大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠正向辅助因子4(PC4)酶联**吸附检测试剂盒 PC4	大鼠正向辅助因子4(PC4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PC4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PC4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PC4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PC4抗体与结合在包被抗体上的大鼠PC4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠正向辅助因子4(PC4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PC4��浓度。
	大鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白2(PVRL2)酶联**吸附检测试剂盒 PVRL2	大鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白2(PVRL2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PVRL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PVRL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PVRL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PVRL2抗体与结合在包被抗体上的大鼠PVRL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白2(PVRL2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PVRL2的浓度。
	大鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白1(PVRL1)酶联**吸附检测试剂盒 PVRL1	大鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白1(PVRL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PVRL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PVRL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PVRL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PVRL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PVRL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白1(PVRL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PVRL1的浓度。
	大鼠足细胞标志蛋白(PCX)酶联**吸附检测试剂盒 PCX	大鼠足细胞标志蛋白(PCX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PCX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PCX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PCX抗体与结合在包被抗体上的大鼠PCX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠足细胞标志蛋白(PCX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PCX的浓度。
	大鼠多效生长因子(PTN)酶联**吸附检测试剂盒 PTN	大鼠多效生长因子(PTN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTN抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠多效生长因子(PTN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTN的浓度。
	大鼠血小板/内皮细胞粘附分子(pecam1)酶联**吸附检测试剂盒 pecam1	大鼠血小板/内皮细胞粘附分子(pecam1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠pecam1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠pecam1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠pecam1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠pecam1抗体与结合在包被抗体上的大鼠pecam1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板/内皮细胞粘附分子(pecam1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠pecam1的浓度。
	大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)酶联**吸附检测试剂盒 GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61	大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61抗体与结合在包被抗体上的大鼠GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/C浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61的浓度。
	大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4酶联**吸附检测试剂盒 PF-4/CXCL4	大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PF-4/CXCL4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PF-4/CXCL4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PF-4/CXCL4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PF-4/CXCL4抗体与结合在包被抗体上的大鼠PF-4/CXCL4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PF-4/CXCL4的浓度。
	大鼠血小板因子3(PF-3)酶联**吸附检测试剂盒 PF-3	大鼠血小板因子3(PF-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PF-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PF-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PF-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PF-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠PF-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板因子3(PF-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PF-3的浓度。
	大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)酶联**吸附检测试剂盒 PDGFsR-α	大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDGFsR-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDGFsR-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDGFsR-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDGFsR-α抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDGFsR-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDGFsR-α的浓度。
	大鼠血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)酶联**吸附检测试剂盒 PDGFRL)	大鼠血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDGFRL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDGFRL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDGFRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDGFRL抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDGFRL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDGFRL的浓度。
	大鼠血小板衍生生长因子B(PDGF-B)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF-B	大鼠血小板衍生生长因子B(PDGF-B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDGF-B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDGF-B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDGF-B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDGF-B抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDGF-B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板衍生生长因子B(PDGF-B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDGF-B的浓度。
	大鼠血小板衍生生长因子A(PDGF-A)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF-A	大鼠血小板衍生生长因子A(PDGF-A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDGF-A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDGF-A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDGF-A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDGF-A抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDGF-A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板衍生生长因子A(PDGF-A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDGF-A的浓度。
	大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF	大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDGF的浓度。
	大鼠血小板活化因子(PAF)酶联**吸附检测试剂盒 PAF	大鼠血小板活化因子(PAF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PAF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PAF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PAF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PAF抗体与结合在包被抗体上的大鼠PAF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板活化因子(PAF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PAF的浓度。
	大鼠纤溶酶原(Plg)酶联**吸附检测试剂盒 Plg	大鼠纤溶酶原(Plg)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Plg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Plg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Plg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Plg抗体与结合在包被抗体上的大鼠Plg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤溶酶原(Plg)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Plg的浓度。
	大鼠组织纤溶酶原激活物(tPA)酶联**吸附检测试剂盒 tPA	大鼠组织纤溶酶原激活物(tPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠tPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠tPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠tPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠tPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠tPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织纤溶酶原激活物(tPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠tPA的浓度。
	大鼠纤溶酶原激活物抑制物2(PAI-2)酶联**吸附检测试剂盒 PAI-2	大鼠纤溶酶原激活物抑制物2(PAI-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PAI-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PAI-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PAI-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PAI-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠PAI-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗��。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤溶酶原激活物抑制物2(PAI-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PAI-2的浓度。
	大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联**吸附检测试剂盒 PAI-1	大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PAI-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PAI-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PAI-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PAI-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PAI-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PAI-1的浓度。
	大鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)酶联**吸附检测试剂盒 PAP	大鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PAP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PAP的浓度。

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