大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠血小板生成素抗体(TPO-Ab)酶联**吸附检测试剂盒 TPO-Ab	大鼠血小板生成素抗体(TPO-Ab)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TPO-Ab抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TPO-Ab与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPO-Ab抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TPO-Ab抗体与结合在包被抗体上的大鼠TPO-Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板生成素抗体(TPO-Ab)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450��之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TPO-Ab的浓度。
	大鼠血栓调节蛋白(TM)酶联**吸附检测试剂盒 TM	大鼠血栓调节蛋白(TM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TM抗体与结合在包被抗体上的大鼠TM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血栓调节蛋白(TM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TM的浓度。
	大鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)酶联**吸附检测试剂盒 TAT	大鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TAT抗体与结合在包被抗体上的大鼠TAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TAT的浓度。
	大鼠凝血酶受体(TR)酶联**吸附检测试剂盒 TR	大鼠凝血酶受体(TR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TR抗体与结合在包被抗体上的大鼠TR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血酶受体(TR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TR的浓度。
	大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)酶联**吸附检测试剂盒 TAFI	大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TAFI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TAFI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TAFI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TAFI抗体与结合在包被抗体上的大鼠TAFI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TAFI的浓度。
	大鼠硫氧化还原蛋白(TRX)酶联**吸附检测试剂盒 TRX	大鼠硫氧化还原蛋白(TRX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TRX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRX抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠硫氧化还原蛋白(TRX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRX的浓度。
	大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)酶联**吸附检测试剂盒 TIEG1	大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TIEG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TIEG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TIEG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TIEG1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TIEG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TIEG1的浓度。
	大鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9酶联**吸附检测试剂盒 TCC C5b-9	大鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TCC C5b-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TCC C5b-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TCC C5b-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TCC C5b-9抗体与结合在包被抗体上的大鼠TCC C5b-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TCC C5b-9的浓度。
	大鼠畸胎瘤源性生长因子1(TDGF1)酶联**吸附检测试剂盒 TDGF1	大鼠畸胎瘤源性生长因子1(TDGF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TDGF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TDGF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TDGF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TDGF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TDGF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠畸胎瘤源性生长因子1(TDGF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TDGF1的浓度。
	大鼠肌腱蛋白X(TNX)酶联**吸附检测试剂盒 TNX	大鼠肌腱蛋白X(TNX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TNX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNX抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌腱蛋白X(TNX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNX的浓度。
	大鼠肌腱蛋白C(TNC)酶联**吸附检测试剂盒 TNC	大鼠肌腱蛋白C(TNC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TNC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNC抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌腱蛋白C(TNC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNC的浓度。
	大鼠端粒酶(TE)酶联**吸附检测试剂盒 TE	大鼠端粒酶(TE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TE抗体与结合在包被抗体上的大鼠TE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠端粒酶(TE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TE的浓度。
	大鼠血管内皮酪氨酸激酶(TEK)酶联**吸附检测试剂盒 TEK	大鼠血管内皮酪氨酸激酶(TEK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TEK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TEK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TEK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TEK抗体与结合在包被抗体上的大鼠TEK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮酪氨酸激酶(TEK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TEK的浓度。
	大鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶联**吸附检测试剂盒 TXLNb	大鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TXLNb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TXLNb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TXLNb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TXLNb抗体与结合在包被抗体上的大鼠TXLNb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TXLNb的浓度。
	大鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶联**吸附检测试剂盒 TXLNa	大鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TXLNa抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TXLNa与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TXLNa抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TXLNa抗体与结合在包被抗体上的大鼠TXLNa结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TXLNa的浓度。
	大鼠微管关联蛋白(MAPτ)酶联**吸附检测试剂盒 MAPτ	大鼠微管关联蛋白(MAPτ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MAPτ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MAPτ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MAPτ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MAPτ抗体与结合在包被抗体上的大鼠MAPτ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠微管关联蛋白(MAPτ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MAPτ的浓度。
	大鼠TATA盒结合蛋白相关因子4(TAF4)酶联**吸附检测试剂盒 TAF4	大鼠TATA盒结合蛋白相关因子4(TAF4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TAF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TAF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TAF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TAF4抗体与结合在包被抗体上的大鼠TAF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠TATA盒结合蛋白相关因子4(TAF4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TAF4的浓度。
	大鼠TATA盒结合蛋白相关因子1(TAF1)酶联**吸附检测试剂盒 TAF1	大鼠TATA盒结合蛋白相关因子1(TAF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TAF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TAF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TAF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TAF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TAF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠TATA盒结合蛋白相关因子1(TAF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TAF1的浓度。
	大鼠塔塔结合蛋白(TBP)酶联**吸附检测试剂盒 TBP	大鼠塔塔结合蛋白(TBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TBP抗体与结合在包被抗体上的大鼠TBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠塔塔结合蛋白(TBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TBP的浓度。
	大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶联**吸附检测试剂盒 TRACP-5b	大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRACP-5b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TRACP-5b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRACP-5b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRACP-5b抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRACP-5b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRACP-5b的浓度。

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