大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠血管内皮蛋白C受体(PROCR)酶联**吸附检测试剂盒 PROCR	大鼠血管内皮蛋白C受体(PROCR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PROCR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PROCR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PROCR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PROCR抗体与结合在包被抗体上的大鼠PROCR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮蛋白C受体(PROCR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之��呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PROCR的浓度。
	大鼠蛋白C(PROC)酶联**吸附检测试剂盒 PROC	大鼠蛋白C(PROC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PROC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PROC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PROC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PROC抗体与结合在包被抗体上的大鼠PROC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白C(PROC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PROC的浓度。
	大鼠丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶联**吸附检测试剂盒 PRSS1	大鼠丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PRSS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PRSS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PRSS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PRSS1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PRSS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PRSS1的浓度。
	大鼠微粒体前列腺素E合酶(PTGES)酶联**吸附检测试剂盒 PTGES	大鼠微粒体前列腺素E合酶(PTGES)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTGES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTGES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTGES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTGES抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTGES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠微粒体前列腺素E合酶(PTGES)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTGES的浓度。
	大鼠前列腺素合成酶2(PTGES2)酶联**吸附检测试剂盒 PTGES	大鼠前列腺素合成酶2(PTGES2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PTGES2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PTGES2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PTGES2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PTGES2抗体与结合在包被抗体上的大鼠PTGES2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前列腺素合成酶2(PTGES2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PTGES2的浓度。
	大鼠前列腺素E受体2(EP2)酶联**吸附检测试剂盒 EP2	大鼠前列腺素E受体2(EP2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EP2抗体与结合在包被抗体上的大鼠EP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前列腺素E受体2(EP2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EP2的浓度。
	大鼠大脑前列腺素合成酶(PGD2S)酶联**吸附检测试剂盒 PGD2S	大鼠大脑前列腺素合成酶(PGD2S)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PGD2S抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PGD2S与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PGD2S抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PGD2S抗体与结合在包被抗体上的大鼠PGD2S结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠大脑前列腺素合成酶(PGD2S)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PGD2S的浓度。
	大鼠脯氨酰羧肽酶(PRCP酶联**吸附检测试剂盒 PRCP	大鼠脯氨酰羧肽酶(PRCP酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PRCP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PRCP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PRCP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PRCP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PRCP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脯氨酰羧肽酶(PRCP酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PRCP的浓度。
	大鼠颗粒酶K(GZMK)酶联**吸附检测试剂盒 GZMK	大鼠颗粒酶K(GZMK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GZMK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GZMK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GZMK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GZMK抗体与结合在包被抗体上的大鼠GZMK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒酶K(GZMK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GZMK的浓度。
	大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)酶联**吸附检测试剂盒 PCNA	大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PCNA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PCNA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCNA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PCNA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PCNA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PCNA的浓度。
	大鼠前动力蛋白受体1(PKR1)酶联**吸附检测试剂盒 PKR1	大鼠前动力蛋白受体1(PKR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PKR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PKR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PKR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PKR1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PKR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前动力蛋白受体1(PKR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PKR1的浓度。
	大鼠前动力蛋白2(PK2)酶联**吸附检测试剂盒 PK2	大鼠前动力蛋白2(PK2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PK2抗体与结合在包被抗体上的大鼠PK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前动力蛋白2(PK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PK2的浓度。
	大鼠胰岛素原(PI)酶联**吸附检测试剂盒 PI	大鼠胰岛素原(PI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PI抗体与结合在包被抗体上的大鼠PI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰岛素原(PI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PI的浓度。
	大鼠阻抑素(PHB)酶联**吸附检测试剂盒 PHB	大鼠阻抑素(PHB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PHB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PHB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PHB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PHB抗体与结合在包被抗体上的大鼠PHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠阻抑素(PHB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PHB的浓度。
	大鼠卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)酶联**吸附检测试剂盒 FSTL1	大鼠卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FSTL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FSTL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FSTL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FSTL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠FSTL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FSTL1的浓度。
	大鼠孕酮受体(PGR)酶联**吸附检测试剂盒 PGR	大鼠孕酮受体(PGR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PGR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PGR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PGR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PGR抗体与结合在包被抗体上的大鼠PGR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠孕酮受体(PGR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PGR的浓度。
	大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)酶联**吸附检测试剂盒 PⅢNT	大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PⅢNT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PⅢNT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PⅢNT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PⅢNT抗体与结合在包被抗体上的大鼠PⅢNT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PⅢNT的浓度。
	大鼠前心钠肽(Pro-ANP)酶联**吸附检测试剂盒 Pro-ANP	大鼠前心钠肽(Pro-ANP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Pro-ANP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Pro-ANP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Pro-ANP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Pro-ANP抗体与结合在包被抗体上的大鼠Pro-ANP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前心钠肽(Pro-ANP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Pro-ANP的浓度。
	大鼠凝血因子XI(FXI)酶联**吸附检测试剂盒 FXI	大鼠凝血因子XI(FXI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FXI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FXI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FXI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FXI抗体与结合在包被抗体上的大鼠FXI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子XI(FXI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FXI的浓度。
	大鼠前白蛋白(PA/PLB)酶联**吸附检测试剂盒 PA/PLB	大鼠前白蛋白(PA/PLB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PA/PLB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PA/PLB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PA/PLB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PA/PLB抗体与结合在包被抗体上的大鼠PA/PLB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前白蛋白(PA/PLB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PA/PLB的浓度。

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