大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠半乳凝素2(GAL2)酶联**吸附检测试剂盒 GAL2	大鼠半乳凝素2(GAL2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAL2抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠半乳凝素2(GAL2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAL2的浓度。
	大鼠半乳凝素1(GAL1)酶联**吸附检测试剂盒 GAL1	大鼠半乳凝素1(GAL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠半乳凝素1(GAL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAL1的浓度。
	大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)酶联**吸附检测试剂盒 GAL	大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GAL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GAL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GAL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GAL抗体与结合在包被抗体上的大鼠GAL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GAL的浓度。
	大鼠脂肪酸合酶(FASN)酶联**吸附检测试剂盒 FASN	大鼠脂肪酸合酶(FASN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FASN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FASN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FASN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FASN抗体与结合在包被抗体上的大鼠FASN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脂肪酸合酶(FASN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FASN的浓度。
	大鼠β-半乳糖苷酶(GLβ)酶联**吸附检测试剂盒 GLβ	大鼠β-半乳糖苷酶(GLβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GLβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GLβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GLβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GLβ抗体与结合在包被抗体上的大鼠GLβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β-半乳糖苷酶(GLβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GLβ的浓度。
	大鼠G蛋白β1(GNb1)酶联**吸附检测试剂盒 GNb1	大鼠G蛋白β1(GNb1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GNb1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GNb1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GNb1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GNb1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GNb1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠G蛋白β1(GNb1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GNb1的浓度。
	大鼠αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联**吸附检测试剂盒 FUCA	大鼠αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FUCA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FUCA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FUCA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FUCA抗体与结合在包被抗体上的大鼠FUCA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FUCA的浓度。
	大鼠肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)酶联**吸附检测试剂盒 ATGL	大鼠肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ATGL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ATGL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATGL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ATGL抗体与结合在包被抗体上的大鼠ATGL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ATGL的浓度。
	大鼠绒毛膜促性腺β肽(CGβ)酶联吸附检测试剂盒 CGβ	大鼠绒毛膜促性腺β肽(CGβ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CGβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CGβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CGβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CGβ抗体与结合在包被抗体上的大鼠CGβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠绒毛膜促性腺β肽(CGβ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CGβ的浓度。
	大鼠趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)酶联**吸附检测试剂盒 CX3CL1	大鼠趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CX3CL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CX3CL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CX3CL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CX3CL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CX3CL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CX3CL1的浓度。
	大鼠卵泡抑素(FST)酶联**吸附检测试剂盒 FST	大鼠卵泡抑素(FST)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FST抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FST与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FST抗体与结合在包被抗体上的大鼠FST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠卵泡抑素(FST)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FST的浓度。
	大鼠粘着斑激酶(FAK)酶联**吸附检测试剂盒 FAK	大鼠粘着斑激酶(FAK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FAK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FAK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FAK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FAK抗体与结合在包被抗体上的大鼠FAK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粘着斑激酶(FAK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FAK的浓度。
	大鼠富亮氨酸跨膜纤连蛋白2(FLRT2)酶联**吸附检测试剂盒 FLRT2	大鼠富亮氨酸跨膜纤连蛋白2(FLRT2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FLRT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FLRT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FLRT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FLRT2抗体与结合在包被抗体上的大鼠FLRT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠富亮氨酸跨膜纤连蛋白2(FLRT2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FLRT2的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)酶联**吸附检测试剂盒 FGF-10	大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF-10抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF-10的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)酶联**吸附检测试剂盒 (FRS3	大鼠成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FRS3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FRS3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FRS3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FRS3抗体与结合在包被抗体上的大鼠FRS3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FRS3的浓度。
	大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联**吸附检测试剂盒 FDP	大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FDP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FDP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FDP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FDP抗体与结合在包被抗体上的大鼠FDP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FDP的浓度。
	大鼠纤维蛋白原α(Fga)酶联**吸附检测试剂盒 Fga	大鼠纤维蛋白原α(Fga)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Fga抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Fga与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Fga抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Fga抗体与结合在包被抗体上的大鼠Fga结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤维蛋白原α(Fga)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Fga的浓度。
	大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)酶联**吸附检测试剂盒 ACS	大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ACS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ACS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ACS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ACS抗体与结合在包被抗体上的大鼠ACS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ACS的浓度。
	大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)酶联**吸附检测试剂盒 FAS/CD95	大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FAS/CD95抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FAS/CD95与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FAS/CD95抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FAS/CD95抗体与结合在包被抗体上的大鼠FAS/CD95结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FAS/CD95的浓度
	大鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)酶联**吸附检测试剂盒 ERK1	大鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ERK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ERK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ERK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ERK1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ERK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞外信号调节激酶1(ERK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ERK1的浓度。

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