大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)酶联**吸附检测试剂盒 sPLA2	大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠sPLA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠sPLA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠sPLA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠sPLA2抗体与结合在包被抗体上的大鼠sPLA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标��曲线计算出样品中大鼠sPLA2的浓度。
	大鼠脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒 FABP3	大鼠脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FABP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FABP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FABP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FABP3抗体与结合在包被抗体上的大鼠FABP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FABP3的浓度。
	大鼠S100钙结合蛋白A6 (S100A6) 酶联**吸附检测试剂盒 S100A6	大鼠S100钙结合蛋白A6 (S100A6) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠S100A6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠S100A6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠S100A6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠S100A6抗体与结合在包被抗体上的大鼠S100A6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠S100钙结合蛋白A6 (S100A6) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠S100A6的浓度。
	大鼠S100钙结合蛋白B (S100B) 酶联**吸附检测试剂盒 S100B	大鼠S100钙结合蛋白B (S100B) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠S100B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠S100B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠S100B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠S100B抗体与结合在包被抗体上的大鼠S100B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠S100钙结合蛋白B (S100B) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠S100B的浓度。
	大鼠S100钙结合蛋白A11 (S100A11)酶联**吸附检测试剂盒 S100A11	大鼠S100钙结合蛋白A11 (S100A11)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠S100A11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠S100A11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠S100A11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠S100A11抗体与结合在包被抗体上的大鼠S100A11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠S100钙结合蛋白A11 (S100A11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠S100A11的浓度。
	大鼠Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联**吸附检测试剂盒 RUNX2	大鼠Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RUNX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RUNX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RUNX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RUNX2抗体与结合在包被抗体上的大鼠RUNX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RUNX2的浓度。
	大鼠环指蛋白4(RNF4)酶联**吸附检测试剂盒 RNF4	大鼠环指蛋白4(RNF4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RNF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RNF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RNF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RNF4抗体与结合在包被抗体上的大鼠RNF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠环指蛋白4(RNF4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RNF4的浓度。
	大鼠核糖体蛋白L6(RPL6)酶联**吸附检测试剂盒 RPL6	大鼠核糖体蛋白L6(RPL6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RPL6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RPL6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RPL6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RPL6抗体与结合在包被抗体上的大鼠RPL6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核糖体蛋白L6(RPL6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RPL6的浓度。
	大鼠核糖体蛋白L 10(RPL10)酶联**吸附检测试剂盒 RPL10	大鼠核糖体蛋白L 10(RPL10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RPL10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RPL10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RPL10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RPL10抗体与结合在包被抗体上的大鼠RPL10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核糖体蛋白L 10(RPL10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RPL10的浓度。
	大鼠核糖核酸酶T2(RNASET2)酶联**吸附检测试剂盒 RNASET2	大鼠核糖核酸酶T2(RNASET2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RNASET2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RNASET2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RNASET2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RNASET2抗体与结合在包被抗体上的大鼠RNASET2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核糖核酸酶T2(RNASET2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RNASET2的浓度。
	大鼠核糖核酸酶H(RNASEH酶联**吸附检测试剂盒 RNASEH	大鼠核糖核酸酶H(RNASEH酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RNASEH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RNASEH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RNASEH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RNASEH抗体与结合在包被抗体上的大鼠RNASEH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核糖核酸酶H(RNASEH酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RNASEH的浓度。
	大鼠核糖核酸酶A(RNASEA)酶联**吸附检测试剂盒 RNASEA	大鼠核糖核酸酶A(RNASEA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RNASEA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RNASEA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RNASEA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RNASEA抗体与结合在包被抗体上的大鼠RNASEA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠核糖核酸酶A(RNASEA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RNASEA的浓度。
	大鼠γ干扰素诱导单核细胞因子(MIγ/CXCL9酶联**吸附检测试剂盒 MIγ/CXCL9	大鼠γ干扰素诱导单核细胞因子(MIγ/CXCL9酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MIγ/CXCL9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MIγ/CXCL9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MIγ/CXCL9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MIγ/CXCL9抗体与结合在包被抗体上的大鼠MIγ/CXCL9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠γ干扰素诱导单核细胞因子(MIγ/CXCL9酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MIγ/CXCL9的浓度。
	大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联**吸附检测试剂盒 RBP4	大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RBP4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RBP4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RBP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RBP4抗体与结合在包被抗体上的大鼠RBP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RBP4的浓度。
	大鼠呼吸道合胞病毒IgM(RSV- IgM)酶联**吸附检测试剂盒 RSV- IgM	大鼠呼吸道合胞病毒IgM(RSV- IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RSV- IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RSV- IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RSV- IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RSV- IgM抗体与结合在包被抗体上的大鼠RSV- IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠呼吸道合胞病毒IgM(RSV- IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RSV- IgM的浓度。
	大鼠呼吸道合胞病毒IgG(RSV- IgG)酶联**吸附检测试剂盒 RSV- IgG	大鼠呼吸道合胞病毒IgG(RSV- IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RSV- IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RSV- IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RSV- IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RSV- IgG抗体与结合在包被抗体上的大鼠RSV- IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠呼吸道合胞病毒IgG(RSV- IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RSV- IgG的浓度。
	大鼠呼吸道合胞病毒IgD(RSV- IgD) 酶联**吸附检测试剂盒 RSV- IgD	大鼠呼吸道合胞病毒IgD(RSV- IgD) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RSV- IgD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RSV- IgD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RSV- IgD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RSV- IgD抗体与结合在包被抗体上的大鼠RSV- IgD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠呼吸道合胞病毒IgD(RSV- IgD) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RSV- IgD的浓度。
	大鼠呼吸道合胞病毒IgA(RSV-IgA) 酶联**吸附检测试剂盒 RSV-IgA	大鼠呼吸道合胞病毒IgA(RSV-IgA) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RSV-IgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RSV-IgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RSV-IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RSV-IgA抗体与结合在包被抗体上的大鼠RSV-IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠呼吸道合胞病毒IgA(RSV-IgA) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RSV-IgA的浓度。
	大鼠弛/胰岛素样家族肽受体1(RXFP1)酶联**吸附检测试剂盒 RXFP1	大鼠弛/胰岛素样家族肽受体1(RXFP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RXFP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RXFP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RXFP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RXFP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠RXFP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠弛/胰岛素样家族肽受体1(RXFP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RXFP1的浓度。
	大鼠G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)酶联**吸附检测试剂盒 RGS4	大鼠G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RGS4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RGS4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RGS4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RGS4抗体与结合在包被抗体上的大鼠RGS4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠RGS4的浓度。

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