大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)酶联**吸附检测试剂盒 RANTES	大鼠调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RANTES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RANTES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RANTES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RANTES抗体与结合在包被抗体上的大鼠RANTES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，��鼠调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RANTES的浓度。
	大鼠胰腺再生蛋白4(REG4)酶联**吸附检测试剂盒 REG4	大鼠胰腺再生蛋白4(REG4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠REG4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠REG4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠REG4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠REG4抗体与结合在包被抗体上的大鼠REG4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰腺再生蛋白4(REG4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠REG4的浓度。
	大鼠胰腺再生蛋白1α(REG1α)酶联**吸附检测试剂盒 REG1α	大鼠胰腺再生蛋白1α(REG1α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠REG1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠REG1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠REG1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠REG1α抗体与结合在包被抗体上的大鼠REG1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰腺再生蛋白1α(REG1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠REG1α的浓度。
	大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANκL)酶联**吸附检测试剂盒 RANκL	大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANκL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RANκL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RANκL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RANκL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RANκL抗体与结合在包被抗体上的大鼠RANκL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANκL)酶联**吸附检测试剂盒,浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RANκL的浓度。
	大鼠神经调节蛋白2(NRG-2)酶联**吸附检测试剂盒 NRG-2	大鼠神经调节蛋白2(NRG-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NRG-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NRG-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NRG-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NRG-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠NRG-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经调节蛋白2(NRG-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NRG-2的浓度。
	大鼠Ras GTP酶激活蛋白(GAP)酶联**吸附检测试剂盒 GAP	大鼠Ras GTP酶激活蛋白(GAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAP抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Ras GTP酶激活蛋白(GAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAP的浓度。
	大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)酶联**吸附检测试剂盒 M2-PK	大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠M2-PK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠M2-PK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠M2-PK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠M2-PK抗体与结合在包被抗体上的大鼠M2-PK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠M2-PK的浓度。
	大鼠丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)酶联**吸附检测试剂盒 PDP	大鼠丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDP的浓度。
	大鼠丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK 4)酶联**吸附检测试剂盒 PDK 4	大鼠丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK 4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDK 4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDK 4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDK 4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDK 4抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDK 4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK 4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDK 4的浓度。
	大鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHA)酶联**吸附检测试剂盒 PDHA	大鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDHA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDHA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDHA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDHA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDHA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDHA的浓度
	大鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)酶联**吸附检测试剂盒 SPD	大鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SPD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SPD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SPD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SPD抗体与结合在包被抗体上的大鼠SPD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SPD的浓度。
	大鼠肺表面活性物质相关蛋白C(SPC)酶联**吸附检测试剂盒 SPC	大鼠肺表面活性物质相关蛋白C(SPC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SPC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SPC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SPC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SPC抗体与结合在包被抗体上的大鼠SPC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肺表面活性物质相关蛋白C(SPC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SPC的浓度。
	大鼠GRB2相关的受体蛋白2(GRAP2)酶联**吸附检测试剂盒 GRAP2)	大鼠GRB2相关的受体蛋白2(GRAP2)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRAP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRAP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRAP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRAP2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRAP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠GRB2相关的受体蛋白2(GRAP2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRAP2的浓度。
	大鼠P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒 SELP	大鼠P选择素(SELP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SELP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SELP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SELP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SELP抗体与结合在包被抗体上的大鼠SELP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SELP的浓度。
	大鼠原钙粘蛋白1(PCDH1)酶联**吸附检测试剂盒 PCDH1	大鼠原钙粘蛋白1(PCDH1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PCDH1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PCDH1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCDH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PCDH1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PCDH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠原钙粘蛋白1(PCDH1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PCDH1的浓度。
	大鼠蛋白酶3(PR3)酶联**吸附检测试剂盒 PR3	大鼠蛋白酶3(PR3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PR3抗体与结合在包被抗体上的大鼠PR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白酶3(PR3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PR3的浓度。
	大鼠O型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRO)酶联**吸附检测试剂盒 PTPRO	大鼠O型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTPRO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTPRO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTPRO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTPRO抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTPRO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠O型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTPRO的浓度。
	大鼠N型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRN)酶联**吸附检测试剂盒 PTPRN	大鼠N型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTPRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTPRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTPRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTPRN抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTPRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠N型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTPRN的浓度。
	大鼠蛋白磷酸酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒 PP	大鼠蛋白磷酸酶(PP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白磷酸酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PP的浓度。
	大鼠AMP活化蛋白激酶α1(PRKAA1)酶联**吸附检测试剂盒 PRKAA1	大鼠AMP活化蛋白激酶α1(PRKAA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PRKAA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PRKAA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PRKAA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PRKAA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PRKAA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠AMP活化蛋白激酶α1(PRKAA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PRKAA1的浓度。

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