大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠抗生长抗体(GHAb酶联吸附检测试剂盒 GHAb	大鼠抗生长抗体(GHAb酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GHAb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GHAb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GHAb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GHAb抗体与结合在包被抗体上的大鼠GHAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠抗生长抗体(GHAb酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GHAb的浓度。
	大鼠骨骼肌快肌肌钙蛋白T(TNNT3)酶联**吸附检测试剂盒 TNNT3	大鼠骨骼肌快肌肌钙蛋白T(TNNT3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNNT3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TNNT3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNNT3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNNT3抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNNT3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨骼肌快肌肌钙蛋白T(TNNT3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNNT3的浓度。
	大鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白T(TNNT1)酶联**吸附检测试剂盒 TNNT1	大鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白T(TNNT1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNNT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TNNT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNNT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNNT1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNNT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白T(TNNT1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNNT1的浓度。
	大鼠δ-促睡眠肽(δSIP)酶联**吸附检测试剂盒 δSIP	大鼠δ-促睡眠肽(δSIP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用δSIP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的δSIP与包被的δSIP竞争生物素标记的抗δSIP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠δ-促睡眠肽(δSIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中δSIP的浓度。
	大鼠乳酸脱氢酶C(LDHC)酶联**吸附检测试剂盒 LDHC	大鼠乳酸脱氢酶C(LDHC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LDHC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LDHC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LDHC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LDHC抗体与结合在包被抗体上的大鼠LDHC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠乳酸脱氢酶C(LDHC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LDHC的浓度。
	大鼠乳酸脱氢酶B(LDHB)酶联**吸附检测试剂盒 LDHB	大鼠乳酸脱氢酶B(LDHB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LDHB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LDHB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LDHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LDHB抗体与结合在包被抗体上的大鼠LDHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠乳酸脱氢酶B(LDHB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LDHB的浓度。
	大鼠乳酸脱氢酶A(LDHA)酶联**吸附检测试剂盒 LDHA	大鼠乳酸脱氢酶A(LDHA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LDHA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LDHA与包被抗体结合，��离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LDHA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LDHA抗体与结合在包被抗体上的大鼠LDHA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠乳酸脱氢酶A(LDHA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LDHA的浓度。
	大鼠N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚单位(NR2)酶联**吸附检测试剂盒 NR2	大鼠N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚单位(NR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NR2抗体与结合在包被抗体上的大鼠NR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚单位(NR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NR2的浓度。
	大鼠胰淀粉酶α2(AMY2)酶联**吸附检测试剂盒 AMY2	大鼠胰淀粉酶α2(AMY2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AMY2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AMY2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AMY2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AMY2抗体与结合在包被抗体上的大鼠AMY2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰淀粉酶α2(AMY2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AMY2的浓度。
	大鼠唾液淀粉酶α1(AMY1)酶联**吸附检测试剂盒 AMY1	大鼠唾液淀粉酶α1(AMY1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AMY1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AMY1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AMY1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AMY1抗体与结合在包被抗体上的大鼠AMY1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠唾液淀粉酶α1(AMY1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AMY1的浓度。
	大鼠CD68分子(CD68)酶联**吸附检测试剂盒 CD68	大鼠CD68分子(CD68)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CD68抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CD68与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CD68抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CD68抗体与结合在包被抗体上的大鼠CD68结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠CD68分子(CD68)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CD68的浓度。
	大鼠溶性糖蛋白130(sgp130)酶联**吸附检测试剂盒 sgp130	大鼠溶性糖蛋白130(sgp130)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠sgp130抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠sgp130与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠sgp130抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠sgp130抗体与结合在包被抗体上的大鼠sgp130结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠溶性糖蛋白130(sgp130)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠sgp130的浓度。
	大鼠糖链抗原19-9(CA19-9)酶联**吸附检测试剂盒 CA19-9	大鼠糖链抗原19-9(CA19-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CA19-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CA19-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CA19-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CA19-9抗体与结合在包被抗体上的大鼠CA19-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖链抗原19-9(CA19-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CA19-9的浓度。
	大鼠天青杀素/肝素结合蛋白(AZU/HBP)酶联**吸附检测试剂盒 AZU/HBP	大鼠天青杀素/肝素结合蛋白(AZU/HBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AZU/HBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AZU/HBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AZU/HBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AZU/HBP抗体与结合在包被抗体上的大鼠AZU/HBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠天青杀素/肝素结合蛋白(AZU/HBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AZU/HBP的浓度。
	大鼠钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)酶联**吸附检测试剂盒 CAPN1	大鼠钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CAPN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CAPN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CAPN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CAPN1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CAPN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CAPN1的浓度。
	大鼠轻肽神经丝蛋白(NEFL)酶联**吸附检测试剂盒 NEFL	大鼠轻肽神经丝蛋白(NEFL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NEFL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NEFL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NEFL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NEFL抗体与结合在包被抗体上的大鼠NEFL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠轻肽神经丝蛋白(NEFL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NEFL的浓度。
	大鼠酸性磷酸酶(ACP)酶联**吸附检测试剂盒 ACP	大鼠酸性磷酸酶(ACP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ACP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ACP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ACP抗体与结合在包被抗体上的大鼠ACP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠酸性磷酸酶(ACP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ACP的浓度。
	大鼠胶质细胞源性连接蛋白(GDN)酶联**吸附检测试剂盒 GDN)	大鼠胶质细胞源性连接蛋白(GDN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDN抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胶质细胞源性连接蛋白(GDN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDN的浓度。
	大鼠低氧上调节因子1(HYOU1)酶联**吸附检测试剂盒 HYOU1	大鼠低氧上调节因子1(HYOU1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HYOU1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HYOU1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HYOU1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HYOU1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HYOU1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠低氧上调节因子1(HYOU1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HYOU1的浓度。
	大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)酶联**吸附检测试剂盒 AChRab	大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AChRab抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AChRab与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AChRab抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AChRab抗体与结合在包被抗体上的大鼠AChRab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AChRab的浓度。

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