大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠生长2(GH 2)酶联吸附检测试剂盒 GH 2	大鼠生长2(GH 2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GH 2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GH 2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GH 2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GH 2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GH 2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长2(GH 2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GH 2的浓度。
	大鼠生长因子受体结合蛋白2(GRB2)酶联**吸附检测试剂盒 GRB2	大鼠生长因子受体结合蛋白2(GRB2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRB2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRB2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRB2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRB2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRB2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长因子受体结合蛋白2(GRB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRB2的浓度。
	大鼠生长因子受体结合蛋白14(GRB14)酶联**吸附检测试剂盒 GRB14	大鼠生长因子受体结合蛋白14(GRB14)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRB14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRB14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRB14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRB14抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRB14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长因子受体结合蛋白14(GRB14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRB14的浓度。
	大鼠生长因子受体结合蛋白10(GRB10)酶联**吸附检测试剂盒 GRB10	大鼠生长因子受体结合蛋白10(GRB10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRB10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRB10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRB10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRB10抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRB10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长因子受体结合蛋白10(GRB10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRB10的浓度。
	大鼠生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附检测试剂盒 GDF15	大鼠生长分化因子15(GDF15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF15抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF15的浓度。
	大鼠生长分化因子11(GDF11)酶联**吸附检测试剂盒 GDF11	大鼠生长分化因子11(GDF11)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF11抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子11(GDF11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF11的浓度。
	大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联**吸附检测试剂盒 GDF9	大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF9抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF9的浓度。
	大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联**吸附检测试剂盒 GDF5	大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF5抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF5的浓度。
	大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联**吸附检测试剂盒 GDF3	大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF3抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF3的浓度。
	大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联**吸附检测试剂盒 GDF2	大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF2的浓度。
	大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联**吸附检测试剂盒 GDF1	大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF1的浓度。
	大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联**吸附检测试剂盒 GREM1	大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GREM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GREM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GREM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GREM1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GREM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GREM1的浓度
	大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联**吸附检测试剂盒 Gzms-B	大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Gzms-B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Gzms-B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Gzms-B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Gzms-B抗体与结合在包被抗体上的大鼠Gzms-B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Gzms-B的浓度。
	大鼠颗粒酶A(Gzms-A)酶联**吸附检测试剂盒 Gzms-A	大鼠颗粒酶A(Gzms-A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Gzms-A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Gzms-A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Gzms-A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Gzms-A抗体与结合在包被抗体上的大鼠Gzms-A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒酶A(Gzms-A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Gzms-A的浓度。
	大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联**吸附检测试剂盒 G-CSF	大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠G-CSF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠G-CSF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠G-CSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠G-CSF抗体与结合在包被抗体上的大鼠G-CSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠G-CSF的浓度。
	大鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联**吸附检测试剂盒 GCP-2	大鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GCP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GCP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GCP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GCP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GCP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GCP-2的浓度。
	大鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联**吸附检测试剂盒 GRN)	大鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRN抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRN的浓度。
	大鼠促性腺释放受体(GnRHR)酶联**吸附检测试剂盒 GnRHR	大鼠促性腺释放受体(GnRHR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GnRHR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GnRHR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GnRHR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GnRHR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GnRHR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促性腺释放受体(GnRHR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GnRHR的浓度。
	大鼠血小板糖蛋白V(GP5酶联**吸附检测试剂盒 GP5	大鼠血小板糖蛋白V(GP5酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GP5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GP5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GP5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GP5抗体与结合在包被抗体上的大鼠GP5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板糖蛋白V(GP5酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GP5的浓度。
	大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联**吸附检测试剂盒 GSK3a	大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GSK3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GSK3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GSK3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GSK3a抗体与结合在包被抗体上的大鼠GSK3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GSK3a的浓度。

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	大鼠生长2(GH 2)酶联吸附检测试剂盒 GH 2	大鼠生长2(GH 2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GH 2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GH 2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GH 2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GH 2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GH 2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长2(GH 2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GH 2的浓度。
	大鼠生长因子受体结合蛋白2(GRB2)酶联**吸附检测试剂盒 GRB2	大鼠生长因子受体结合蛋白2(GRB2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRB2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRB2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRB2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRB2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRB2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长因子受体结合蛋白2(GRB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRB2的浓度。
	大鼠生长因子受体结合蛋白14(GRB14)酶联**吸附检测试剂盒 GRB14	大鼠生长因子受体结合蛋白14(GRB14)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRB14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRB14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRB14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRB14抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRB14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长因子受体结合蛋白14(GRB14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRB14的浓度。
	大鼠生长因子受体结合蛋白10(GRB10)酶联**吸附检测试剂盒 GRB10	大鼠生长因子受体结合蛋白10(GRB10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRB10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRB10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRB10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRB10抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRB10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长因子受体结合蛋白10(GRB10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRB10的浓度。
	大鼠生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附检测试剂盒 GDF15	大鼠生长分化因子15(GDF15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF15抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF15的浓度。
	大鼠生长分化因子11(GDF11)酶联**吸附检测试剂盒 GDF11	大鼠生长分化因子11(GDF11)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF11抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子11(GDF11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF11的浓度。
	大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联**吸附检测试剂盒 GDF9	大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF9抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子9(GDF9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF9的浓度。
	大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联**吸附检测试剂盒 GDF5	大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF5抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子5(GDF5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF5的浓度。
	大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联**吸附检测试剂盒 GDF3	大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF3抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子3(GDF3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF3的浓度。
	大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联**吸附检测试剂盒 GDF2	大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子2(GDF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF2的浓度。
	大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联**吸附检测试剂盒 GDF1	大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子1(GDF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF1的浓度。
	大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联**吸附检测试剂盒 GREM1	大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GREM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GREM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GREM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GREM1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GREM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GREM1的浓度
	大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联**吸附检测试剂盒 Gzms-B	大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Gzms-B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Gzms-B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Gzms-B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Gzms-B抗体与结合在包被抗体上的大鼠Gzms-B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒酶B(Gzms-B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Gzms-B的浓度。
	大鼠颗粒酶A(Gzms-A)酶联**吸附检测试剂盒 Gzms-A	大鼠颗粒酶A(Gzms-A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Gzms-A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Gzms-A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Gzms-A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Gzms-A抗体与结合在包被抗体上的大鼠Gzms-A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒酶A(Gzms-A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Gzms-A的浓度。
	大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联**吸附检测试剂盒 G-CSF	大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠G-CSF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠G-CSF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠G-CSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠G-CSF抗体与结合在包被抗体上的大鼠G-CSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠G-CSF的浓度。
	大鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联**吸附检测试剂盒 GCP-2	大鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GCP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GCP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GCP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GCP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GCP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GCP-2的浓度。
	大鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联**吸附检测试剂盒 GRN)	大鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRN抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒体蛋白(GRN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRN的浓度。
	大鼠促性腺释放受体(GnRHR)酶联**吸附检测试剂盒 GnRHR	大鼠促性腺释放受体(GnRHR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GnRHR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GnRHR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GnRHR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GnRHR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GnRHR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促性腺释放受体(GnRHR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GnRHR的浓度。
	大鼠血小板糖蛋白V(GP5酶联**吸附检测试剂盒 GP5	大鼠血小板糖蛋白V(GP5酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GP5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GP5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GP5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GP5抗体与结合在包被抗体上的大鼠GP5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板糖蛋白V(GP5酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GP5的浓度。
	大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联**吸附检测试剂盒 GSK3a	大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GSK3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GSK3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GSK3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GSK3a抗体与结合在包被抗体上的大鼠GSK3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GSK3a的浓度。