大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联**吸附检测试剂盒 PYGM	大鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PYGM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PYGM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PYGM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PYGM抗体与结合在包被抗体上的大鼠PYGM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PYGM的浓度。
	大鼠脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联**吸附检测试剂盒 PYGB	大鼠脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PYGB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PYGB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PYGB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PYGB抗体与结合在包被抗体上的大鼠PYGB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PYGB的浓度。
	大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ2(GST T2)酶联**吸附检测试剂盒 GST T2	大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ2(GST T2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GST T2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GST T2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GST T2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GST T2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GST T2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ2(GST T2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GST T2的浓度。
	大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ1(GST T1)酶联**吸附检测试剂盒 GST T1	大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ1(GST T1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GST T1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GST T1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GST T1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GST T1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GST T1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ1(GST T1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GST T1的浓度。
	大鼠谷胱甘肽硫转移酶O1(GSTO1)酶联**吸附检测试剂盒 GSTO1	大鼠谷胱甘肽硫转移酶O1(GSTO1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GSTO1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GSTO1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GSTO1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GSTO1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GSTO1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽硫转移酶O1(GSTO1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GSTO1的浓度。
	大鼠谷胱甘肽硫转移酶α1(GSTA1)酶联**吸附检测试剂盒 GSTA1	大鼠谷胱甘肽硫转移酶α1(GSTA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GSTA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GSTA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GSTA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GSTA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GSTA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽硫转移酶α1(GSTA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GSTA1的浓度。
	大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH)酶联**吸附检测试剂盒 GDH	大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDH抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDH的浓度。
	大鼠谷氨酸脱羧酶2(GAD 2)酶联**吸附检测试剂盒 GAD 2	大鼠谷氨酸脱羧酶2(GAD 2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAD 2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAD 2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAD 2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAD 2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAD 2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷氨酸脱羧酶2(GAD 2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAD 2的浓度。
	大鼠谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)酶联**吸附检测试剂盒 GCLM	大鼠谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GCLM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GCLM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GCLM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GCLM抗体与结合在包被抗体上的大鼠GCLM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GCLM的浓度。
	大鼠β葡萄糖苷酸酶(GUSb)酶联**吸附检测试剂盒 GUSb	大鼠β葡萄糖苷酸酶(GUSb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GUSb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GUSb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GUSb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GUSb抗体与结合在包被抗体上的大鼠GUSb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β葡萄糖苷酸酶(GUSb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GUSb的浓度。
	大鼠葡萄糖转运蛋白4(Glut4)酶联**吸附检测试剂盒 Glut4	大鼠葡萄糖转运蛋白4(Glut4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Glut4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Glut4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Glut4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Glut4抗体与结合在包被抗体上的大鼠Glut4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖转运蛋白4(Glut4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Glut4的浓度。
	大鼠葡萄糖转运蛋白3(Glut3)酶联**吸附检测试剂盒 Glut3	大鼠葡萄糖转运蛋白3(Glut3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Glut3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Glut3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Glut3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Glut3抗体与结合在包被抗体上的大鼠Glut3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠葡萄糖转运蛋白3(Glut3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Glut3的浓度。
	大鼠葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)酶联**吸附检测试剂盒 G6PD	大鼠葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠G6PD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠G6PD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠G6PD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠G6PD抗体与结合在包被抗体上的大鼠G6PD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠G6PD的浓度。
	大鼠糖蛋白130(gp130)酶联**吸附检测试剂盒 gp130	大鼠糖蛋白130(gp130)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠gp130抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠gp130与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠gp130抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠gp130抗体与结合在包被抗体上的大鼠gp130结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖蛋白130(gp130)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠gp130的浓度
	大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶联**吸附检测试剂盒 GCK	大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GCK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GCK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GCK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GCK抗体与结合在包被抗体上的大鼠GCK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GCK的浓度。
	大鼠糖皮质受体β(GRβ)酶联吸附检测试剂盒 GRβ	大鼠糖皮质受体β(GRβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRβ抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质受体β(GRβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRβ的浓度。
	大鼠糖皮质受体α(GRα)酶联吸附检测试剂盒 GRα	大鼠糖皮质受体α(GRα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRα抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质受体α(GRα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRα的浓度。
	大鼠糖皮质类固醇受体(GR)酶联**吸附检测试剂盒 GR	大鼠糖皮质类固醇受体(GR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质类固醇受体(GR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GR的浓度。
	大鼠糖皮质诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联吸附检测试剂盒 GITR	大鼠糖皮质诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GITR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GITR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GITR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GITR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GITR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GITR的浓度。
	大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联**吸附检测试剂盒 GDNF	大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDNF抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDNF的浓度。

