生成素(TPO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TPO的浓度。
	大鼠血小板生成素受体(TPOR/CD110)酶联**吸附检测试剂盒 TPOR/CD110	大鼠血小板生成素受体(TPOR/CD110)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TPOR/CD110抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TPOR/CD110与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPOR/CD110抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TPOR/CD110抗体与结合在包被抗体上的大鼠TPOR/CD110结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板生成素受体(TPOR/CD110)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TPOR/CD110的浓度。

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