大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠血管内皮生长因子受体1(FLT1/VEGFR1)酶联**吸附检测试剂盒 FLT1/VEGFR1	大鼠血管内皮生长因子受体1(FLT1/VEGFR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FLT1/VEGFR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FLT1/VEGFR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FLT1/VEGFR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FLT1/VEGFR1抗体与结合在包被抗体上的大鼠FLT1/VEGFR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm��长处测OD值，大鼠血管内皮生长因子受体1(FLT1/VEGFR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FLT1/VEGFR1的浓度。
	大鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)酶联**吸附检测试剂盒 sVCAM-1	大鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠sVCAM-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠sVCAM-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠sVCAM-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠sVCAM-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠sVCAM-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠sVCAM-1的浓度。
	大鼠Toll样受体6(TLR6)酶联**吸附检测试剂盒 TLR6	大鼠Toll样受体6(TLR6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TLR6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TLR6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TLR6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TLR6抗体与结合在包被抗体上的大鼠TLR6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Toll样受体6(TLR6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TLR6的浓度。
	大鼠Toll样受体2(TLR2)酶联**吸附检测试剂盒 TLR2	大鼠Toll样受体2(TLR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TLR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TLR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TLR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TLR2抗体与结合在包被抗体上的大鼠TLR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Toll样受体2(TLR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TLR2的浓度。
	大鼠S100蛋白(S-100)酶联**吸附检测试剂盒 S-100	大鼠S100蛋白(S-100)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠S-100抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠S-100与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠S-100抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠S-100抗体与结合在包被抗体上的大鼠S-100结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠S100蛋白(S-100)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠S-100的浓度。
	大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)酶联**吸附检测试剂盒 sPECAM-1/sCD31	大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠sPECAM-1/sCD31抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠sPECAM-1/sCD31与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠sPECAM-1/sCD31抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠sPECAM-1/sCD31抗体与结合在包被抗体上的大鼠sPECAM-1/sCD31结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)酶联**吸附检浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠sPECAM-1/sCD31的浓度。
	大鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2SRβ)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2SRβ	大鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2SRβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-2SRβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-2SRβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-2SRβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-2SRβ抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-2SRβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2SRβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-2SRβ的浓度。
	大鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2sRα/CD25	大鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-2sRα/CD25抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-2sRα/CD25与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-2sRα/CD25抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-2sRα/CD25抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-2sRα/CD25结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-2sRα/CD25的浓度。
	大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1SRⅡ)酶联**吸附检测试剂盒 IL-1SRⅡ	大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1SRⅡ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-1SRⅡ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-1SRⅡ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-1SRⅡ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-1SRⅡ抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-1SRⅡ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1SRⅡ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-1SRⅡ的浓度。
	大鼠白介素6受体(IL-6R)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6R	大鼠白介素6受体(IL-6R)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-6R抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-6R与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-6R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-6R抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-6R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素6受体(IL-6R)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-6R的浓度。
	大鼠白介素2可溶性受体(IL-2SR酶联**吸附检测试剂盒 IL-2SR	大鼠白介素2可溶性受体(IL-2SR酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-2SR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-2SR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-2SR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-2SR抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-2SR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素2可溶性受体(IL-2SR酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-2SR的浓度。
	大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/sAPO-1)酶联**吸附检测试剂盒 sFAS/sAPO-1	大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/sAPO-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠sFAS/sAPO-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠sFAS/sAPO-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠sFAS/sAPO-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠sFAS/sAPO-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠sFAS/sAPO-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/sAPO-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠sFAS/sAPO-1的浓度。
	大鼠E选择素(SELE)酶联**吸附检测试剂盒 SELE	大鼠E选择素(SELE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SELE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SELE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SELE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SELE抗体与结合在包被抗体上的大鼠SELE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠E选择素(SELE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SELE的浓度
	大鼠内皮细胞蛋白C受体(EPCR)酶联**吸附检测试剂盒 EPCR	大鼠内皮细胞蛋白C受体(EPCR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EPCR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EPCR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EPCR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EPCR抗体与结合在包被抗体上的大鼠EPCR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内皮细胞蛋白C受体(EPCR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EPCR的浓度。
	大鼠可溶性CD86(B7-2/SCD86)酶联**吸附检测试剂盒 B7-2/SCD86	大鼠可溶性CD86(B7-2/SCD86)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠B7-2/SCD86抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠B7-2/SCD86与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠B7-2/SCD86抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠B7-2/SCD86抗体与结合在包被抗体上的大鼠B7-2/SCD86结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠可溶性CD86(B7-2/SCD86)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠B7-2/SCD86的浓度。
	大鼠可溶性CD30配体(SCD30L)酶联**吸附检测试剂盒 SCD30	大鼠可溶性CD30配体(SCD30L)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SCD30L抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SCD30L与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SCD30L抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SCD30L抗体与结合在包被抗体上的大鼠SCD30L结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠可溶性CD30配体(SCD30L)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SCD30L的浓度。
	大鼠可溶性CD14(sCD14)酶联**吸附检测试剂盒 sCD14	大鼠可溶性CD14(sCD14)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠sCD14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠sCD14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠sCD14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠sCD14抗体与结合在包被抗体上的大鼠sCD14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠可溶性CD14(sCD14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠sCD14的浓度。
	大鼠小核核糖核蛋白D 1(SNRPD1)酶联**吸附检测试剂盒 SNRPD1	大鼠小核核糖核蛋白D 1(SNRPD1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SNRPD1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SNRPD1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SNRPD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SNRPD1抗体与结合在包被抗体上的大鼠SNRPD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠小核核糖核蛋白D 1(SNRPD1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SNRPD1的浓度。
	大鼠分泌性白细胞肽酶抑制剂(SLPI)酶联**吸附检测试剂盒 SLP	大鼠分泌性白细胞肽酶抑制剂(SLPI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SLPI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SLPI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SLPI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SLPI抗体与结合在包被抗体上的大鼠SLPI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠分泌性白细胞肽酶抑制剂(SLPI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SLPI的浓度。
	大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)酶联吸附检测试剂盒 sIgA	大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠sIgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠sIgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠sIgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠sIgA抗体与结合在包被抗体上的大鼠sIgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠sIgA的浓度。

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