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大鼠ELISA试剂盒
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产品名称/型号
产品简单介绍
大鼠上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)酶联**吸附检测试剂盒
E-Cad
大鼠上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠E-Cad抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠E-Cad与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠E-Cad抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠E-Cad抗体与结合在包被抗体上的大鼠E-Cad结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过���制标准曲线计算出样品中大鼠E-Cad的浓度。
大鼠肌营养**蛋白(DMD)酶联**吸附检测试剂盒
DMD
大鼠肌营养**蛋白(DMD)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DMD抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DMD与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DMD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DMD抗体与结合在包被抗体上的大鼠DMD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠肌营养**蛋白(DMD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DMD的浓度。
大鼠发动蛋白1(DNM1)酶联**吸附检测试剂盒
DNM1
大鼠发动蛋白1(DNM1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DNM1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DNM1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DNM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DNM1抗体与结合在包被抗体上的大鼠DNM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠发动蛋白1(DNM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DNM1的浓度。
大鼠凝血酶(TM)酶联**吸附检测试剂盒
TM
大鼠凝血酶(TM)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TM抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠TM与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TM抗体与结合在包被抗体上的大鼠TM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠凝血酶(TM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TM的浓度。
大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)酶联**吸附检测试剂盒
DAT
大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DAT抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DAT与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DAT抗体与结合在包被抗体上的大鼠DAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DAT的浓度。
大鼠巴胺受体D4(DRD4)酶联**吸附检测试剂盒
DRD4
大鼠巴胺受体D4(DRD4)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DRD4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DRD4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DRD4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DRD4抗体与结合在包被抗体上的大鼠DRD4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠巴胺受体D4(DRD4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DRD4的浓度。
大鼠多巴胺受体D3(DRD3)酶联**吸附检测试剂盒
DRD3
大鼠多巴胺受体D3(DRD3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DRD3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DRD3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DRD3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DRD3抗体���结合在包被抗体上的大鼠DRD3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠多巴胺受体D3(DRD3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DRD3的浓度。
大鼠多巴胺受体D2(DRD2)酶联**吸附检测试剂盒
DRD2
大鼠多巴胺受体D2(DRD2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DRD2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DRD2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DRD2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DRD2抗体与结合在包被抗体上的大鼠DRD2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠多巴胺受体D2(DRD2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DRD2的浓度。
大鼠多巴胺受体D1(DRD1)酶联**吸附检测试剂盒
DRD1
大鼠多巴胺受体D1(DRD1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DRD1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DRD1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DRD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DRD1抗体与结合在包被抗体上的大鼠DRD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠多巴胺受体D1(DRD1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DRD1的浓度。
大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)酶联**吸附检测试剂盒
D-LDH
大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠D-LDH抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠D-LDH与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠D-LDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠D-LDH抗体与结合在包被抗体上的大鼠D-LDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠D-LDH的浓度。
大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)酶联**吸附检测试剂盒
DPPⅣ
大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DPPⅣ抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DPPⅣ与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DPPⅣ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DPPⅣ抗体与结合在包被抗体上的大鼠DPPⅣ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DPPⅣ的浓度。
大鼠二氢硫辛酸转乙酰酶(DLAT)酶联**吸附检测试剂盒
DLAT
大鼠二氢硫辛酸转乙酰酶(DLAT)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DLAT抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DLAT与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DLAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DLAT抗体与结合在包被抗体上的大鼠DLAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠二氢硫辛酸转乙酰酶(DLAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DLAT的浓度。
大鼠二硫辛酰胺脱氢酶(DLD)酶联**吸附检测试剂盒
DLD
大鼠二硫辛酰胺脱氢酶(DLD)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DLD抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DLD与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DLD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DLD抗体与结合在包被抗体上的大鼠DLD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠二硫辛酰胺脱氢酶(DLD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DLD的浓度。
大鼠Dickkopf相关蛋白2(DKK2)酶联**吸附检测试剂盒
DKK2
大鼠Dickkopf相关蛋白2(DKK2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DKK2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DKK2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DKK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DKK2抗体与结合在包被抗体上的大鼠DKK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠Dickkopf相关蛋白2(DKK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DKK2的浓度。
大鼠Dickkopf相关蛋白1(DKK1)酶联**吸附检测试剂盒
DKK1
大鼠Dickkopf相关蛋白1(DKK1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DKK1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DKK1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DKK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DKK1抗体与结合在包被抗体上的大鼠DKK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠Dickkopf相关蛋白1(DKK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DKK1的浓度。
大鼠二胺氧化酶(DAO)酶联**吸附检测试剂盒
DAO
大鼠二胺氧化酶(DAO)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DAO抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DAO与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DAO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DAO抗体与结合在包被抗体上的大鼠DAO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠二胺氧化酶(DAO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DAO的浓度。
大鼠结蛋白(Des)酶联**吸附检测试剂盒
Des
大鼠结蛋白(Des)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Des抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠Des与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Des抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Des抗体与结合在包被抗体上的大鼠Des结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠结蛋白(Des)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Des的浓度。
大鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒
ADP/Acrp30
大鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠ADP/Acrp30与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的大鼠ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ADP/Acrp30的浓度。
大鼠脱氧核糖核酸酶1(DNASE1)酶联**吸附检测试剂盒
DNASE1
大鼠脱氧核糖核酸酶1(DNASE1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DNASE1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DNASE1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DNASE1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DNASE1抗体与结合在包被抗体上的大鼠DNASE1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠脱氧核糖核酸酶1(DNASE1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DNASE1的浓度。
大鼠碳酸酐酶IX (CA9)酶联**吸附检测试剂盒
CA9
大鼠碳酸酐酶IX (CA9)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CA9抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CA9与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CA9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CA9抗体与结合在包被抗体上的大鼠CA9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠碳酸酐酶IX (CA9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CA9的浓度。
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