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	大鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联**吸附检测试剂盒 PYGM	大鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PYGM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PYGM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PYGM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PYGM抗体与结合在包被抗体上的大鼠PYGM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PYGM的浓度。
	大鼠脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联**吸附检测试剂盒 PYGB	大鼠脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PYGB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PYGB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PYGB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PYGB抗体与结合在包被抗体上的大鼠PYGB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PYGB的浓度。
	大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ2(GST T2)酶联**吸附检测试剂盒 GST T2	大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ2(GST T2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GST T2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GST T2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GST T2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GST T2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GST T2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ2(GST T2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GST T2的浓度。
	大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ1(GST T1)酶联**吸附检测试剂盒 GST T1	大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ1(GST T1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GST T1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GST T1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GST T1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GST T1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GST T1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ1(GST T1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GST T1的浓度。
	大鼠谷胱甘肽硫转移酶O1(GSTO1)酶联**吸附检测试剂盒 GSTO1	大鼠谷胱甘肽硫转移酶O1(GSTO1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GSTO1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GSTO1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GSTO1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GSTO1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GSTO1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽硫转移酶O1(GSTO1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GSTO1的浓度。
	大鼠谷胱甘肽硫转移酶α1(GSTA1)酶联**吸附检测试剂盒 GSTA1	大鼠谷胱甘肽硫转移酶α1(GSTA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GSTA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GSTA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GSTA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GSTA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GSTA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷胱甘肽硫转移酶α1(GSTA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GSTA1的浓度。
	大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH)酶联**吸附检测试剂盒 GDH	大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDH抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDH的浓度。
	大鼠谷氨酸脱羧酶2(GAD 2)酶联**吸附检测试剂盒 GAD 2	大鼠谷氨酸脱羧酶2(GAD 2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAD 2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAD 2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAD 2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAD 2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAD 2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷氨酸脱羧酶2(GAD 2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAD 2的浓度。
	大鼠谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)酶联**吸附检测试剂盒 GCLM	大鼠谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GCLM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GCLM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GCLM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GCLM抗体与结合在包被抗体上的大鼠GCLM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GCLM的浓度。
	大鼠β葡萄糖苷酸酶(GUSb)酶联**吸附检测试剂盒 GUSb	大鼠β葡萄糖苷酸酶(GUSb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GUSb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GUSb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GUSb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GUSb抗体与结合在包被抗体上的大鼠GUSb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β葡萄糖苷酸酶(GUSb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GUSb的浓度。
	大鼠葡萄糖转运蛋白4(Glut4)酶联**吸附检测试剂盒 Glut4	大鼠葡萄糖转运蛋白4(Glut4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Glut4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Glut4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Glut4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Glut4抗体与结合在包被抗体上的大鼠Glut4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖转运蛋白4(Glut4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Glut4的浓度。
	大鼠葡萄糖转运蛋白3(Glut3)酶联**吸附检测试剂盒 Glut3	大鼠葡萄糖转运蛋白3(Glut3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Glut3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Glut3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Glut3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Glut3抗体与结合在包被抗体上的大鼠Glut3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠葡萄糖转运蛋白3(Glut3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Glut3的浓度。
	大鼠葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)酶联**吸附检测试剂盒 G6PD	大鼠葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠G6PD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠G6PD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠G6PD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠G6PD抗体与结合在包被抗体上的大鼠G6PD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠G6PD的浓度。
	大鼠糖蛋白130(gp130)酶联**吸附检测试剂盒 gp130	大鼠糖蛋白130(gp130)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠gp130抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠gp130与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠gp130抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠gp130抗体与结合在包被抗体上的大鼠gp130结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖蛋白130(gp130)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠gp130的浓度
	大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶联**吸附检测试剂盒 GCK	大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GCK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GCK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GCK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GCK抗体与结合在包被抗体上的大鼠GCK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖激酶(GCK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GCK的浓度。
	大鼠糖皮质受体β(GRβ)酶联吸附检测试剂盒 GRβ	大鼠糖皮质受体β(GRβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRβ抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质受体β(GRβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRβ的浓度。
	大鼠糖皮质受体α(GRα)酶联吸附检测试剂盒 GRα	大鼠糖皮质受体α(GRα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GRα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GRα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GRα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GRα抗体与结合在包被抗体上的大鼠GRα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质受体α(GRα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GRα的浓度。
	大鼠糖皮质类固醇受体(GR)酶联**吸附检测试剂盒 GR	大鼠糖皮质类固醇受体(GR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质类固醇受体(GR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GR的浓度。
	大鼠糖皮质诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联吸附检测试剂盒 GITR	大鼠糖皮质诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GITR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GITR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GITR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GITR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GITR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖皮质诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GITR的浓度。
	大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联**吸附检测试剂盒 GDNF	大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDNF抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDNF的浓度。