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大鼠ELISA试剂盒
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产品名称/型号
产品简单介绍
大鼠酪氨酸激酶B(TRKB)酶联**吸附检测试剂盒
TRKB
C用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRKB抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TRKB与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRKB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRKB抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRKB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRKB抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TRKB与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRKB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRKB抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRKB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRKB的浓度。
大鼠酪氨酸酶(TYR)酶联**吸附检测试剂盒
TYR
大鼠酪氨酸酶(TYR)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TYR抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TYR与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TYR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TYR抗体与结合在包被抗体上的大鼠TYR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠酪氨酸酶(TYR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TYR的浓度。
大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)酶联**吸附检测试剂盒
TSGF
大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TSGF抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TSGF与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TSGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TSGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠TSGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TSGF的浓度。
大鼠肿瘤蛋白53(TP53)酶联**吸附检测试剂盒
TP53
大鼠肿瘤蛋白53(TP53)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TP53抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TP53与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TP53抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TP53抗体与结合在包被抗体上的大鼠TP53结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠肿瘤蛋白53(TP53)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TP53的浓度。
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF10)酶联**吸附检测试剂盒
TRAIL/TNFSF10
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF10)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRAIL/TNFSF10抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TRAIL/TNFSF10与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRAIL/TNFSF10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRAIL/TNFSF10抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRAIL/TNFSF10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRAIL/TNFSF10的浓度。
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)酶联**吸附检测试剂盒
V
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRAIL-R4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TRAIL-R4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRAIL-R4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRAIL-R4抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRAIL-R4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRAIL-R4的浓度。
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)酶联**吸附检测试剂盒
TRAIL-R3
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRAIL-R3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TRAIL-R3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRAIL-R3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRAIL-R3抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRAIL-R3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRAIL-R3的浓度。
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)酶联**吸附检测试剂盒
TRAIL-R1
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRAIL-R1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TRAIL-R1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRAIL-R1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRAIL-R1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRAIL-R1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRAIL-R1的浓度
大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联**吸附检测试剂盒
TNF-β
大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNF-β抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TNF-β与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNF-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNF-β抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNF-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNF-β的浓度。
大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)酶联**吸附检测试剂盒
TNFRSF1B
大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNFRSF1B抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TNFRSF1B与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNFRSF1B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNFRSF1B抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNFRSF1B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNFRSF1B的浓度。
大鼠微管蛋白聚合促进蛋白(TPPP)酶联**吸附检测试剂盒
TPPP
大鼠微管蛋白聚合促进蛋白(TPPP)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TPPP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TPPP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPPP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TPPP抗体与结合在包被抗体上的大鼠TPPP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠微管蛋白聚合促进蛋白(TPPP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TPPP的浓度。
大鼠微管蛋白β(TUBB)酶联**吸附检测试剂盒
TUBB
大鼠微管蛋白β(TUBB)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TUBB抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TUBB与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TUBB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TUBB抗体与结合在包被抗体上的大鼠TUBB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠微管蛋白β(TUBB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TUBB的浓度。
大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶联**吸附检测试剂盒
TAP
大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TAP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TAP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TAP抗体与结合在包被抗体上的大鼠TAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TAP的浓度。
大鼠抑制素B(INHB)酶联**吸附检测试剂盒
INHB
大鼠抑制素B(INHB)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠INHB抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠INHB与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠INHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠INHB抗体与结合在包被抗体上的大鼠INHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠抑制素B(INHB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠INHB的浓度。
大鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)酶联**吸附检测试剂盒
TREM-1
大鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TREM-1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TREM-1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TREM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TREM-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TREM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TREM-1的浓度。
大鼠肠三叶肽因子3(TFF3)酶联**吸附检测试剂盒
TFF3
大鼠肠三叶肽因子3(TFF3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TFF3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TFF3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TFF3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TFF3抗体与结合在包被抗体上的大鼠TFF3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠肠三叶肽因子3(TFF3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TFF3的浓度。
大鼠三叶因子2(TFF 2)酶联**吸附检测试剂盒
TFF 2
大鼠三叶因子2(TFF 2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TFF 2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TFF 2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TFF 2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TFF 2抗体与结合在包被抗体上的大鼠TFF 2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠三叶因子2(TFF 2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TFF 2的浓度。
大鼠甲状腺素转运蛋白(TTR)酶联**吸附检测试剂盒
TTR
大鼠甲状腺素转运蛋白(TTR)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TTR抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TTR与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TTR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TTR抗体与结合在��被抗体上的大鼠TTR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠甲状腺素转运蛋白(TTR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TTR的浓度。
大鼠转运蛋白1(TNPO1)酶联**吸附检测试剂盒
TNPO1
大鼠转运蛋白1(TNPO1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNPO1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TNPO1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNPO1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNPO1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNPO1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠转运蛋白1(TNPO1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNPO1的浓度。
大鼠跨膜emp 24域含有蛋白质1(TMED1)酶联**吸附检测试剂盒
TMED1
大鼠跨膜emp 24域含有蛋白质1(TMED1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TMED1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TMED1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TMED1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TMED1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TMED1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠跨膜emp 24域含有蛋白质1(TMED1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TMED1的浓度。
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