大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > ELISA试剂盒 > 大鼠ELISA试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠蛋白激酶1(PKIN1)酶联**吸附检测试剂盒 PKIN1	大鼠蛋白激酶1(PKIN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKIN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKIN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKIN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKIN1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKIN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶1(PKIN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKIN1的浓度。
	大鼠蛋白激酶抑制剂γ(PKIG)酶联**吸附检测试剂盒 PKIG	大鼠蛋白激酶抑制剂γ(PKIG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKIG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKIG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKIG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKIG抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKIG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶抑制剂γ(PKIG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKIG的浓度。
	大鼠蛋白激酶抑制剂β(PKIB)酶联**吸附检测试剂盒 PKIB	大鼠蛋白激酶抑制剂β(PKIB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKIB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKIB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKIB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKIB抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKIB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶抑制剂β(PKIB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKIB的浓度。
	大鼠蛋白激酶抑制剂α(PKIA)酶联**吸附检测试剂盒 PKIA	大鼠蛋白激酶抑制剂α(PKIA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKIA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKIA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKIA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKIA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKIA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶抑制剂α(PKIA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKIA的浓度。
	大鼠蛋白激酶2(PK D2)酶联**吸附检测试剂盒 PK D2	大鼠蛋白激酶2(PK D2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PK D2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PK D2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PK D2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PK D2抗体与结合在包被抗体上的大鼠PK D2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶2(PK D2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PK D2的浓度。
	大鼠蛋白激酶1(PK D1)酶联**吸附检测试剂盒 PK D1	大鼠蛋白激酶1(PK D1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PK D1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PK D1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PK D1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PK D1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PK D1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶1(PK D1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PK D1的浓度。
	大鼠蛋白激酶C(PKC)酶联**吸附检测试剂盒 PKC	大鼠蛋白激酶C(PKC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKC与包被抗体结��，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKC抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶C(PKC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKC的浓度。
	大鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)酶联**吸附检测试剂盒 PKCz	大鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCz抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCz与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCz抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCz抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCz结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCz的浓度。
	大鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)酶联**吸附检测试剂盒 PKCq	大鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCq抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCq与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCq抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCq抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCq结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCq的浓度。
	大鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)酶联**吸附检测试剂盒 PKCi	大鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCi抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCi与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCi抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCi抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCi结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCi的浓度。
	大鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)酶联**吸附检测试剂盒 PKCg	大鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCg抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCg的浓度。
	大鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)酶联**吸附检测试剂盒 PKCe)	大鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCe抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCe与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCe抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCe抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCe结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCe的浓度。
	大鼠蛋白激酶Cδ(PKCD)酶联**吸附检测试剂盒 PKCD	大鼠蛋白激酶Cδ(PKCD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCD抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶Cδ(PKCD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCD的浓度。
	大鼠蛋白激酶Cβ1(PKCB1)酶联**吸附检测试剂盒 PKCB1	大鼠蛋白激酶Cβ1(PKCB1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKCB1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKCB1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKCB1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKCB1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKCB1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶Cβ1(PKCB1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKCB1的浓度。
	大鼠蛋白激酶B(PKB)酶联**吸附检测试剂盒 PKB	大鼠蛋白激酶B(PKB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKB抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶B(PKB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKB的浓度。
	大鼠蛋白激酶Bγ(PKBG)酶联**吸附检测试剂盒 PKBG	大鼠蛋白激酶Bγ(PKBG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKBG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKBG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKBG抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶Bγ(PKBG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKBG的浓度。
	大鼠蛋白激酶蛋白C相互作用蛋白α1(PICK 1酶联**吸附检测试剂盒 PICK 1	大鼠蛋白激酶蛋白C相互作用蛋白α1(PICK 1酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PICK 1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PICK 1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PICK 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PICK 1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PICK 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白激酶蛋白C相互作用蛋白α1(PICK 1酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PICK 1的浓度
	大鼠活化抑制蛋白1(PIAS1)酶联**吸附检测试剂盒 PIAS1	大鼠活化抑制蛋白1(PIAS1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PIAS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PIAS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PIAS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PIAS1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PIAS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠活化抑制蛋白1(PIAS1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PIAS1的浓度。
	大鼠蛋白质二硫键异构酶(PDI)酶联**吸附检测试剂盒 PDI	大鼠蛋白质二硫键异构酶(PDI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDI抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白质二硫键异构酶(PDI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDI的浓度。
	大鼠蛋白质二硫键异构酶A3(PDIA3)酶联**吸附检测试剂盒 PDIA3	大鼠蛋白质二硫键异构酶A3(PDIA3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDIA3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDIA3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDIA3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDIA3抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDIA3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白质二硫键异构酶A3(PDIA3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDIA3的浓度。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除