大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > ELISA试剂盒 > 大鼠ELISA试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶联**吸附检测试剂盒 HSPG	大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSPG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSPG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSPG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSPG抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSPG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶联**吸附检测试剂盒浓度��OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSPG的浓度。
	大鼠血红素(HPX)酶联**吸附检测试剂盒 HPX	大鼠血红素(HPX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HPX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HPX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HPX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HPX抗体与结合在包被抗体上的大鼠HPX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血红素(HPX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HPX的浓度。
	大鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联**吸附检测试剂盒 HO-2	大鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HO-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HO-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HO-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HO-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠HO-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HO-2的浓度。
	大鼠血红素氧合酶1(HO-1)酶联**吸附检测试剂盒血红素氧合酶1(HO-1)	大鼠血红素氧合酶1(HO-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HO-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HO-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HO-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HO-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HO-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠血红素氧合酶1(HO-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HO-1的浓度。
	大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)酶联**吸附检测试剂盒 Hp-IgG	大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Hp-IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Hp-IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Hp-IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Hp-IgG抗体与结合在包被抗体上的大鼠Hp-IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Hp-IgG的浓度。
	大鼠解旋酶样转录因子(HLTF)酶联**吸附检测试剂盒 HLTF	大鼠解旋酶样转录因子(HLTF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HLTF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HLTF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HLTF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HLTF抗体与结合在包被抗体上的大鼠HLTF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠解旋酶样转录因子(HLTF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HLTF的浓度。
	大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联**吸附检测试剂盒 HHIP	大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HHIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HHIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HHIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HHIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠HHIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HHIP的浓度。
	大鼠音猬因子(SHH) 酶联**吸附检测试剂盒 SHH	大鼠音猬因子(SHH) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SHH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SHH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SHH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SHH抗体与结合在包被抗体上的大鼠SHH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠音猬因子(SHH) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SHH的浓度。
	大鼠热休克转录因子2(HSF2)酶联**吸附检测试剂盒 HSF2	大鼠热休克转录因子2(HSF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSF2抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克转录因子2(HSF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSF2的浓度。
	大鼠热休克蛋白47(HSP47)酶联**吸附检测试剂盒 HSP47	大鼠热休克蛋白47(HSP47)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP47抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP47与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP47抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP47抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP47结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白47(HSP47)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP47的浓度。
	大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶联**吸附检测试剂盒 HSP gp96	大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP gp96抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP gp96与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP gp96抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP gp96抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP gp96结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP gp96的浓度
	大鼠热休克蛋白90(HSP-90)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-90	大鼠热休克蛋白90(HSP-90)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-90抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-90与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-90抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-90抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-90结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白90(HSP-90)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-90的浓度。
	大鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-70	大鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-70抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-70与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-70抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-70抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-70结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-70的浓度。
	大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联**吸附检测试剂盒 Hsp-60	大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Hsp-60抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Hsp-60与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Hsp-60抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Hsp-60抗体与结合在包被抗体上的大鼠Hsp-60结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Hsp-60的浓度。
	大鼠热休克蛋白40(HSP-40)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-40	大鼠热休克蛋白40(HSP-40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-40抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白40(HSP-40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-40的浓度。
	大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-27	大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-27抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-27的浓度。
	大鼠热休克因子1(HSF1)酶联**吸附检测试剂盒 HSF1	大鼠热休克因子1(HSF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克因子1(HSF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSF1的浓度。
	大鼠70kDa热休克蛋白4(HSPA4)酶联**吸附检测试剂盒 HSPA4	大鼠70kDa热休克蛋白4(HSPA4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSPA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSPA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSPA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSPA4抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSPA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠70kDa热休克蛋白4(HSPA4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSPA4的浓度。
	大鼠结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	大鼠结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HP抗体与结合在包被抗体上的大鼠HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HP的浓度。
	大鼠促生长释放(GHRH)酶联**吸附检测试剂盒 GHRH	大鼠促生长释放(GHRH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GHRH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GHRH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GHRH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GHRH抗体与结合在包被抗体上的大鼠GHRH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠促生长释放(GHRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GHRH的浓度。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶联**吸附检测试剂盒 HSPG	大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSPG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSPG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSPG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSPG抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSPG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶联**吸附检测试剂盒浓度��OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSPG的浓度。
