大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠II型前胶原氨基端原肽(PIINP)酶联**吸附检测试剂盒 PIINP	大鼠II型前胶原氨基端原肽(PIINP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PIINP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PIINP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PIINP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PIINP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PIINP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠II型前胶原氨基端原肽(PIINP)酶联**吸附检测试剂��浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PIINP的浓度。
	大鼠吻素1(KISS1)酶联**吸附检测试剂盒 KISS1	大鼠吻素1(KISS1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠KISS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠KISS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠KISS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠KISS1抗体与结合在包被抗体上的大鼠KISS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠吻素1(KISS1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠KISS1的浓度。
	大鼠细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)酶联**吸附检测试剂盒 ERK1/2	大鼠细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ERK1/2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ERK1/2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ERK1/2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ERK1/2抗体与结合在包被抗体上的大鼠ERK1/2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ERK1/2的浓度。
	大鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)酶联**吸附检测试剂盒 ERK2	大鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ERK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ERK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ERK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ERK2抗体与结合在包被抗体上的大鼠ERK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ERK2的浓度。
	大鼠耦合因子6(CF6)酶联**吸附检测试剂盒 CF6	大鼠耦合因子6(CF6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CF6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CF6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CF6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CF6抗体与结合在包被抗体上的大鼠CF6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠耦合因子6(CF6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CF6的浓度。
	大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)酶联**吸附检测试剂盒 TPO	大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TPO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TPO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TPO抗体与结合在包被抗体上的大鼠TPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TPO的浓度。
	大鼠可诱导T细胞共刺激分子(ICOS)酶联**吸附检测试剂盒 ICOS	大鼠可诱导T细胞共刺激分子(ICOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ICOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ICOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ICOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ICOS抗体与结合在包被抗体上的大鼠ICOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠可诱导T细胞共刺激分子(ICOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ICOS的浓度。
	大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(ELA2酶联**吸附检测试剂盒 ELA2	大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(ELA2酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ELA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ELA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ELA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ELA2抗体与结合在包被抗体上的大鼠ELA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(ELA2酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ELA2的浓度。
	大鼠细胞程序性死亡蛋白1配体2(PDCD1LG2)酶联**吸附检测试剂盒 PDCD1LG2	大鼠细胞程序性死亡蛋白1配体2(PDCD1LG2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDCD1LG2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDCD1LG2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDCD1LG2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDCD1LG2抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDCD1LG2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞程序性死亡蛋白1配体2(PDCD1LG2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDCD1LG2的浓度
	大鼠白细白细胞分化抗原28(CD28)酶联**吸附检测试剂盒 CD28	大鼠白细白细胞分化抗原28(CD28)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CD28抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CD28与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CD28抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CD28抗体与结合在包被抗体上的大鼠CD28结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白细白细胞分化抗原28(CD28)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CD28的浓度。
	大鼠β氨基己糖苷酶B(β-Hex B)酶联**吸附检测试剂盒 β-Hex B	大鼠β氨基己糖苷酶B(β-Hex B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠β-Hex B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠β-Hex B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β-Hex B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠β-Hex B抗体与结合在包被抗体上的大鼠β-Hex B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β氨基己糖苷酶B(β-Hex B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠β-Hex B的浓度。
	大鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)酶联**吸附检测试剂盒 β-Hex A	大鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠β-Hex A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠β-Hex A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β-Hex A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠β-Hex A抗体与结合在包被抗体上的大鼠β-Hex A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠β-Hex A的浓度。
	大鼠蛋白酶2大亚基(CAPN2)酶联**吸附检测试剂盒蛋白酶2大亚基(CAPN2) CAPN2	大鼠蛋白酶2大亚基(CAPN2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CAPN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CAPN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CAPN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CAPN2抗体与结合在包被抗体上的大鼠CAPN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白酶2大亚基(CAPN2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CAPN2的浓度。
	大鼠臂板蛋白3A(SEMA3A)酶联**吸附检测试剂盒 SEMA3A	大鼠臂板蛋白3A(SEMA3A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SEMA3A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SEMA3A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SEMA3A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SEMA3A抗体与结合在包被抗体上的大鼠SEMA3A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠臂板蛋白3A(SEMA3A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SEMA3A的浓度。
	大鼠皮质类固醇11β脱氢酶同工酶1(HSD11B1)酶联**吸附检测试剂盒 HSD11B1	大鼠皮质类固醇11β脱氢酶同工酶1(HSD11B1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSD11B1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSD11B1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSD11B1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSD11B1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSD11B1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠皮质类固醇11β脱氢酶同工酶1(HSD11B1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSD11B1的浓度
	大鼠ⅡA组磷脂酶A2(PLA2G2A)酶联**吸附检测试剂盒 PLA2G2A	大鼠ⅡA组磷脂酶A2(PLA2G2A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLA2G2A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PLA2G2A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLA2G2A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLA2G2A抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLA2G2A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠ⅡA组磷脂酶A2(PLA2G2A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLA2G2A的浓度。
	大鼠Nesfatin蛋白(NES酶联**吸附检测试剂盒 NES	大鼠Nesfatin蛋白(NES酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NES抗体与结合在包被抗体上的大鼠NES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Nesfatin蛋白(NES酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NES的浓度。
	大鼠丙酮酸羧化酶(PC)酶联**吸附检测试剂盒 PC	大鼠丙酮酸羧化酶(PC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PC抗体与结合在包被抗体上的大鼠PC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丙酮酸羧化酶(PC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PC的浓度。
	大鼠关关键词酶联**吸附检测试剂盒	大鼠关关键词酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ACC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ACC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ACC抗体与结合在包被抗体上的大鼠ACC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠关关键词酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ACC的浓度。
	大鼠香草扁桃酸(VMA)酶联**吸附检测试剂盒 VMA	大鼠香草扁桃酸(VMA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用VMA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VMA与包被的VMA竞争生物素标记的抗VMA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠香草扁桃酸(VMA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VMA的浓度

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