大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠腺苷A3受体(ADORA3)酶联**吸附检测试剂盒 ADORA3	大鼠腺苷A3受体(ADORA3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ADORA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ADORA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADORA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ADORA3抗体与结合在包被抗体上的大鼠ADORA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠腺苷A3受体(ADORA3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品��大鼠ADORA3的浓度。
	大鼠腺苷A2b受体(ADORA2b)酶联**吸附检测试剂盒 ADORA2b	大鼠腺苷A2b受体(ADORA2b)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ADORA2b抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ADORA2b与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADORA2b抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ADORA2b抗体与结合在包被抗体上的大鼠ADORA2b结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠腺苷A2b受体(ADORA2b)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ADORA2b的浓度。
	大鼠腺苷A2a受体(ADORA2a)酶联**吸附检测试剂盒 ADORA2a	大鼠腺苷A2a受体(ADORA2a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ADORA2a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ADORA2a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADORA2a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ADORA2a抗体与结合在包被抗体上的大鼠ADORA2a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠腺苷A2a受体(ADORA2a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ADORA2a的浓度。
	大鼠腺苷A1受体(ADORA1)酶联**吸附检测试剂盒 ADORA1	大鼠腺苷A1受体(ADORA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ADORA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ADORA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADORA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ADORA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ADORA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠腺苷A1受体(ADORA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ADORA1的浓度。
	大鼠细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDCD1LG1)酶联**吸附检测试剂盒 PDCD1LG1	大鼠细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDCD1LG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDCD1LG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDCD1LG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDCD1LG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDCD1LG1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDCD1LG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDCD1LG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDCD1LG1的浓度。
	大鼠原卟啉(EP)酶联**吸附检测试剂盒 EP	大鼠原卟啉(EP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EP抗体与结合在包被抗体上的大鼠EP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠原卟啉(EP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EP的浓度。
	大鼠闭合蛋白(OCLN)酶联**吸附检测试剂盒 OCLN	大鼠闭合蛋白(OCLN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OCLN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OCLN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OCLN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OCLN抗体与结合在包被抗体上的大鼠OCLN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠闭合蛋白(OCLN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OCLN的浓度。
	大鼠密封蛋白5(CLDN5)酶联**吸附检测试剂盒 CLDN5	大鼠密封蛋白5(CLDN5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CLDN5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CLDN5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CLDN5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CLDN5抗体与结合在包被抗体上的大鼠CLDN5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠密封蛋白5(CLDN5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CLDN5的浓度。
	大鼠巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-2	大鼠巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MIP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MIP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MIP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MIP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠MIP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MIP-2的浓度。
	大鼠肾上腺素能受体β激酶1(ADRβK1)酶联**吸附检测试剂盒 ADRβK1	大鼠肾上腺素能受体β激酶1(ADRβK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ADRβK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ADRβK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADRβK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ADRβK1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ADRβK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肾上腺素能受体β激酶1(ADRβK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ADRβK1的浓度。
	大鼠肾上腺素能受体β1(ADRβ1)酶联**吸附检测试剂盒 ADRβ1	大鼠肾上腺素能受体β1(ADRβ1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ADRβ1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ADRβ1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADRβ1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ADRβ1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ADRβ1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肾上腺素能受体β1(ADRβ1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ADRβ1的浓度。
	大鼠血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)酶联**吸附检测试剂盒 AT1R	大鼠血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AT1R抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AT1R与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AT1R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AT1R抗体与结合在包被抗体上的大鼠AT1R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AT1R的浓度。
	大鼠内源性分泌型晚期糖基化终产物受体(esRAGE)酶联**吸附检测试剂盒 esRAGE	大鼠内源性分泌型晚期糖基化终产物受体(esRAGE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠esRAGE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠esRAGE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠esRAGE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠esRAGE抗体与结合在包被抗体上的大鼠esRAGE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内源性分泌型晚期糖基化终产物受体(esRAGE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠esRAGE的浓度。
	大鼠去乙酰化饥饿(dGHRL)酶联吸附检测试剂盒 GHRL	大鼠去乙酰化饥饿(dGHRL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠dGHRL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠dGHRL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠dGHRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠dGHRL抗体与结合在包被抗体上的大鼠dGHRL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠去乙酰化饥饿(dGHRL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠dGHRL的浓度。
	大鼠基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)酶联**吸附检测试剂盒 SDF-1α	大鼠基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SDF-1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SDF-1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDF-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SDF-1α抗体与结合在包被抗体上的大鼠SDF-1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SDF-1α的浓度。
	大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)酶联**吸附检测试剂盒 GS	大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GS抗体与结合在包被抗体上的大鼠GS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GS的浓度。
	大鼠蛋白激酶Cα(PKCα)酶联**吸附检测试剂盒 PKCα	大鼠蛋白激酶Cα(PKCα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCα抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶Cα(PKCα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCα的浓度。
	大鼠趋化素(CHEM)酶联**吸附检测试剂盒 CHEM	大鼠趋化素(CHEM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CHEM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CHEM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CHEM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CHEM抗体与结合在包被抗体上的大鼠CHEM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠趋化素(CHEM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CHEM的浓度。
	大鼠谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)酶联**吸附检测试剂盒 GPX1	大鼠谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GPX1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GPX1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GPX1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GPX1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GPX1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GPX1的浓度。
	大鼠淀粉样前体蛋白(APP)酶联**吸附检测试剂盒 APP	大鼠淀粉样前体蛋白(APP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠APP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠APP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠APP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠APP抗体与结合在包被抗体上的大鼠APP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠淀粉样前体蛋白(APP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠APP的浓度。

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