大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠谷氨酰胺转移酶(TG)酶联**吸附检测试剂盒 TG	大鼠谷氨酰胺转移酶(TG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TG抗体与结合在包被抗体上的大鼠TG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷氨酰胺转移酶(TG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TG的浓度。
	大鼠转化生长因子β刺激蛋白22(TSC22)酶联**吸附检测试剂盒 TSC22	大鼠转化生长因子β刺激蛋白22(TSC22)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TSC22抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TSC22与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TSC22抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TSC22抗体与结合在包被抗体上的大鼠TSC22结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠转化生长因子β刺激蛋白22(TSC22)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TSC22的浓度。
	大鼠转化生长因子β诱导蛋白(TGFBI)酶联**吸附检测试剂盒 TGFBI	大鼠转化生长因子β诱导蛋白(TGFBI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TGF βI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TGF βI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGF βI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TGF βI抗体与结合在包被抗体上的大鼠TGF βI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠转化生长因子β诱导蛋白(TGFBI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TGF βI的浓度。
	大鼠转化生长因子β3(TGF-β3)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β3	大鼠转化生长因子β3(TGF-β3)酶联**吸附检测试剂盒
	大鼠转化生长因子β2(TGF-β2)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β2	大鼠转化生长因子β2(TGF-β2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TGF-β2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TGF-β2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGF-β2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TGF-β2抗体与结合在包被抗体上的大鼠TGF-β2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠转化生长因子β2(TGF-β2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TGF-β2的浓度。
	大鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶联**吸附检测试剂盒 GP4/CD36	大鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GP4/CD36抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GP4/CD36与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GP4/CD36抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GP4/CD36抗体与结合在包被抗体上的大鼠GP4/CD36结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GP4/CD36的浓度。
	大鼠转化生长因子α(TGF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-α	大鼠转化生长因子α(TGF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TGF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TGF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TGF-α抗体与结合在包被抗体上的大鼠TGF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠转化生长因子α(TGF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TGF-α的浓度。
	大鼠转化生长因子受体β(TGF-βR)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-βR	大鼠转化生长因子受体β(TGF-βR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TGF-βR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TGF-βR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGF-βR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TGF-βR抗体与结合在包被抗体上的大鼠TGF-βR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠转化生长因子受体β(TGF-βR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TGF-βR的浓度。
	大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)酶联**吸附检测试剂盒 TFR/CD71	大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TFR/CD71抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TFR/CD71与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TFR/CD71抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TFR/CD71抗体与结合在包被抗体上的大鼠TFR/CD71结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TFR/CD71的浓度。
	大鼠转铁蛋白受体蛋白2(TFR2)酶联**吸附检测试剂盒 TFR2	大鼠转铁蛋白受体蛋白2(TFR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TFR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TFR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TFR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TFR2抗体与结合在包被抗体上的大鼠TFR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠转铁蛋白受体蛋白2(TFR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TFR2的浓度。
	大鼠转录因子20(TCF20)酶联**吸附检测试剂盒 TCF20	大鼠转录因子20(TCF20)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TCF20抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TCF20与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TCF20抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TCF20抗体与结合在包被抗体上的大鼠TCF20结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠转录因子20(TCF20)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TCF20的浓度。
	大鼠正五聚蛋白3(PTX3)酶联**吸附检测试剂盒 PTX3	大鼠正五聚蛋白3(PTX3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTX3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTX3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTX3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTX3抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTX3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠正五聚蛋白3(PTX3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTX3的浓度。
	大鼠15脂加氧酶(15-LO)酶联**吸附检测试剂盒 15-LO	大鼠15脂加氧酶(15-LO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠15-LO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠15-LO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠15-LO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠15-LO抗体与结合在包被抗体上的大鼠15-LO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠15脂加氧酶(15-LO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠15-LO的浓度。
	大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶联**吸附检测试剂盒 12-LO	大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠12-LO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠12-LO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠12-LO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠12-LO抗体与结合在包被抗体上的大鼠12-LO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠12-LO的浓度。
	大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶联**吸附检测试剂盒 5-LO	大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠5-LO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠5-LO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠5-LO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠5-LO抗体与结合在包被抗体上的大鼠5-LO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠5-LO的浓度。
	大鼠多配体聚糖1(SDC1)酶联**吸附检测试剂盒 SDC1	大鼠多配体聚糖1(SDC1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SDC1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SDC1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDC1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SDC1抗体与结合在包被抗体上的大鼠SDC1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠多配体聚糖1(SDC1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SDC1的浓度。
	大鼠c-myc癌基因产物(c-myc)酶联**吸附检测试剂盒 c-myc	大鼠c-myc癌基因产物(c-myc)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠c-myc抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠c-myc与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠c-myc抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠c-myc抗体与结合在包被抗体上的大鼠c-myc结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠c-myc癌基因产物(c-myc)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠c-myc的浓度。
	大鼠Toll样受体9(TLR9/CD289)酶联**吸附检测试剂盒 TLR9/CD289	大鼠Toll样受体9(TLR9/CD289)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TLR9/CD289抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TLR9/CD289与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TLR9/CD289抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TLR9/CD289抗体与结合在包被抗体上的大鼠TLR9/CD289结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Toll样受体9(TLR9/CD289)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TLR9/CD289的浓度。
	大鼠Toll样受体4(TLR4)酶联**吸附检测试剂盒 TLR4	大鼠Toll样受体4(TLR4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TLR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TLR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TLR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TLR4抗体与结合在包被抗体上的大鼠TLR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Toll样受体4(TLR4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TLR4的浓度。
	大鼠组织多肽抗原(TPA)酶联**吸附检测试剂盒 TPA	大鼠组织多肽抗原(TPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠TPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织多肽抗原(TPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TPA的浓度。

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