大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)酶联**吸附检测试剂盒 MDC/CCL22	小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MDC/CCL22抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MDC/CCL22与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MDC/CCL22抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MDC/CCL22抗体与结合在包被抗体上的小鼠MDC/CCL22结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值��小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MDC/CCL22的浓度
	小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-3α	小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MIP-3α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MIP-3α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-3α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MIP-3α抗体与结合在包被抗体上的小鼠MIP-3α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MIP-3α的浓度。
	小鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC)酶联**吸附检测试剂盒 TARC	小鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TARC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TARC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TARC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TARC抗体与结合在包被抗体上的小鼠TARC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC)酶联**吸附检测试剂盒C浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TARC的浓度。
	小鼠单核细胞趋化蛋白5(CCL12/MCP-5)酶联**吸附检测试剂盒 CCL12/MCP-5	小鼠单核细胞趋化蛋白5(CCL12/MCP-5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CCL12/MCP-5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CCL12/MCP-5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCL12/MCP-5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CCL12/MCP-5抗体与结合在包被抗体上的小鼠CCL12/MCP-5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠单核细胞趋化蛋白5(CCL12/MCP-5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CCL12/MCP-5的浓度。
	小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联**吸附检测试剂盒 TNFRSF1A	小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TNFRSF1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TNFRSF1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNFRSF1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TNFRSF1A抗体与结合在包被抗体上的小鼠TNFRSF1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TNFRSF1A的浓度。
	小鼠调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)酶联**吸附检测试剂盒 RANTES	小鼠调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠RANTES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠RANTES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RANTES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠RANTES抗体与结合在包被抗体上的小鼠RANTES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠RANTES的浓度。
	小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-1β	小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MIP-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MIP-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MIP-1β抗体与结合在包被抗体上的小鼠MIP-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MIP-1β的浓度。
	小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-1α	小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MIP-1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MIP-1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MIP-1α抗体与结合在包被抗体上的小鼠MIP-1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MIP-1α的浓度。
	小鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-1	小鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MCP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MCP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MCP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MCP-1抗体与结合在包被抗体上的小鼠MCP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MCP-1的浓度。
	小鼠赖氨酰氧化酶(LOX)酶联**吸附检测试剂盒 LOX	小鼠赖氨酰氧化酶(LOX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠LOX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠LOX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LOX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠LOX抗体与结合在包被抗体上的小鼠LOX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠赖氨酰氧化酶(LOX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠LOX的浓度。
	小鼠B细胞活化因子( BAFF/CD257)酶联**吸附检测试剂盒 BAFF/CD257	小鼠B细胞活化因子( BAFF/CD257)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠BAFF/CD257抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠BAFF/CD257与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BAFF/CD257抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠BAFF/CD257抗体与结合在包被抗体上的小鼠BAFF/CD257结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠B细胞活化因子( BAFF/CD257)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠BAFF/CD257的浓度。
	小鼠血管生成素3(ANG3)酶联**吸附检测试剂盒 ANG3	小鼠血管生成素3(ANG3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANG3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ANG3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANG3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ANG3抗体与结合在包被抗体上的小鼠ANG3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管生成素3(ANG3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ANG3的浓度。
	小鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒 ADP/Acrp30	小鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ADP/Acrp30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的小鼠ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ADP/Acrp30的浓度。
	小鼠活化素A(ACV-A)酶联**吸附检测试剂盒 ACV-A	小鼠活化素A(ACV-A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ACV-A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠ACV-A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACV-A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ACV-A抗体与结合在包被抗体上的小鼠ACV-A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠活化素A(ACV-A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠ACV-A的浓度。
	小鼠鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)酶联**吸附检测试剂盒 OCT	小鼠鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠OCT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠OCT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OCT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠OCT抗体与结合在包被抗体上的小鼠OCT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠OCT的浓度。
	小鼠S100钙结合蛋白A12(S100A12)酶联**吸附检测试剂盒 S100A12	小鼠S100钙结合蛋白A12(S100A12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠S100A12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠S100A12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S100A12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠S100A12抗体与结合在包被抗体上的小鼠S100A12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠S100钙结合蛋白A12(S100A12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠S100A12的浓度。
	小鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶联**吸附检测试剂盒 SOD3	小鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SOD3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SOD3与包被的SOD3竞争生物素标记的抗SOD3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SOD3的浓度。
	小鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联**吸附检测试剂盒 SOD2	小鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SOD2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SOD2与包被的SOD2竞争生物素标记的抗SOD2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联**吸��检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SOD2的浓度。
	小鼠血管紧张素2(Ang-II)酶联**吸附检测试剂盒 Ang-II	小鼠血管紧张素2(Ang-II)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Ang-II抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Ang-II与包被的Ang-II竞争生物素标记的抗Ang-II单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血管紧张素2(Ang-II)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Ang-II的浓度。
	小鼠白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6	小鼠白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IL-6会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的抗小鼠IL-6抗体。抗小鼠IL-6抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-6结合，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IL-6的浓度。

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