	大鼠血红素(HPX)酶联**吸附检测试剂盒 HPX	大鼠血红素(HPX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HPX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HPX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HPX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HPX抗体与结合在包被抗体上的大鼠HPX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血红素(HPX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HPX的浓度。
	大鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联**吸附检测试剂盒 HO-2	大鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HO-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HO-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HO-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HO-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠HO-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血红素氧合酶2(HO-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HO-2的浓度。
	大鼠血红素氧合酶1(HO-1)酶联**吸附检测试剂盒血红素氧合酶1(HO-1)	大鼠血红素氧合酶1(HO-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HO-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HO-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HO-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HO-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HO-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠血红素氧合酶1(HO-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HO-1的浓度。
	大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)酶联**吸附检测试剂盒 Hp-IgG	大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Hp-IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Hp-IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Hp-IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Hp-IgG抗体与结合在包被抗体上的大鼠Hp-IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Hp-IgG的浓度。
	大鼠解旋酶样转录因子(HLTF)酶联**吸附检测试剂盒 HLTF	大鼠解旋酶样转录因子(HLTF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HLTF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HLTF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HLTF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HLTF抗体与结合在包被抗体上的大鼠HLTF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠解旋酶样转录因子(HLTF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HLTF的浓度。
	大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联**吸附检测试剂盒 HHIP	大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HHIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HHIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HHIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HHIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠HHIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HHIP的浓度。
	大鼠音猬因子(SHH) 酶联**吸附检测试剂盒 SHH	大鼠音猬因子(SHH) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SHH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SHH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SHH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SHH抗体与结合在包被抗体上的大鼠SHH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠音猬因子(SHH) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SHH的浓度。
	大鼠热休克转录因子2(HSF2)酶联**吸附检测试剂盒 HSF2	大鼠热休克转录因子2(HSF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSF2抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克转录因子2(HSF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSF2的浓度。
	大鼠热休克蛋白47(HSP47)酶联**吸附检测试剂盒 HSP47	大鼠热休克蛋白47(HSP47)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP47抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP47与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP47抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP47抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP47结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白47(HSP47)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP47的浓度。
	大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶联**吸附检测试剂盒 HSP gp96	大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP gp96抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP gp96与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP gp96抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP gp96抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP gp96结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP gp96的浓度
	大鼠热休克蛋白90(HSP-90)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-90	大鼠热休克蛋白90(HSP-90)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-90抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-90与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-90抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-90抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-90结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白90(HSP-90)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-90的浓度。
	大鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-70	大鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-70抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-70与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-70抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-70抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-70结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-70的浓度。
	大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联**吸附检测试剂盒 Hsp-60	大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Hsp-60抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Hsp-60与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Hsp-60抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Hsp-60抗体与结合在包被抗体上的大鼠Hsp-60结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Hsp-60的浓度。
	大鼠热休克蛋白40(HSP-40)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-40	大鼠热休克蛋白40(HSP-40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-40抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白40(HSP-40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-40的浓度。
	大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-27	大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSP-27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSP-27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSP-27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSP-27抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSP-27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克蛋白27(HSP-27)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSP-27的浓度。
	大鼠热休克因子1(HSF1)酶联**吸附检测试剂盒 HSF1	大鼠热休克因子1(HSF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠热休克因子1(HSF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSF1的浓度。
	大鼠70kDa热休克蛋白4(HSPA4)酶联**吸附检测试剂盒 HSPA4	大鼠70kDa热休克蛋白4(HSPA4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HSPA4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HSPA4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HSPA4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HSPA4抗体与结合在包被抗体上的大鼠HSPA4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠70kDa热休克蛋白4(HSPA4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HSPA4的浓度。
	大鼠结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	大鼠结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HP抗体与结合在包被抗体上的大鼠HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HP的浓度。
	大鼠促生长释放(GHRH)酶联**吸附检测试剂盒 GHRH	大鼠促生长释放(GHRH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GHRH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GHRH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GHRH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GHRH抗体与结合在包被抗体上的大鼠GHRH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠促生长释放(GHRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GHRH的浓度。